一种测定溶液中Fe2+浓度的电位滴定法，涉及一种电位滴定法。本发明专利技术是要解决目前的电位滴定法测定溶液中Fe2+离子含量时，需要用两支电极：惰性金属铂电极作指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，使得成本较高，并且由于甘汞电极和铂电极的使用时只能用在电位滴定仪上，使得其应用受到了限制的技术问题。本发明专利技术方法步骤如下：一、配置滴定剂；二、用电位滴定法测定溶液中Fe2+的浓度。本发明专利技术主要应用于测定溶液中Fe2+的浓度。
【技术实现步骤摘要】
一种测定溶液中Fe2+浓度的电位滴定法
本专利技术涉及一种电位滴定法。
技术介绍
铁元素是广泛存在于自然界中的一种元素，是人类生活中广泛接触与应用的一种元素。需要测定的含铁物质也很普遍，如食品、药品、饲料、矿物质、土壤、净水剂、化工原材、精细化工产品等。随着铁元素的广泛应用，人们对含铁物质的测定方法也进行了不断的探索与尝试。目前，测定二价铁含量的方法主要是化学滴定法和电位滴定法。其中的化学滴定法中主要是重铬酸钾滴定法，该法是测定二价铁的常用方法，该法是在酸性条件下用重铬酸钾将Fe2+氧化成Fe3+，由于生成的黄色Fe3+会对滴定指示终点的指示剂(如二苯胺磺酸钠)颜色产生干扰，所以，该法中要加磷酸，使得磷酸与Fe3+生成无色的络合物离子来掩蔽三价铁的颜色，但当生成的三价铁浓度超出磷酸的掩蔽能力时，滴定就会因无法找到终点而失败；目前的电位滴定法测定溶液中Fe2+离子含量时，需要用两支电极:惰性金属钼电极作指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，使得成本较高，并且由于甘汞电极和钼电极的使用时只能用在电位滴定仪上，使得其应用受到了限制。
技术实现思路
本专利技术是要解决目前的电位滴定法测定溶液中Fe2+离子含量时，需要用两支电极:惰性金属钼电极作指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，使得成本较高，并且由于甘汞电极和钼电极的使用时只能用在电位滴定仪上，使得其应用受到了限制的技术问题，从而提供一种测定溶液中Fe2+浓度的电位滴定法。本专利技术的一种测定溶液中Fe2+浓度的电位滴定法是按以下步骤进行的:一、配制滴定剂重铬酸钾标准水溶液或滴定剂盐酸标准混合液；所述的滴定剂重铬酸钾标准水溶液中重铬酸钾的浓度为0.001672mol/L?0.01672mol/L ；所述的滴定剂盐酸标准混合液的制备步骤如下:采用蒸馏水将浓盐酸稀释成HCl浓度为0.3±0.005mol/L的盐酸水溶液，然后对HCl浓度为0.3±0.005mol/L的盐酸水溶液进行标定，确定HCl浓度为0.3±0.005mol/L的盐酸水溶液中HCl的准确浓度为C，用去离子水将浓度为C的盐酸溶液进行稀释，得到HCl浓度为C?C/10的盐酸水溶液，采用HCl浓度为C?C/10的盐酸水溶液将重铬酸钾完全溶解，转移至IOOmL容量瓶中，然后采用HCl浓度为C?C/10的盐酸水溶液定容至至刻度，得到滴定剂盐酸标准混合液，所述的滴定剂盐酸标准混合液中的重铬酸钾与HCl的摩尔浓度比大于0.056 ；二、用电位滴定法测定溶液中Fe2+的浓度；步骤二所述的电位滴定法采用二级微商曲线法确定滴定终点；步骤二所述的电位滴定法使用的滴定剂为步骤一配制的滴定剂重铬酸钾标准水溶液或滴定剂盐酸标准混合液；步骤二所述的电位滴定法使用的电极为PH复合电极；步骤二所述的电位滴定法使用的电位计是自动电位滴定仪或PH酸度计。本专利技术所测定样品水溶液中的Fe2+离子与重铬酸钾在酸性条件下进行定量反应生成黄色Fe3+，通过已知浓度的重铬酸钾或氢离子(H+)的消耗量，利用溶液中Fe2+离子与其反应的化学计量关系准确计算出溶液中Fe2+离子的含量。