包含*-环氧树脂交联体系的压敏粘合剂制造技术

技术编号:9797716 阅读:105 留言:0更新日期:2014-03-22 08:25
本发明专利技术描述了一种包含环氧官能(甲基)丙烯酰共聚物和环氧树脂的预粘合剂组合物,所述组合物在使用离子型光酸产生剂(PAG)交联时提供了具有所需性质的压敏粘合剂和压敏粘合剂制品。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】包含镲-环氧树脂交联体系的压敏粘合剂
技术介绍
事实上,压敏胶带在家庭和工作场所中随处可见。在其最简单的构造之一中,压敏胶带包括粘合剂和背衬,并且整体构造在使用温度下为发粘的,并且仅使用适度压力便粘附最多种基底以形成粘结。以此方式,压敏胶带构成了完整自备式的粘合系统。根据压敏胶带委员会(Pressure-Sensitive Tape Council),已知压敏粘合剂(PSA)具有包括以下的特性:(1)强力和持久的粘着力,(2)只要用手指轻压便可以粘着,[3]有足够的能力保持在粘附体上面,和(4)有足够的内聚强度,从而可以从粘附体上干净地剥离。已发现作为PSA充分发挥作用的材料包括经设计和配制以表现出所需粘弹特性的聚合物,所述粘弹特性实现所期望的粘着力、剥离粘附力与剪切保持力的平衡。PSA的特征在于通常在室温(例如20°C )下是发粘的。PSA不包括仅具有粘性或仅能够黏附于某表面的组合物。通常使用设计用来单独地测量粘着力、粘附力(剥离强度)和内聚力(剪切保持力)的测试方法来评估这些要求,如A.V.Pocius在由汉瑟加德纳出版社(Hanser GardnerPublication)(俄亥俄州辛辛那提(Cincinnati, OH))于 2002 年出版的 Adhesion andAdhesives Technology:An Introduction(粘附和粘合剂技术:概论)(第2版)中所指明的那样。这些量度合在一起构成了经常用来表征PSA的特性的平衡。随着多年来压敏胶带使用的扩展,性能要求已变得更加苛刻。例如,原来预期用于在室温支承适度负载的剪切保持能力,现已在操作温度和负载方面对于许多应用而言大幅度提高。所谓的高性 能压敏胶带是能够在高温(例如70°C )下支撑负载达10,000分钟的那些。一般通过交联PSA来实现增加的剪切保持能力,但必须相当注意,要保持高水平的粘着力和粘附力以保持前述特性的平衡。对于丙烯酸系粘合剂而言有两种主要的交联机理:多官能烯键式不饱和基团与其他单体的共聚作用,和通过诸如丙烯酸之类的官能单体的共价或离子交联。另一种方法是使用UV交联剂(诸如可共聚的二苯甲酮)或后加入的光交联剂(诸如多官能二苯甲酮和三嗪)。在过去,使用多种不同的材料作为交联剂,例如多官能丙烯酸酯、苯乙酮、二苯甲酮和三嗪。然而,上述交联剂具有某些缺点,这些缺点包括以下中的一者或多者:高挥发性;与某些聚合物体系不相容;产生腐蚀性或毒性副产物;产生不期望的颜色;需要单独的光敏化合物来引发交联反应;以及对氧的高度易感性。电子工业和其中PSA接触金属表面的其他应用的特定问题是腐蚀性或毒性副产物的产生以及不期望的颜色的产生。
技术实现思路
简而言之,本专利技术提供了一种包含环氧官能(甲基)丙烯酸共聚物和环氧树脂的可交联(即预粘合剂)组合物,其与离子型光酸产生剂(PAG)交联时,提供了具有较少上述缺点的压敏粘合剂组合物。由于需要更少量的光酸产生剂而导致产生较少量的酸,从而降低了 PSA褪色和/或敏感基底腐蚀的可能性,因此本专利技术的组合物对于在电子工业和其中PSA接触金属表面的其他应用中的用途是更可接受的。