本发明专利技术公开一种抗光伏组件潜在电势诱导衰减（PID）的EVA封装胶膜，该胶膜主要用于光伏组件封装领域。所述抗光伏组件潜在电势诱导衰减的EVA封装胶膜，由以重量份计的以下原料：乙烯-醋酸乙烯酯共聚物100份、引发剂0.2-1.5份、抗氧剂0.1-0.5份、紫外光吸收剂0.1-0.5份、光稳定剂0.1-0.5份、增粘剂0.1-1.0份、金属离子捕捉剂0.1-1份制备而成。本发明专利技术所述的抗光伏组件潜在电势诱导衰减（PID）的EVA封装胶膜通过在普通EVA封装胶膜中添加金属离子捕捉剂，降低金属离子的迁移率，从根源上提高光伏组件的抗PID特性，并且方法简单，成本低廉，有利于光伏产品的进一步普及。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种EVA胶膜，具体涉及一种抗光伏组件潜在电势诱导衰减(PID)的EVA封装胶膜，该胶膜主要用于光伏组件封装领域。
技术介绍
PID的全称是潜在电势诱导衰减(Potential-1nduced degradation),该现象最早由Sunpower于2005年发现。它是指组件在高电压作用下使得玻璃、封装材料之间存在漏电流，大量电荷聚集在电池片表面，使得电池片表面的钝化效果恶化，导致光伏组件的光电转换效率大幅下降，严重时下降幅度能达到80-90%。从电池片功率衰减机理来讲，目前主要认为有三个原因:其一是光伏阵列的正向偏压会导致带正电的载流子穿过玻 璃，通过接地边框流向地面，使得在电池片表面剩下带负电的载流子，从而导致前表面n+/n层的η+区域出现衰减现象。其二由于离子迁移发生在活性层内，使电池片的半导体结性能发生衰减并造成分流。其三是由于封装过程中出现的湿气会造成电池片栅线或焊带电解腐蚀导致串联电阻升高从而影响电池片产生电流损耗增大，导致光电转换功率下降。综合以上几个衰减机理，主要原因仍是组件中的金属离子迁移，主要有Na+、Ca2+、Ag+、Cu2+等等。引起光伏组件PID的外部条件主要是高电压、潮湿、高温，在这种条件下，光伏组件内因腐蚀或物料自带的自由活动的金属离子较多，同时在潮湿、电压的作用下，其迁移率会增加，从而在这种环境下PID现象特别明显。由于光伏系统、组件以及电池片对光伏组件的PID程度均有所影响，可以采用优化光伏组件阵列排布方式、减少组件的湿漏电流、优化电池片的结构方式来提高光伏组的抗PID特性，但这些改进成本较高，不利于光伏行业目前降低成本的发展趋势。对于EVA胶膜来说，提高其体积电阻可以降低组件的湿漏电流，对改善组件的抗PID性能有一定作用，改善成本也低，但由于影响组件PID的因素是多方面的，仅仅改善其体积电阻的帮助始终受到局限。目前，在光伏行业领域，是急需一种解决光伏组件PID的低成本高效技术来加速光伏产业的发展。
技术实现思路
为克服现有技术的缺陷，本专利技术的目的在于提供一种抗光伏组件潜在电势诱导衰减(PID)的EVA封装胶膜，通过改进普通的EVA封装胶膜，捕捉光伏组件中有害的金属离子，以最低成本从根源上解决组件的PID问题。为实现上述目的本专利技术所采用的技术方案如下:一种抗光伏组件潜在电势诱导衰减的EVA封装胶膜，其由以重量份计的以下原料制备:乙婦-醋酸乙晞酯共聚物100份引发剤0.2-1.5份抗氧剂0.1-0.5份紫外光吸收剂0.1-0.5份光稳定剂0.1-0.5份增粘剂0.1-1.0份金属离子捕捉剂0.1-1份 所述的引发剂为叔丁基过氧化乙酯酸、叔丁基过氧化碳酸-2-乙基己酯、过氧化二异丙苯、2，5- 二叔丁基过氧化_2，5- 二甲基己烷、叔丁基过氧化异丙苯中的一种或两种以上混合。其中较佳的是叔丁基过氧化碳酸-2-乙基己酯。所述的抗氧剂为三(壬基苯基)亚磷酸酯、三(2，4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯、2，2，-亚甲基-双-(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、3，5-二特丁基-4-羟基苯丙酸十八酯、四-(4-羟基-3，5-特丁基苯基丙酸)季戊四醇酯中的一种或两种以上混合。其中较佳的是二 (壬基苯基)亚憐酸酯。所述的紫外光吸收剂为二羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2- (2’ -羟基-5’ -甲基苯基)苯并三唑、2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮、3，5 二叔丁基-4-羟基苯甲酸-2，4- 二叔丁基苯酯，其中较佳的是2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮中的一种或两种以上混合。所述的光稳定剂为受阻胺类光稳定剂，选自N，N，-双(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)-1，6_己二胺、癸二酸双-2，2，6，6-四甲基哌啶醇酯、双(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、2- (2’_羟基-5’-甲基苯基)-苯并三氮唑，其中较佳的是2- (2’_羟基-5’-甲基苯基)-苯并三氮唑中的一种或两种以上混合。