一种快速测定稻米中镉元素含量的前处理及定量分析方法技术

本发明专利技术涉及一种快速测定稻米中镉元素含量的前处理及定量分析方法，其包括以下步骤：(1)将稻米粉碎成粉；(2)配制浓度为0.8~1.5g/L的琼脂溶液；(3)称取稻米粉若干份作为平行样品，分别以步骤(2)所得琼脂溶液悬浮定容，并用稀硝酸稀释，得稻米浓度为4~16g/L的样品待测液；将步骤(2)所得琼脂溶液直接用稀硝酸稀释，得样品空白；(4)配制镉标准溶液，采用石墨炉原子吸收光谱法测定各镉标准溶液的吸光度值，绘制镉元素标准曲线；(5)测定样品待测液和样品空白的吸光度值，计算样品待测液中的镉含量。本发明专利技术前处理方法简便快捷，能够快速检测稻米中镉元素含量，同时准确性和重复性好。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于快速分析检测
，特别涉及。
技术介绍
在检测稻米中镉元素含量的定量分析方法中，通常需要将粉碎后的样品使用酸借助前处理设备消解后再进行检测。常用的样品前处理方法包括:湿法消解、干式灰化、微波消解和高压消解罐消解等。这些方法中，湿法消解需要消耗大量的酸，且耗时较长，操作难度大；干式灰化法需要先将样品加热炭化，再转移至马弗炉中高温灰化，冷却后加酸溶解定容，过程繁琐且耗时较长；高压消解罐消解则需要利用烘箱对罐内的样品和消解液加热消解，同样存在着耗时长的问题；微波消解采用微波加热的方式消解样品，虽然相比前面几种消解方法在前处理速度上有了较大的提高，但消解和赶酸过程加起来需要的时间仍然以小时计。因此，传统定量分析稻米中镉元素的前处理过程繁琐，费时费力，且繁琐的步骤对检测人员的要求比较高，这就造成了整个定量分析方法的过程耗时长，操作难，结果的准确性也难以保证。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是针对上述现有技术中的不足，提供，前处理方法简便快捷，能够快速检测稻米中镉元素含量，同时准确性和重复性好。为了解决上述技术问题，本专利技术采用的技术方案如下: 一种快速测定稻米 中镉元 素含量的前处理及定量分析方法，包括以下操作步骤: (1)将稻米粉碎成粉； (2)琼脂粉在超纯水中加热溶解，配制成浓度为0.8^1.5 g/L的琼脂溶液； (3)称取步骤(1)所得的稻米粉若干份，作为平行样品，分别以步骤(2)所得琼脂溶液定容，使其中稻米的浓度为1(T40 g/L，以稀硝酸稀释相同的倍数，得稻米浓度为16 g/L的样品待测液； 将步骤(2)所得琼脂溶液直接以稀硝酸稀释使琼脂溶液的浓度与样品待测液相同，得样品空白； (4)配制浓度为(TlOng/mL镉标准溶液，采用石墨炉原子吸收光谱法测定各镉标准溶液的吸光度值，以吸光度值为纵坐标，标准溶液浓度为横坐标，得镉元素标准曲线； (5)测定步骤(3)所述的样品待测液和样品空白的吸光度值，以两者之差代入镉元素标准曲线即可得到样品待测液中的镉含量。按上述方案，所述稻米为精白米、胚芽米或糙米中的任意一种。按上述方案，所述稻米粉碎后的粒径不大于40目。按上述方案，步骤(3)中所述稀硝酸的体积浓度为0.5~5%。按上述方案，步骤(4)和步骤(5)中采用石墨炉原子吸收光谱法測定吸光度值时，还加入硝酸钯作为基体改进剂，基体改进剂的浓度和添加量均相同。按上述方案，步骤(4)中硝酸钯的浓度为1(T100 mg/L。 按上述方案，步骤(2)中所述琼脂溶液可以在4°C冰箱中冷藏保存，一周内随取随用。本专利技术不需消解样品，前处理时只需将稻米粉制成琼脂悬浮液即可以悬浮液进样的方式完成分析。其原理在于:粉末粒径不大于40目的稻米样品可在一定浓度的琼脂溶液中稳定悬浮，进样后，稻米粉和琼脂溶液在石墨炉中可在升温程序的灰化阶段高温去除，几乎没有基体残留，不会干扰镉元素的分析，因此可以快速准确的分析稻米中的镉元素含量。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是: (1)本专利技术测定镉元素含量时，对稻米的前处理不需要消解稻米样品，单个稻米样品前处理时间不超过3 min，操作流程简便快速，尤其是针对大量稻米样品节省了大量的前处理时间，而且整个定量分析方法的过程也非常短，操作快捷，结果的准确性高； (2)本专利技术前处理过程中只用了非常少量的低浓度稀硝酸，方法空白低，对环境友好；而且相对于湿法消解等方法需要用到大量高浓度的酸来说，既不需要消解过程，也不需要定量分析前的赶酸处理； (3)方法的准确性和重复性良好； (4)琼脂粉廉价易得，且对环境无污染。