在一个实施例中,提供了一种可交联浆料组合物,其包含:溶质环氧官能(甲基)丙烯酸共聚物,其包含:具有侧环氧基单元的多个互聚单体;包括至少一个(甲基)丙烯酸烷基酯单体和环氧官能(甲基)丙烯酰单体的可自由基聚合的溶剂单体组分;环氧树脂;和离子型光酸产生剂(PAG);其中离子型光酸产生剂(PAG)以相对于100重量份的总单体/共聚物含量不大于I重量份的量使用。在某些实施例中,环氧官能(甲基)丙烯酸溶质共聚物包含互聚单体,这些互聚单体包括:85至99重量份的非叔醇的(甲基)丙烯酸酯;I至20重量份的环氧官能(甲基)丙烯酰单体;任选的I至15重量份的酸官能烯键式不饱和单体;任选的0.5至10重量份的非酸官能极性单体;任选地0.5至5重量份的乙烯基单体;基于聚合物中100重量份的总单体计。可交联组合物还可包含相对于100重量份的共聚物0.01至5重量份的多官能(甲基)丙烯酸酯。本专利技术也提供从本文所述的可交联组合物(例如浆料组合物)制得的压敏粘合剂,以及包括例如此类粘合剂的涂层的压敏粘合剂制品。本专利技术的压敏粘合剂(交联的组合物)提供了所需的粘着性、剥离粘附力和剪切保持力的平衡,并且还符合Dahlquist标准,即在应用温度(通常为室温)下在IHz频率下粘合剂的模量低于3 X IO6达因/ cm。在本申请中,“预粘合剂”是指可交联形成压敏粘合剂的包含环氧官能共聚物、环氧树脂和PAG的混合物。 “浆料组合物”是指溶质(共)聚合物在一种或多种溶剂单体中的溶液,该组合物在22°C下具有500至10,OOOcP的粘度。在本文中,“(甲基)丙烯酰”包括(甲基)丙烯酸酯和(甲基)丙烯酰胺。在本文中,“(甲基)丙烯酸”包括甲基丙烯酸和丙烯酸。在本文中,“(甲基)丙烯酸酯”包括甲基丙烯酸酯和丙烯酸酯。术语“烃基”意指饱和或不饱和的直链、支链、环状或多环烃基。除非另外指出,烃基基团通常包含最多30个碳原子,常常最多20个碳原子,并且甚至更常常最多10个碳原子。该术语用于涵盖烷基、烯基、炔基基团,以及环状基团(例如脂环族和芳族基团)。术语“杂烃基”意指饱和或不饱和的直链、支链、环状或多环烃基(除非另外指明,通常包含最多30个碳原子),其具有由诸如0、S或N的链中杂原子取代的至少一个链中碳原子或包含诸如酰胺基、酯基、脲基、氨基甲酸酯基或醚官能团的官能团。术语“(杂)烃基”包括烃基和杂烃基两者。在本文中,“烷基”包括直链、支链和环状烷基基团,并且包括未取代的烷基和取代的烷基基团两者。除非另外指明,所述烷基基团通常包含I至20个碳原子。如本文所用的“烷基”的例子包括但不限于甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、异丁基、叔丁基、异丙基、正辛基、2-辛基、正庚基、乙基己基、环戊基、环己基、环庚基、金刚烷基和降冰片基等。除非另外指明,烷基基团可为一价或多价的。当一个基团在本文中所述的式中存在超过一次时,无论是否明确指出,均独立地选择每个基团。例如,当式中存在超过一个R基团时,独立地选择每个R基团。词语“优选的”和“优选地”是指在某些情况下可提供某些有益效果的本专利技术实施例。然而,在相同的情况或其他情况下,其他实施例也可为优选的。此外,对一个或多个优选实施例的表述并不暗示其他实施例是不可用的,且并非意图将其他实施例排除在本专利技术的范围之外。所有数字在本文中假定受术语“约”的修饰并优选由术语“精确地”修饰。如本文所用,关于测得的量,术语“约”是指测得的量中如进行测量并一定程度上小心的技术人员将预期的与测量的目标和所用测量设备的精确度相称的偏差。本专利技术的上述
技术实现思路
