二苯乙烯酯类聚合型荧光增亮增艳剂的制备方法技术

技术编号:9985702 阅读:160 留言:0更新日期:2014-05-01 11:42
本发明专利技术公开了一种二苯乙烯酯类聚合型荧光增亮增艳剂的制备方法,包括如下步骤:将4,4-二苯乙烯二甲酸、无水甲醇、掺杂SO42-/ZrO2-AgCl型混晶固体酸催化剂和浓硫酸混合,升温回流反应,反应后静置;取上层液体,加入苯丙二酸、1,4-丁二醇、聚乙二醇和三氯化钼,再升温回流反应;取步骤反应后的上层液体,经后处理得到所述二苯乙烯酯类聚合型荧光增亮增艳剂。本发明专利技术工艺简单,免去使用强酸对设备的腐蚀和大量水资源的使用,操作方便。本发明专利技术制备的荧光增亮增艳剂与其他颜色的颜料配合使用,应用于涂料、造纸中、石头纸生产,对蓝绿红三色光具有显著的增亮增艳的作用,同时对有机颜料有着优良的保护作用。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了一种,包括如下步骤:将4,4-二苯乙烯二甲酸、无水甲醇、掺杂SO42-/ZrO2-AgCl型混晶固体酸催化剂和浓硫酸混合,升温回流反应,反应后静置;取上层液体,加入苯丙二酸、1,4-丁二醇、聚乙二醇和三氯化钼,再升温回流反应;取步骤反应后的上层液体,经后处理得到所述二苯乙烯酯类聚合型荧光增亮增艳剂。本专利技术工艺简单,免去使用强酸对设备的腐蚀和大量水资源的使用,操作方便。本专利技术制备的荧光增亮增艳剂与其他颜色的颜料配合使用,应用于涂料、造纸中、石头纸生产,对蓝绿红三色光具有显著的增亮增艳的作用,同时对有机颜料有着优良的保护作用。【专利说明】
本专利技术涉及。
技术介绍
荧光增白剂可以吸收不可见的紫外光,(波长范围约为360— 380nm),转换为波长较长的蓝光或紫色的可见光,同时反射出比原来入射的波长在400— 600nm范围的更多的可见光,从而使制品显得更白、更亮、更鲜艳,荧光增白剂也是一种色彩调理剂,它与其他三色颜料配合具有增亮增艳的作用,广泛用于造纸、纺织、涂料等多个领域中,使绿色更亮艳,红色更美丽。但由于受到应用技术的限制,荧光增白剂作为其他颜色增亮增艳调理剂的功能还没有被充分发掘,真正能与其他颜料完全匹配的增白剂还有待开发,主要存在问题是虽然有些荧光增白剂也确实具有对其他三色增亮增艳的作用,但实际效果是色彩表现具有陈旧的感觉,影响了色彩增亮增艳的美感。本专利技术一种二苯乙烯酯类聚合型荧光增亮增艳剂,克服现有技术存在的缺陷。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是提供一种,以克服现有技术存在的上述缺陷。为解决上述技术问题,本专利技术采用如下技术方案实现:本专利技术,包括如下步骤:(1)将4,4 —二苯乙烯二甲酸、无水甲醇、掺杂S042 — /Zr02 — AgCl型混晶固体酸催化剂和浓硫酸混合,升温至80~90°C,回流反应4~6小时,反应后静置,分离出下层溶液;(2)取反应后的上层液体,加入苯丙二酸、1,4 一丁二醇、聚乙二醇和三氯化钥,再升温至160~180°C回流反应3~5小时,静置、分离催化剂,除去下层溶液;(3)取步骤(2)反应后的上层液体,加入氢氧化钠,在90~110°C搅拌I~2小时,用减压法蒸馏出残余溶剂,然后再加入10°c以下的无离子水200份,过滤得到滤饼,滤饼再用10°C以下的无离子水洗五次,然后用无水乙醇重结晶,得到淡黄色固体物,二苯乙烯酯类聚合型荧光增亮增艳剂,其化学结构式如下:【权利要求】1.一种,其特征在于,包括如下步骤: (1)将4,4—二苯乙烯二甲酸、无水甲醇、掺杂S042 —/ZrO2 — AgCl型混晶固体酸催化剂和浓硫酸混合,升温至80~90°C,回流反应4~6小时,反应后静置,分离出下层溶液; (2)取反应后的上层液体,加入苯丙二酸、1,4一丁二醇、聚乙二醇和三氯化钥,再升温至160~180°C回流反应3~5小时,静置、分离催化剂,除去下层溶液; (3)取步骤(2)反应后的上层液体,加入氢氧化钠,在90~110°C搅拌I~2小时,用减压法蒸馏出残余溶剂,然后再加入10°C以下的水,过滤得到滤饼,滤饼再用10°C以下的无离子水洗五次,然后用无水乙醇重结晶,得到所述二苯乙烯酯类聚合型荧光增亮增艳剂。2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,各组份的重量份数如下: 3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述二苯乙烯酯类聚合型荧光增亮增艳剂的化学结构式如下: 4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述掺杂S042—/ZrO2 - AgCl型混晶固体酸催化剂,通过以下步骤制备: (1)将ZrOCl2、纳米碳化铬、纳米碳化锆、加到无离子水中,开启高速分散机1500转/分,温度升至70°C,立即将银氨溶液加入到混合液中继续保温2小时,再停止高速分散机搅拌,降至常温,静止5小时后,过滤沉淀物,每次用50份无离子水清洗3次,清除沉淀物中氯离子和硝酸根离子,并在120°C干燥至水分全部蒸发; (2)将(I)步骤的产物,在10%的硫酸溶液中浸溃3小时,放入630°C下焙烧3.5小时,得到掺杂掺杂S042 —/ZrO2 - AgCl型混晶固体酸催化剂。5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,各组分重量份数如下:无离子水100份、ZrOCl2IO份、纳米碳化铬 0.6份、纳米碳化锆0.5份、25%银氨溶液50份。【文档编号】C01G25/02GK103755937SQ201310750365【公开日】2014年4月30日 申请日期:2013年12月31日 优先权日:2013年12月31日 【专利技术者】施晓旦, 郭和森 申请人:上海东升新材料有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:施晓旦郭和森
申请(专利权)人:上海东升新材料有限公司
类型:发明
国别省市:

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