一种酶法复合化学法制备卡培他滨中间体2’ ，3’ -二-O-乙酰基-5’-脱氧-5-氟胞苷的方法技术

本发明专利技术提供了一种适合实际的工业化大生产和具有较高的收率、质量和良好的稳定性的卡培他滨中间体2’，3’-二-O-乙酰基-5’-脱氧-5-氟胞苷的制备方法。该卡培他滨中间体的制备方法包括：创新性地使用酶催化剂嘧啶核苷磷酸化酶（EC2.4.2.2）将底物5-氟-胞嘧啶（5-fluorocytosine）与5-脱氧核糖-1-磷酸（5-deoxyribose-1-phosphate）转化成5’-脱氧-5-氟-胞苷，5’-脱氧-5-氟-胞苷再经乙酰化反应得到2’，3’-二-O-乙酰基-5’-脱氧-5-氟胞苷，该方法收率高，质量好，符合环保要求，工艺简单易于操作。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种酶法复合化学法制备卡培他滨中间体2’，3’?二?O?乙酰基?5’?脱氧?5?氟胞苷的方法，其特征在于：该方法使用酶催化剂嘧啶核苷磷酸化酶（EC2.4.2.2），作为底物5?氟胞嘧啶（5?fluorocytosine）和5?脱氧核糖?1?磷酸（5?deoxyribose?1?phosphate）的核苷化转化酶。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：田永强，叶祥，
申请(专利权)人：张金荣，曾裕建，
类型：发明
国别省市：