【附图说明】图1为实施例1中镉元素标准曲线。图2为实施例2中镉元素标准曲线。【具体实施方式】下面结合实施例对本专利技术做进ー步详细的描述，但专利技术的实施方式不限于此。实施例1 ー种快速测定稻米中镉元素含量的前处理及定量分析方法，包括以下操作步骤: (1)将脱壳后的糙米以磨粉机粉碎，使糙米粉能全部通过40目筛，置于密封袋，混匀，称取0.25 g样品于25 mL比色管中，称取6份平行样，编号分别为A>; (2)称取0.4g琼脂粉于I L烧杯中，加入略少于500 mL超纯水，加热使琼脂溶解，静置冷却，补加水至500 mL,制得0.8 g/L琼脂溶液，备用； (3)将样品A?F分别用步骤⑵所得琼脂溶液定容至25mL，分别得样品A?F的悬浮液，分别取样品A>的悬浮液0.6 mL于2 mL样品杯中，以1%稀硝酸稀释2.5倍，即得待测稻米样品A卞；以同样的方法处理质控样GBW10045，制得质控样品Q ； 同吋，将步骤(2)所得琼脂溶液直接以1%稀硝酸稀释2.5倍，制得样品空白； (4)配制浓度分别为0，0.5，1.0，1.5，2.0，2.5 ng/mL的镉元素标准溶液，以石墨炉原子吸收法測定不同浓度镉的标准溶液的吸光度值，以浓度为横坐标，吸光度值为纵坐标，测得镉元素标准曲线(见图1), Abs=0.092691Conc+0.068857，r=0.9990 ； 測定条件包括:a.采用自动进样器进样，镉元素标准溶液进样量为10 y L ；b.仪器參数为:检测波长228.8 nm,狭缝宽度0.7 nm,灯电流8 mA,氘灯法扣背景；c.使用高密度石墨管，石墨炉升温程序见表1 ; (5)采用同样的检测条件，测定样品空白、待测稻米样品A卞以及GBW10045质控样Q的吸光度值，将稻米样品与样品空白吸光度值之差代入步骤(4)所得标准曲线计算稻米样品A^F中的镉含量，并通过相同方法计算出的质控样Q的浓度值与标准值对比来确定方法的准确性；计算6平行样A>检测结果的RSD值，以此来考察方法的重复性，具体检测结果见表2。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种快速测定稻米中镉元素含量的前处理及定量分析方法，其特征在于：包括以下操作步骤：????(1)将稻米粉碎成粉；????(2)琼脂粉在超纯水中加热溶解，配制成浓度为0.8~1.5?g/L的琼脂溶液；(3)称取步骤(1)所得的稻米粉若干份，作为平行样品，分别以步骤(2)所得琼脂溶液悬浮定容，使其中稻米的浓度为10~40?g/L，用稀硝酸稀释相同的倍数，得稻米浓度为4~16?g/L的样品待测液；将步骤(2)所得琼脂溶液直接用稀硝酸稀释，使琼脂溶液的浓度与样品待测液相同，得样品空白；????(4)配制镉标准溶液，采用石墨炉原子吸收光谱法测定各镉标准溶液的吸光度值，以吸光度值为纵坐标，标准溶液浓度为横坐标，得镉元素标准曲线；(5)测定步骤(3)所述的样品待测液和样品空白的吸光度值，以两者之差代入镉元素标准曲线即可得到样品待测液中的镉含量。

【技术特征摘要】
1.一种快速测定稻米中镉元素含量的前处理及定量分析方法，其特征在于:包括以下操作步骤: (1)将稻米粉碎成粉； (2)琼脂粉在超纯水中加热溶解，配制成浓度为0.8^1.5 g/L的琼脂溶液； (3)称取步骤(1)所得的稻米粉若干份，作为平行样品，分别以步骤(2)所得琼脂溶液悬浮定容，使其中稻米的浓度为1(T40 g/L，用稀硝酸稀释相同的倍数，得稻米浓度为4~16g/L的样品待测液； 将步骤(2)所得琼脂溶液直接用稀硝酸稀释，使琼脂溶液的浓度与样品待测液相同，得样品空白； (4)配制镉标准溶液，采用石墨炉原子吸收光谱法测定各镉标准溶液的吸光度值，以吸光度值为纵坐标，标准溶液浓度为横坐标，得镉元素标准曲线； (5)测定步骤(3)所述的样品待测液和样品空白的吸光度值，以两者之差代入镉元素标准曲线即可得到样品待测液中的镉含量...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈建立，孙友宝，黄涛宏，
申请(专利权)人：岛津企业管理中国有限公司，
类型：发明
国别省市：