本专利技术的优点:本专利技术的电位滴定法中不需要使用金属离子选择电极和参比电极，而采用成本较低的PH复合电极，使得成本降低了 30%?50%;本专利技术所用试剂少，操作简单，适用范围广，适用于溶液中Fe2+离子含量> I μ g/mL的样品的测定。【具体实施方式】【具体实施方式】一:本实施方式中一种测定溶液中Fe2+浓度的电位滴定法是按以下步骤进行的:一、配制滴定剂重铬酸钾标准水溶液或滴定剂盐酸标准混合液；所述的滴定剂重铬酸钾标准水溶液中重铬酸钾的浓度为0.001672mol/L?0.01672mol/L ；所述的滴定剂盐酸标准混合液的制备步骤如下:采用蒸馏水将浓盐酸稀释成HCl浓度为0.3±0.005mol/L的盐酸水溶液，然后对HCl浓度为0.3±0.005mol/L的盐酸水溶液进行标定，确定HCl浓度为0.3±0.005mol/L的盐酸水溶液中HCl的准确浓度为C，用去离子水将浓度为C的盐酸溶液进行稀释，得到HCl浓度为C?C/10的盐酸水溶液，采用HCl浓度为C?C/10的盐酸水溶液将重铬酸钾完全溶解，转移至IOOmL容量瓶中，然后采用HCl浓度为C?C/10的盐酸水溶液定容至至刻度，得到滴定剂盐酸标准混合液，所述的滴定剂盐酸标准混合液中的重铬酸钾与HCl的摩尔浓度比大于0.056 ；二、用电位滴定法测定溶液中Fe2+的浓度；步骤二所述的电位滴定法采用二级微商曲线法确定滴定终点；步骤二所述的电位滴定法使用的滴定剂为步骤一配制的滴定剂重铬酸钾标准水溶液或滴定剂盐酸标准混合液；步骤二所述的电位滴定法使用的电极为PH复合电极；步骤二所述的电位滴定法使用的电位计是自动电位滴定仪或PH酸度计。本实施方式的优点:本实施方式的电位滴定法中不需要使用金属离子选择电极和参比电极，而采用成本较低的PH复合电极，使得成本降低了 30%?50%;本专利技术所用试剂少，操作简单，适用范围广，适用于溶液中Fe2+离子含量> I μ g/mL的样品的测定。【具体实施方式】二:本实施方式与【具体实施方式】一不同的是:步骤一所述的滴定剂重铬酸钾标准水溶液的配制方法:首先将重铬酸钾置于温度为150°C?180°C的条件下烘干2h?3h,得到干燥的重铬酸钾,然后称取4.9171g干燥的重铬酸钾放入IOOmL烧杯中，加入去离子水搅拌溶解，移入IOOOmL容量瓶中，用去离子水定容至刻度，得到浓度为0.01672mol/L的重铬酸钾标准水溶液，再采用去离子水进行稀释O?10倍，即得到浓度为0.001672mol/L?0.01672mol/L的重铬酸钾标准水溶液。其他与【具体实施方式】一相同。【具体实施方式】三:本实施方式与【具体实施方式】一或二之一不同的是:步骤一所述的滴定剂重铬酸钾标准水溶液的浓度为0.005mol/L?0.01mol/L。其他与【具体实施方式】一或二之一相同。【具体实施方式】四:本实施方式与【具体实施方式】一至三之一不同的是:步骤一所述的对HCl浓度为0.3±0.005mol/L的盐酸水溶液进行标定的步骤:将Na2CO3在150°C?180°C的温度条件下烘干2h?3h，放在干燥器中冷却，得到干燥的Na2CO3，称取干燥的Na2CO30.45g?0.60g放入250mL的锥型瓶中同时加入40mL的蒸馏水再滴加2滴到4滴的质量分数为0.1%的甲基红溶液，得到Na2CO3混合溶液，用HCl浓度为0.3±0.005mol/L的盐酸水溶液滴定Na2CO3混合溶液至溶液恰好由黄色变微红色，记录所用HCl浓度为0.3±0.005mol/L的盐酸水溶液的体积为V ；所标定的HCl浓度为0.3±0.005mol/L的盐酸水溶液的准确浓度C=mX1000/(53 X V)；m—所用干燥的Na2CO3的质量(g);V—滴定时所用的HCl浓度为0.3±0.005mol/L的盐酸水溶液的体积(mL)。