镍镉废电池正负极混合材料的浸出方法技术

本发明专利技术介绍的镍镉废电池正负极混合材料的浸出方法是将从镍镉废电池中分离出的并经焙烧预处理得到的正负极混合材料和不含苯环类物质的高浓度有机废水加入耐压、耐硫酸和硝酸腐蚀的反应釜中，加入硫酸和硝酸的混合溶液，并在密闭条件下进行搅拌浸出。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术介绍的是将从镍镉废电池中分离出的并经焙烧预处理得到的正负极混合材料和不含苯环类物质的高浓度有机废水加入耐压、耐硫酸和硝酸腐蚀的反应釜中，加入硫酸和硝酸的混合溶液，并在密闭条件下进行搅拌浸出。【专利说明】
本专利技术涉及镍镉废电池正负极混合材料的一种浸出方法。
技术介绍
镍镉电池是一类广泛使用的电池，该电池使用报废后将产生大量废电池。由于这类电池含有大量重金属,若弃入环境，将对环境产生很大的直接和潜在危害。镍镉废电池正负极混合材料主要含镍、钴和镉，三者的总含量高达60%左右，很具回收价值。很具回收价值。目前从镍镉废电池正负极混合材料中回收镍、钴和镉的工艺主要有火法工艺和湿法工艺。火法工艺得到的产品为合金材料，很难获得较纯的镍、钴和镉。湿法工艺比较容易得到较纯的镍、钴和镉。浸出是湿法工艺中必不可少的一个过程。目前主要有盐酸浸出法、硫酸浸出法、硝酸浸出法和混酸(硫酸加硝酸)浸出法。盐酸浸出法，设备腐蚀大，酸雾产生量大而污染环境。硫酸浸出法消耗较昂贵的氧化剂(如双氧水等)。硝酸浸出法的硝酸消耗量大，而且会产生大量氮氧化物，污染环境。所有的湿法工艺都存在如何经济地提高浸出速度、提高金属浸出率、降低酸耗和其它辅料消耗的问题。虽然硝酸加工业纯氧浸出法和混酸加工业纯氧浸出法较好地解决了上述问题，但浸出设备较复杂，而且废电池浸出所需工业纯氧量不大，废电池处理企业就地生产工业纯氧自用不经济，工业纯氧的储存、运输和使用比较麻烦。开发设备腐蚀小、浸出速度快、浸出率高、酸耗和其它辅料消耗低、使用方便、基本无环境污染的具有较大实用价值。
技术实现思路
针对目前镍镉废电池 正负极混合材料浸出的问题，本专利技术的目的是寻找一种金属浸出率高，浸出速度快，浸出率高，酸耗和其它辅料消耗低，使用方便，不用昂贵还原剂，基本无环境污染的，其特征在于将从镍镉废电池中分离出的并经焙烧预处理得到的正负极混合材料和不含苯环类物质的高浓度有机废水加入耐压、耐硫酸和硝酸腐蚀的反应釜中，加入硫酸和硝酸的混合溶液，并在密闭条件下进行搅拌浸出。浸出结束后进行液固分离，得到所需浸出溶液。反应温度为50°C~80°C，浸出的硫酸初始浓度为lmol/L~4mol/L，硝酸的初始浓度为5g/L~10g/L。用于浸出的高浓度有机废水中的C0D&浓度> 30000mg/L。浸出时间为2h~4h，浸出过程进行搅拌，搅拌速度为30r/min~120r/min。硫酸加入量为加入反应容器的正负极混合材料中全部金属浸出的硫酸理论消耗量的110%~140%。CODcr的加入量为正负极混合材料中镍、钴总质量的17%~22%，高浓度有机废水的加入量按此计算加入。本专利技术的目的是这样实现的:在密闭并有高浓度有机废水和硝酸存在的条件下，硫酸浸出经焙烧预处理后的镍镉废电池正负极混合材料(材料中的镍和钴呈氧化物形态)时，浸出过程中Ni2O3和Co2O3的氧化还原反应可用下面通式表示:3 (C-HxOy)m + 4mHN03 = 4mN0 + 3mC02 + zH203Ni203 + 6H2S04 + 2N0 = 6NiS04 + 2HN03 + 5H203Co203 + 6H2S04 + 2N0 = 6CoS04 + 2HN03 + 5H20总反应为:(C-HxOy)m + 2m Ni2O3 + 4mH+ = 4mNi2+ + mC02 + zH20(C-HxOy)m + 2m Co2O3 + 4mH+ = 4mCo2+ + mC02 + zH20NiO、CoO和CdO发生如下化学反应:NiO + H2SO4 = NiSO4 + H2OCoO + H2SO4 = CoSO4 + H2OCdO + H2SO4 = CdSO4 + H2O 由于硝酸与高浓度有机废水中的有机物反应速度较快，产生的NO与Ni2O3和Co2O3的反应也较快，由此加快整个浸出过程，并实现镍、钴较完全浸出。