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一种磺酸酯吡啶盐生物显影材料及其制备方法技术

技术编号:9526118 阅读:105 留言:0更新日期:2014-01-02 12:23
本发明专利技术公开了一种磺酸酯吡啶盐生物显影材料及其制备方法,其中磺酸酯吡啶盐生物显影材料的结构式为:本发明专利技术目标产物TM与文献报道相比水溶性好,可以完全溶于水,并且在水中仍具有双光子活性。本发明专利技术目标产物TM具有较低的毒性,20μM?TM着色人体宫颈癌细胞(HepG2)在24h的孵化期间活性保持在95%左右。本发明专利技术目标产物TM具有很好的细胞穿透性,且这种低能激发高能发射的光(960nm激发,600nm发射)具有对细胞损伤小的特点。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了,其中磺酸酯吡啶盐生物显影材料的结构式为:本专利技术目标产物TM与文献报道相比水溶性好,可以完全溶于水,并且在水中仍具有双光子活性。本专利技术目标产物TM具有较低的毒性,20μM?TM着色人体宫颈癌细胞(HepG2)在24h的孵化期间活性保持在95%左右。本专利技术目标产物TM具有很好的细胞穿透性,且这种低能激发高能发射的光(960nm激发,600nm发射)具有对细胞损伤小的特点。【专利说明】一、
本专利技术涉及一种生物显影材料及其制备方法,具体地说是,具有人体宫颈癌细胞显影功能。二、
技术介绍
继生物光学显微镜、普适性生物荧光显微镜、共聚焦荧光显微镜之后,双光子荧光显微镜已经成为新一代的细胞和组织的微观成像工具。与传统的单光子荧光共聚焦显微镜相比,双光子荧光显微镜在成像细胞和组织方面显示出了许多显著的优势:红外激发、生物样品穿透深、自发荧光低、生物样品的光损伤小、明显延长活细胞和组织的观测时间等。特别是双光子荧光显微镜在对活性生物样品的观测上体现出独特的优势,这使得生物科学家们得以在活的细胞和组织中观察和研究生命过程。荧光显微探测技术与荧光探针是相互依存互相促进的,新的荧光技术需要新的探针,新的探针将使探测技术更加完善。双光子荧光探针的研究是随着双光子荧光显微镜的出现而逐渐发展起来的,但其研究工作的相对滞后则限制了它们在双光子荧光显微镜上的广泛应用。因此,发展具有大吸收截面、高荧光量子产率的双光子荧光探针具有非常重要的科学意义和应用价值。近年来,设计合成双光子荧光生物显影材料备受关注。众所周知,具有双光子活性的化合物,大多是具有大共轭体系的有机物,水溶性较差,不利于在生物体内的应用。因此,设计合成具有良好生物相容性的双光子荧光材料,是制备用于生物体双光子荧光探针的关键。专利技术人对本申请的主题进行了如下的文献检索:【权利要求】1.一种磺酸酯吡啶盐生物显影材料,其特征在于其结构式为: 2.—种权利要求1所述的磺酸酯吡啶盐生物显影材料的制备方法,其特征在于按以下步骤操作: 1)中间体M的合成 将4. 10gl, 3-丙磺酸内酯和2. 80g Y -甲基吡啶溶于丙酮中,加热回流反应4h,反应结束后冷却至室温,抽滤并用乙醚洗涤,真空干燥后得到中间体M ; 2)目标产物TM的合成 将3.25g4-(双(2- (2-甲氧基乙氧基)乙基)氨基)苯甲醛和2. 31g中间体M溶解于乙腈中,然后加入催化剂六氢吡啶0.lmL,加热回流反应14h,反应结束后分离得到目标产物。【文档编号】C07D213/42GK103483243SQ201310422583【公开日】2014年1月1日 申请日期:2013年9月17日 优先权日:2013年9月17日 【专利技术者】田玉鹏, 李丹丹, 孙贤顺, 邵南起, 吴杰颖, 李胜利, 周虹屏 申请人:安徽大学本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种磺酸酯吡啶盐生物显影材料,其特征在于其结构式为:FDA0000383086280000011.jpg

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:田玉鹏李丹丹孙贤顺邵南起吴杰颖李胜利周虹屏
申请(专利权)人:安徽大学
类型:发明
国别省市:

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