其他与【具体实施方式】一至三之一相同。【具体实施方式】五:本实施方式与【具体实施方式】四不同的是:将Na2C03在 160°C?170°C的温度条件下烘干2h?3h，放在干燥器中冷却，得到干燥的Na2CO315本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种测定溶液中Fe2+浓度的电位滴定法，其特征在于测定溶液中Fe2+浓度的电位滴定法是按以下步骤进行的：一、配制滴定剂重铬酸钾标准水溶液或滴定剂盐酸标准混合液；所述的滴定剂重铬酸钾标准水溶液中重铬酸钾的浓度为0.001672mol/L～0.01672mol/L；所述的滴定剂盐酸标准混合液的制备步骤如下：采用蒸馏水将浓盐酸稀释成HCl浓度为0.3±0.005mol/L的盐酸水溶液，然后对HCl浓度为0.3±0.005mol/L的盐酸水溶液进行标定，确定HCl浓度为0.3±0.005mol/L的盐酸水溶液中HCl的准确浓度为C，用去离子水将浓度为C的盐酸溶液进行稀释，得到HCl浓度为C～C/10的盐酸水溶液，采用HCl浓度为C～C/10的盐酸水溶液将重铬酸钾完全溶解，转移至100mL容量瓶中，然后采用HCl浓度为C～C/10的盐酸水溶液定容至至刻度，得到滴定剂盐酸标准混合液，所述的滴定剂盐酸标准混合液中的重铬酸钾与HCl的摩尔浓度比大于0.056；二、用电位滴定法测定溶液中Fe2+的浓度；步骤二所述的电位滴定法采用二级微商曲线法确定滴定终点；步骤二所述的电位滴定法使用的滴定剂为步骤一配制的滴定剂重铬酸钾标准水溶液或滴定剂盐酸标准混合液；步骤二所述的电位滴定法使用的电极为pH复合电极；步骤二所述的电位滴定法使用的电位计是自动电位滴定仪或pH酸度计。...
【技术特征摘要】
1.一种测定溶液中Fe2+浓度的电位滴定法，其特征在于测定溶液中Fe2+浓度的电位滴定法是按以下步骤进行的: 一、配制滴定剂重铬酸钾标准水溶液或滴定剂盐酸标准混合液； 所述的滴定剂重铬酸钾标准水溶液中重铬酸钾的浓度为0.001672mol/L?0.01672mol/L ； 所述的滴定剂盐酸标准混合液的制备步骤如下:采用蒸馏水将浓盐酸稀释成HCl浓度为0.3±0.005mol/L的盐酸水溶液，然后对HCl浓度为0.3±0.005mol/L的盐酸水溶液进行标定，确定HCl浓度为0.3±0.005mol/L的盐酸水溶液中HCl的准确浓度为C，用去离子水将浓度为C的盐酸溶液进行稀释，得到HCl浓度为C?C/10的盐酸水溶液，采用HCl浓度为C?C/10的盐酸水溶液将重铬酸钾完全溶解，转移至IOOmL容量瓶中，然后采用HCl浓度为C?C/10的盐酸水溶液定容至至刻度，得到滴定剂盐酸标准混合液，所述的滴定剂盐酸标准混合液中的重铬酸钾与HCl的摩尔浓度比大于0.056 ； 二、用电位滴定法测定溶液中Fe2+的浓度；步骤二所述的电位滴定法采用二级微商曲线法确定滴定终点；步骤二所述的电位滴定法使用的滴定剂为步骤一配制的滴定剂重铬酸钾标准水溶液或滴定剂盐酸标准混合液；步骤二所述的电位滴定法使用的电极为PH复合电极；步骤二所述的电位滴定法使用的电位计是自动电位滴定仪或PH酸度计。2.根据权利要求1所述的一种测定溶液中Fe2+浓度的电位滴定法，其特征在于步骤一所述的滴定剂重铬酸钾标准水溶液的配制方法:首先将重铬酸钾置于温度为150°C?180°C的条件下烘干2h?3h，得到干燥的重铬酸钾，然后称取4.9171g干燥的重铬酸钾放入IOOmL...
【专利技术属性】
技术研发人员：翟丽萍，李波，王世伟，刘军，宋春丽，
申请(专利权)人：齐齐哈尔大学，
类型：发明
国别省市：
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