NO可以彻底破坏正负极混合材料中高价氧化物的层状结构，提高有价金属的浸出率。相对于现有方法，本专利技术的突出优点是采用不含苯环类物质的高浓度有机废水还原剂，硝酸作浸出加速剂浸出镍镉废电池正负极混合材料，反应速度快，反应酸度较低，硫酸和还原剂的消耗量小；正负极混合材料中高价氧化物的层状结构破坏彻底，可提高金属浸出率；利用高浓度有机废水作氧化剂，不仅为高浓度有机废水的治理开辟了一条新的途径，而且可以降低镍镉废电池正负极混合材料的浸出成本，具有明显的经济效益和环境效益；浸出液后续处理中不需要中和大量的酸，成本较低；过程在密闭条件下进行，避免了 NO逸出产生的环境污染。具体实施方法 实施例1:将100g镍镉废电池正负极混合材料(含镍30.5%、钴1.6%、镉28.1%)和21OmL酒精生产废水(含C0D&50000mg/L)与硫酸和硝酸配制的硫酸浓度为1.5mol/L、硝酸浓度为5g/L的混酸溶液590ml加入容积为IL的衬钛压力反应釜中，在50°C~60°C下搅拌(搅拌速度80r/min)浸出4h，浸出结束后进行液固分离，得到560ml浸出溶液(不含浸出渣洗涤水)。镍、钴和镉的浸出率分别为99.5%,99.2%和99.3% (按进入浸出溶液和浸出渣洗涤液中的镍、钴和镉计算)。实施例2:将500g镍镉废电池正负极混合材料(含镍30.5%、钴1.6%、镉28.1%)和390mL淀粉生产浓缩废水(含C0D&90000mg/L)与硫酸和硝酸配制的硫酸浓度为2.5mol/L、硝酸浓度为10g/L的混酸溶液2200ml加入容积为5L的衬钛压力反应釜中，在70°C~80°C下搅拌(搅拌速度为70r/min)浸出2h，浸出结束后进行液固分离，得到2000ml浸出溶液(不含浸出渣洗涤水)，镍、钴和镉的浸出率分别为99.7%,99.5%和99.4% (按进入浸出溶液和浸出渣洗涤液中的镍、钴和镉计算)。【权利要求】1.一种，其特征是将从镍镉废电池中分离出的并经焙烧预处理得到的正负极混合材料和不含苯环类物质的高浓度有机废水加入耐压、耐硫酸和硝酸腐蚀的反应釜中，加入硫酸和硝酸的混合溶液，并在密闭条件下进行搅拌浸出，浸出结束后进行液固分离，得到所需浸出溶液。2.反应温度为50°C~80°C，浸出的硫酸初始浓度为lmol/L~4mol/L，硝酸的初始浓度为5g/L~10g/L，用于浸出的高浓度有机废水中的C0D&浓度> 30000mg/L，浸出时间为2h~4h，浸出过程进行搅拌，搅拌速度为30r/min~120r/min，硫酸加入量为加入反应容器的正负极混合材料中全部金属浸出的硫酸理论消耗量的110%~140%，CODcr的加入量为正负极混合材料中镍 、钴总质量的17%~22%，高浓度有机废水的加入量按此计算加入。【文档编号】C22B3/06GK103757351SQ201310736546【公开日】2014年4月30日 申请日期:2013年12月29日 优先权日:2013年12月29日 【专利技术者】龙炳清, 邓其军, 聂付江 申请人:四川师范大学本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：龙炳清，邓其军，聂付江，
申请(专利权)人：四川师范大学，
类型：发明
国别省市：