本发明提供了制备式Ⅰ所示的新的４（１Ｈ）喹啉酮类衍生物及其药学上适用的盐的方法，　　其中Ｒ代表含有多至６个碳原子的烷基，　　Ｒ↑［１］代表含有多至６个碳原子的烷基或链烯基，　　Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］各自独立地代表氢、卤素、甲氧基或三氟甲...

一种下式（Ⅰ）哒嗪－３（２Ｈ）－酮衍生物：＊＊＊（Ⅰ）其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］各自独立代表：·氢原子；·选自以下的基团：酰基、羟基羰基、烷氧基羰基、氨基甲酰基、单烷基氨基甲酰基或双烷基氨基甲酰基 ...

一种式（Ⅰ）的化合物，其中ｚｃ为苯环，包含一或多个杂原子的Ｃ↓［４］－Ｃ↓［９］杂芳族化合物或萘基、５，６，７，８－四氢萘基或联苯基；化合物对毒蕈碱性Ｍ３受体（Ｈｍ３）显示高亲和性。

新型的通式Ⅰ的α４β１整联蛋白和／或α４β７整联蛋白的拮抗剂：其中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５、Ｌ１、Ｌ２、Ｒｂ、Ｗ和Ｚ如权利要求１至１３中任一项的定义，Ａ表示－ＣＨ－基或氮原子，ｐ为０至４。

本发明公开了新的具有通式（Ⅰ）的化学结构的吡咯烷鎓衍生物；以及它们的制备方法；包含它们的药用组合物及其作为Ｍ３毒蕈碱性受体拮抗剂在治疗中的用途。