热封性涂料体系和接合表面的方法技术

本发明专利技术涉及包含聚氨酯和/或聚氨酯-聚脲聚合物(I)和烯烃乙酸乙烯酯共聚物(II)的热封性涂料体系。聚氨酯和/或聚氨酯-聚脲聚合物(I)可通过(A)至少一种二醇和/或多元醇组分、(B)至少一种二-和/或多异氰酸酯组分、(C)至少一种具有磺酸根和/或羧酸根的组分、(D)任选地，单-、二-和/或三-氨基-官能和/或羟基氨基-官能化合物、(E)任选地，其它异氰酸酯反应性化合物的反应获得。聚氨酯和/或聚氨酯-聚脲聚合物(I)具有≤10℃的玻璃化转变温度且烯烃乙酸乙烯酯共聚物(II)具有>+40℃的最低成膜温度（白点温度）。本发明专利技术还涉及该涂料体系的用途和使用本发明专利技术的涂料体系接合表面的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】本专利技术涉及包含聚氨酯和/或聚氨酯-聚脲聚合物和烯烃乙酸乙烯酯共聚物的热封性涂料体系。本专利技术还涉及该涂料体系的用途和使用本专利技术的涂料体系接合表面的方法。用于粘合或密封食品容器，如用铝盖密封酸奶杯的热封组合物是本领域中已知的。这些组合物一般是溶剂型的。如例如WO 02/068557 Al中提到，合适的聚合物是与甲基丙烯酸酯聚合物结合的聚烯烃。这一专利申请公开了由烯烃或烯烃共聚物A、甲基丙烯酸酯聚合物B、这些成分的接枝聚合物A-X和溶剂或溶剂混合物构成的热封体系。这一热封体系据说具有高的热稳定性和短密封时间。在DE 33 21 797 Al中给出溶剂型体系的另一实例，其论述了用于热封不同基底的成膜分散体。所述分散体在有机溶剂体系中包含具有不同粘合性质的至少两种不同类型的聚合物。至少一种聚合物在室温下与该有机溶剂体系完全混溶。所述两种聚合物类型都具有每克聚合物O至160毫克KOH的酸值。所述分散体还含有包含与所述两种不同的聚合物类型对应的组分的第三接枝聚合物。热封食品容器的另一方面在于，常用的聚烯烃容器材料具有低表面能。这通常必须用电晕处理之类的方法预处理以确保粘合剂与聚烯烃表面的良好粘合。容易认识到，这些附加步骤提高的总工艺时间和成本。由于环境和健康担忧，本领域中需要不基于有机溶剂的热封组合物。此外，可用在未处理过的聚烯烃表面上的热封组合物是合意的。本专利技术因此具有提供可以以水性或固体形式施用的这样的组合物的目的。根据本专利技术，通 过热封性涂料体系实现此目的，所述热封性涂料体系包含: (I)聚氨酯和/或聚氨酯-聚脲聚合物，其可通过下列材料的反应获得: (A)至少一种二醇和/或多元醇组分， (B)至少一种二-和/或多异氰酸酯组分， (C)至少一种具有磺酸根和/或羧酸根的组分，(D)任选地,单-、二-和/或二-氨基_官能和/或轻基氨基_官能化合物， (E)任选地，其它异氰酸酯反应性化合物；和 (II)烯烃乙酸乙烯酯共聚物，其中所述聚氨酯和/或聚氨酯-聚脲聚合物(I)具有< 10°C的玻璃化转变温度； 通过根据DIN 65467在20 K/min加热速率下的差示扫描量热法测定所述玻璃化转变温度; 且其中所述烯烃乙酸乙烯酯共聚物(II)具有〉+ 40°c的最低成膜温度(白点温度)； 通过根据DIN 2115在20 K/min加热速率下的差示扫描量热法测定所述成膜温度(白点温度)。已经发现，本专利技术的体系可作为水性分散体施加并可以在低至室温的温度下成膜。在用作具有其低表面能的未处理聚烯烃表面的粘合剂时的复合强度即使在如70°C或更高的密封温度下也令人惊讶地高。就聚氨酯和/或聚氨酯-聚脲聚合物(I)而言，合适的二醇和/或多元醇组分(A)是具有至少两个可与异氰酸酯反应的氢原子并具有62至18，000，优选62至4，000 g/mol的平均分子量的化合物。合适的结构组分的实例是聚醚、聚酯、聚碳酸酯、聚丙酮和聚酰胺。优选的多元醇(A)具有2至4个，更优选2至3个羟基，最优选2个羟基。这种类型的不同化合物的混合物也可行。