所述的增粘剂为硅烷偶联剂，选自Y -甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、乙烯基二甲氧基娃烧、3—氛丙基二甲氧基娃烧、乙稀基二( β -甲氧基乙氧基)娃烧、Y -氛丙基二乙氧基娃烧中的一种或两种以上混合。其中较佳的是乙稀基二( β _甲氧基乙氧基)娃烧。离子捕捉剂的种类较多，主要由有机粒子捕捉剂和无机离子捕捉剂。本专利技术所采用的金属离子捕捉剂为无机离子捕捉剂或者有机的离子捕捉剂中的一种。但是由于有机离子捕捉剂的耐热性较差，一般在100°c以下使用较好，而且不耐有机溶剂，用途受到限制；而无机离子捕捉剂耐热性强，100°c以上仍可使用，对熔融树脂的耐受性高，具有强抗氧化性，在传统的一些电子行业也有使用，将其加入到环氧树脂的封装材料中，可以有效捕捉Na+、Cl' Br' Cu2+、Ag+等杂质离子，防止环氧树脂的配线和电极被腐蚀，可以提高这些材料的耐腐蚀性。因此在本专利技术中效果较好的粒子捕捉剂为无机离子捕捉剂中硅铝酸盐、水合氧化物、多价金属酸性盐、杂多酸中的一种。优选的，本专利技术采用的金属离子捕捉剂具体为 Sb2O5.2H20, Bi2O3.nH20、Zr (HP04) 2.H20、Ti (HPO4)2.H20、(NH4)3Mo12(PO4)40.ηΗ20、Ca10 (PO4) 6 (OH) 2、MgAl (CO3) (OH).ηΗ20 中的一种。其中效果最佳的是 Zr (HPO4) 2.H2O 或MgAl (CO3) (OH ).nH20o有机离子捕捉剂的基本机理如式I所示，本专利技术中所采用的无机离子捕捉剂捕捉机理如式2所示。阳离子捕捉机理:R-OH + M+ — R — OM + H+阴离子捕捉机理:R -OH + A一一 R — A + 0『R -OH + A—+ H+ — R-OH2.A式1:有机离子捕捉机理(基本反应)Zr (HPO4) 2.H20+2Na+ — Zr (Na PO4) 2.H20+2H. Zr (HPO4) 2.H2CHCu2+ — Zr (Cu PO4) 2.H20+2H+MgAl (CO3) (OH).nH20+C「— MgAl (CO3) Cl.ηΗ20+0『式2:无机离子捕捉剂捕捉机理本专利技术将离子捕捉剂创造性的运用在光伏行业的EVA封装胶膜中，通过捕捉有害的金属离子，来减少金属离子的迁移率，减弱其对电池片的影响，从而最终防止光伏组件的潜在电势诱导衰减。 本专利技术中的EVA胶膜的厚度可根据需要在0.1-1.0mm之间调节，通常光伏组件封装用厚度约为0.45mm,该胶膜在封装过程中交联，一般采用流延法或压延制得，具体步骤为:将乙烯-醋酸乙烯酯共聚物同其它功能助剂经过混料、熔融挤出、流延成膜，最后收卷制得成品。本专利技术的有益效果在于:本专利技术所述的抗光伏组件潜在电势诱导衰减(PID)的EVA封装胶膜通过在普通EVA封装胶膜中添加金属离子捕捉剂，降低金属离子的迁移率，从根源上提高光伏组件的抗PID特性，并且方法简单，成本低廉，有利于光伏产品的进一步普及。下面结合具体的实施方式对本专利技术作进一步详细说明。具体实施例方式以下是本专利技术部分具体实施例实施例1在100质量份醋酸乙烯含量为28%的EVA原料中加入0.2份叔丁基过氧化碳酸-2-乙基己酯，0.5份三(壬基苯基)亚磷酸酯，0.1份2-羟基-4本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种抗光伏组件潜在电势诱导衰减的EVA封装胶膜，其特征在于：其由以重量份计的以下原料制备而成：乙烯?醋酸乙烯酯共聚物???????????????????????????100份引发剂???????????????????????????????????????0.2?1.5份抗氧剂???????????????????????????????????????0.1?0.5份紫外光吸收剂?????????????????????????????????0.1?0.5份光稳定剂?????????????????????????????????????0.1?0.5份增粘剂???????????????????????????????????????0.1?1.0份金属离子捕捉剂????????????????????????????????0.1?1份。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：余鹏，李伟博，唐舫成，汪加胜，
申请(专利权)人：江苏鹿山光伏科技有限公司，广州鹿山新材料股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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