4,5-二芳基-1,3-硒唑类化合物及其制备方法和用途技术

本发明专利技术属于医药技术领域，涉及4,5-二芳基-1,3-硒唑类化合物，其结构如下所示：R1～R10、R15～R17各自独立地为氢、羟基、卤素原子、硝基、氨基、C1-C6烷基、C1-C6烷基氧基、C1-C6烷基氨基、二C1-C6烷基氨基、C1-C6酰基氨基或苄基氧基；或者相邻的两个取代基为-OCH2O-从而构成五元环；或者相邻的两个取代基为-OCH2CH2O-从而构成六元环；或者相邻的两个取代基为-CR11=CR12-CR13=CR14-从而构成六元环，其中，R11～R14各自独立地为氢、羟基、卤素原子、硝基、氨基、C1-C6烷基氧基、C1-C6烷基氨基、二C1-C6烷基氨基、C1-C6酰基氨基或苄基氧基；其前提条件是：R1～R17不同时为氢。该类衍生物具有较好的抑瘤活性，可用于肿瘤细胞增殖抑制剂在制备肿瘤的药物方面的应用。X为H或或

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
4,5?二芳基?1,3?硒唑类化合物，其特征在于：为通式Ⅰ的衍生物，???Ⅰ其中：X为H或或；R1～R10、R15～R17各自独立地为氢、羟基、卤素原子、硝基、氨基、C1?C6烷基、C1?C6烷基氧基、C1?C6烷基氨基、二C1?C6烷基氨基、C1?C6酰基氨基或苄基氧基；或者相邻的两个取代基为?OCH2O?从而构成五元环；或者相邻的两个取代基为?OCH2CH2O?从而构成六元环；或者相邻的两个取代基为?CR11=CR12?CR13=CR14?从而构成六元环，其中，R11～R14各自独立地为氢、羟基、卤素原子、硝基、氨基、C1?C6烷基氧基、C1?C6烷基氨基、二C1?C6烷基氨基、C1?C6酰基氨基或苄基氧基；其前提条件是：R1～R17不同时为氢。889808dest_path_image001.jpg,772314dest_path_image002.jpg,124798dest_path_image003.jpg

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张为革，杨福山，吴英良，沈杞容，孙俊，齐欢，程增进，边圣杰，
申请(专利权)人：沈阳药科大学，
类型：发明
国别省市：