并非旨在描述本专利技术所公开的每个实施例或每种实施方式。以下描述更具体地例示了示例性实施例。在本申请全文的若干地方,通过实例列表提供了指导,其实例可用于多种组合中。在每一种情形下,所列举的列表仅仅作为代表性群组,而不应被理解为排他性列表。【具体实施方式】本专利技术提供了一种包含环氧官能(甲基)丙烯酰共聚物和环氧树脂的预粘合剂组合物,该组合物在使用离子型光酸产生剂(PAG)交联时提供了具有所需性质的压敏粘合剂和压敏粘合剂制品本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种可交联浆料聚合物组合物,包含:a)包含互聚单体的环氧官能(甲基)丙烯酸溶质共聚物,所述互聚单体包括:i)(甲基)丙烯酸烷基酯单体;ii)环氧官能(甲基)丙烯酰单体;iii)任选的酸官能烯键式不饱和单体;iv)任选的非酸官能极性单体;v)任选的乙烯基单体,和vi)任选的多官能(甲基)丙烯酸酯交联剂;b)环氧树脂;和c)离子型光酸产生剂d)溶剂单体混合物,所述溶剂单体混合物包含:i)(甲基)丙烯酸烷基酯单体;ii)环氧官能(甲基)丙烯酰单体iii)任选的酸官能烯键式不饱和单体;iv)任选的非酸官能极性单体;v)任选的乙烯基单体,和vi)任选的多官能(甲基)丙烯酸酯交联剂。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2011.06.23 US 61/500,4041.一种可交联浆料聚合物组合物,包含: a)包含互聚单体的环氧官能(甲基)丙烯酸溶质共聚物,所述互聚单体包括: i)(甲基)丙稀酸烷基酷单体; ii)环氧官能(甲基)丙烯酰单体; iii)任选的酸官能烯键式不饱和单体; iv)任选的非酸官能极性单体; v)任选的乙烯基单体,和 vi)任选的多官能(甲基)丙烯酸酯交联剂; b)环氧树脂;和 c)离子型光酸产生剂 d)溶剂单体混合物,所述溶剂单体混合物包含: i)(甲基)丙稀酸烷基酷单体; ii)环氧官能(甲基)丙烯酰单体 iii)任选的酸官能烯键式不饱和单体; iv)任选的非酸官能极性单体; v)任选的乙烯基单体,和 vi)任选的多官能(甲基)丙烯酸酯交联剂。2.根据权利要求1所述的可交联浆料聚合物组合物,其中所述离子型光酸产生剂以相对于100重量份的所述环氧官能共聚物0.01至I重量份的量使用。3.根据权利要求1中任一项所述的可交联浆料聚合物组合物,其中所述溶质共聚物的所述环氧官能(甲基)丙烯酰单体以相对于100重量份的所述环氧官能共聚物的总单体I至20重量份的量使用。4.根据权利要求1所述的可交联浆料聚合物组合物,其中所述溶质共聚物的所述酸官能烯键式不饱和单体以所述100份的所述环氧官能共聚物的总单体的I至15重量份的量使用。5.根据权利要求1所述的可交联浆料聚合物组合物,其中所述环氧官能(甲基)丙烯酸溶质共聚物包含互聚单体,所述互聚单体包括基于100份的所述环氧官能共聚物的总单体含量计: i)85至99重量份的非叔醇的(甲基)丙烯酸酯; ii)I至20重量份的环氧官能(甲基)丙烯酰单体;和 iii)任选地I至15重量份的酸官能烯键式不饱和单体。6.根据权利要求1所述的可交联浆料聚合物组合物,其中所述环氧官能(甲基)丙烯酰单体以基于100份的所述环氧官能共聚物计I至10重量份的量使用。7.根据权利要求1所述的可交联浆料聚合物组合物,其中所述(甲基)丙烯酸共聚物还包含互聚单体,所述互聚单体包括非酸官能极性单体和乙烯基单体。8.根据权利要求1所述的可交联浆料聚合物组合物,还包含多官能(甲基)丙烯酸酯单体。9.根据权利要求1所述的可交联浆料聚合物组合物,其中所述离子型光酸产生剂选自碘锚盐...

【专利技术属性】
技术研发人员:W·S·马奥尼A·L·韦克尔L·R·克雷普斯基B·N·加达姆
申请(专利权)人:三M创新有限公司
类型:
国别省市:

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