一种格尔德霉素类似物及其在制备抗肿瘤侵袭转移药物中的应用制造技术

本发明专利技术提供一种格尔德霉素类似物及其在制备抗肿瘤侵袭转移药物中的应用，17-去甲氧基莱布斯他汀，分子量：518.64，分子式：C28H42O7。本发明专利技术提供的17-去甲氧基莱布斯他汀在制备临床抗肿瘤药物中的应用，可按本制剂领域已知方法制成肠道或飞肠道组合药的剂型，制剂形式主要包括液体制剂、颗粒剂、片剂、冲剂、胶丸、胶囊、缓释剂、滴丸剂或口崩制剂，制剂的给药形式主要包括口服给药或注射给药。本发明专利技术提供的17-去甲氧基莱布斯他汀毒性低，该化合物作用的靶点为Hsp90，能有效控制肿瘤发展、转移，具有很好临床抗肿瘤药的应用前景。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种格尔德霉素类似物，17?去甲氧基莱布斯他汀，分子量：518.64，化学命名为：7(S)?(Carbamoyloxy)?11R,18?dihydroxy?6S,12S?dimethoxy?2,8,10S,14R?tetramet?hyl?22?azabicylo[16.3.1]docosa?20(21),2(E),8(E),18,20?pentaen?1?one，分子式：C28H42O7，其化学结构式如下：FDA0000395327740000011.jpg

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：吴成柱，刘浩，赵晴，李红梅，赵素容，霍强，
申请(专利权)人：蚌埠医学院，
类型：发明
国别省市：