本发明涉及芳基和杂芳基取代的四氢异喹啉及其阻断去甲肾上腺素、多巴胺和血清素的重摄取的应用。本发明化合物由式(I)的化学结构表示：其中标示*的碳原子是R或S构型；X选自苯并呋喃基、苯并[b]噻吩基、萘基、和四氢萘基，其任选被R14取代1－...

本发明涉及具有抗菌活性的新型治疗剂、其制备方法和含有作为活性成分的新型治疗剂的药物、兽用和营养组合物。本发明还涉及所述新型治疗剂的用途，例如，在细菌感染的治疗中作为药物或食品添加剂或帮助受试者增加体重。

本发明的化合物由以下式(I)表示：其中取代基R1、R2、R3、R4、(R5)m、R6、A、X以及Y是如本文所定义。所述化合物可用于治疗由抑制GlyT-1产生或取决于抑制GlyT-1的病症的方法中。

本发明涉及制备δ-9-四氢大麻酚化合物或其衍生物方法，所述方法包括在有效产生δ-9-四氢大麻酚化合物或其衍生物的条件下，用有机铝基路易斯酸催化剂处理第一种中间体化合物。本发明另一方面涉及制备大麻二酚或大麻二酚酸酯化合物的方法，所述方法包...

本发明描述了新型[1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶基-6-基-取代的四氢异喹啉。这些化合物以及晶型SA1和N-2用于治疗各种神经和精神病症。本发明也描述了制备这些化合物以及晶型SA1和N-2的方法。

公开了新颖的5-HT3受体调节剂。这些化合物用于治疗各种病症，包括化疗诱发的恶心和呕吐、术后恶心和呕吐和肠易激综合征。本发明中还描述了制备这些化合物的方法。

本发明描述了新型芳基、杂芳基和非芳族杂环取代的四氢异喹啉。这些化合物用于治疗各种神经和精神病症。本发明也描述了制备这些化合物的方法。

本发明公开了式Ⅰ、式Ⅱ和式Ⅲ的化合物作为５－ＨＴ３抑制剂。该化合物可用于治疗ＣＩＮＶ、ＩＢＳ－Ｄ和其它疾病和病症。

公开了下式的５－吡啶酮取代的吲唑以及它们的使用方法。

掺入用于治疗多种疾病的药物组合物的取代的吡啶并吲哚对应式（Ｉ）：其中Ｒ１是Ｈ或任选地取代的烷基；Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４各自独立地选自：Ｈ、－Ｏ－烷基、－Ｓ－烷基、烷基、卤代、－ＣＦ３和－ＣＮ；Ｇ是－ＣＲ１２Ｒ１３－ＮＲ５－或－ＮＲ５－ＣＲ１２...

公开了新颖的５－ＨＴ３受体调节剂。这些化合物用在多种疾患的治疗中，包括化学疗法引起的恶心和呕吐、手术后恶心和呕吐以及肠易激综合征。在本发明中还描述了制备这些化合物的方法。

公开了化合物。所述化合物起ＭＣＨ１调节剂作用。还公开了其他实施方案。

描述了各种５－取代的、１－取代的吲唑，还描述了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗疾病的方法。还描述了其他实施方案。

在此提供式（Ｉ）化合物，其中Ｒ＃＋［１］－Ｒ＃＋［８］如文中所述，Ｒ＃＋［４］为芳基或杂芳基。此类化合物特别用于治疗一种疾病，所述疾病由５－羟色胺、去甲肾上腺素或多巴胺的可利用性降低引起或取决于５－羟色胺、去甲肾上腺素或多巴胺的可利用性...