可能的聚酯多元醇特别包括线性聚酯二醇和轻微支化的聚酯多元醇一如可以由脂族、脂环族或芳族二 -或多羧酸，如丁二酸、甲基丁二酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、壬烷二羧酸、癸烷二羧酸、对苯二甲酸、间苯二甲酸、邻苯二甲酸、四氢邻苯二甲酸、六氢邻苯二甲酸、环己烷二羧酸、马来酸、富马酸、丙二酸或偏苯三酸以及酸酐，如邻苯二甲酸酐、偏苯三酸酐或丁二酸酐或其混合物与多元醇，如乙二醇、二-、三-、四乙二醇、1,2-丙二醇、二-、三-、四丙二醇、1,3-丙二醇、丁二醇-1,4、丁二醇-1,3、丁二醇-2，3、戍二醇_1，5、己二醇_1，6、2，2_ 二甲基-1，3-丙二醇、1，4- 二轻基环己烧、1，4- 二羟甲基环己烷、辛二醇-1，8、癸二醇-1，10、十二烷二醇-1，12或其混合物以已知方式制备的，任选地，还使用更高官能多元醇，如三羟甲基丙烷、甘油或季戊四醇。当然，脂环族和/或芳族二-和多羟基化合物也可用于制造聚酯多元醇。代替游离多羧酸，也可以使用相应的多羧酸酐或相应的多羧酸低阶醇酯或其混合物制造该聚酯。当然，该聚酯多元醇可以是优选通过将内酯或内酯混合物，如丁内酯、ε -己内酯和/或甲基-ε -己内酯加成到合适的二 -或更高官能起始分子，如上文作为聚酯多元醇的结构组分提到的低分子量多元醇上获得的内酯均聚物或共聚物。ε-己内酯的相应聚合物是优选的。特别优选的是含有间苯二甲酸和/或对苯二甲酸和其它二羧酸以及任选地，2，2- 二甲基-1，3-丙二醇和/或乙二醇和/或丁二醇和/或己二醇作为结构组分的聚酯多元醇。 最特别优选的是含有间苯二甲酸、己二酸和2，2- 二甲基-1，3-丙二醇作为结构组分的聚酯多元醇。具有羟基的聚碳酸酯也是可能的多羟基组分(A)，例如可通过二醇，如1，4_ 丁二醇和/或1，6-己二醇与二芳基碳酸酯，如二苯基碳酸酯、二烷基碳酸酯，如碳酸二甲酯或光气的反应制成的类型。可以使用具有羟基的聚碳酸酯至少部分改进聚氨酯或聚氨酯-脲分散体粘合剂的抗水解性。合适的聚醚多元醇是例如氧化苯乙烯、环氧乙烷、环氧丙烷、四氢呋喃、环氧丁烷、表氯醇的加聚产物以及它们的共加成和接枝产物，以及通过多元醇或其混合物的缩合和通过多元醇、胺和氨基醇的烷氧基化获得的聚醚多元醇。可通过将所述环氧化物加成到上文作为聚醚多元醇的结构组分提到的低分子二-或三醇上或加成到更高官能的低分子多元醇如季戊四醇或糖上或加成到水上而得的环氧丙烷和环氧乙烷的均聚物、共聚物和接枝聚合物是适合作为结构组分(A)的聚醚多元醇。特别优选的二 -或更高官能多元醇(A)是聚酯多元醇、聚内酯和聚碳酸酯。其它合适的组分(A)是低分子二醇、三醇和/或四醇，如乙二醇、二 _、三_、四乙二醇、1，2-丙二醇、二-、三-、四丙二醇、1，3-丙二醇、丁二醇-1，4、丁二醇-1，3、丁二醇-2，3、戊二醇-1，5、己二醇-1，6、2，2- 二甲基-1，3-丙二醇、1，4- 二羟基环己烷、I, 4- 二羟甲基环己烷、辛二醇_1，8、癸二醇-1，10、十二烷二醇-1，12、新戊二醇、1,4-环己烷二醇、1,4-环己烧二甲醇、1，4_、I, 3_、I, 2- 二轻基苯或2，2_双-(4_轻苯基)-丙烧(双酌.(A) )、TCD_ 二醇、三羟甲基丙烷、甘油、季戊四醇、二季戊四醇或其混合物，任选地，使用没有提到的其它二醇或二醇。所述多元醇，特别是低分子多元醇与环氧乙烷和/或环氧丙烷的反应产物也可用作多元醇。低分子组分(A)具有62至400 g/mol的分子量并优选与上文提到的聚酯多元醇、聚内酯、聚醚和/或聚碳酸酯结合使用。多元醇组分(A)以20至95，优选30至90，更优选65至88重量％包含在本专利技术的聚氨酯中。作为组分(B)，每分子含有至少两个游离异氰酸酯基团的任何有机化合物都合适。优选使用二异氰酸酯Y(NCO)2，其中Y代表具有4至12个碳原子的二价脂族烃基、具有6至15个碳原子的二价脂环族烃基、具有6至15个碳原子的二价芳烃基或具有7至15个碳原子的二价芳脂族烃基。这样优选使用的二异氰酸酯的实例是四亚甲基二异氰酸酯、甲基五亚甲基二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：J比希纳，H克劳斯，M温特曼特尔，D阿赫滕，
申请(专利权)人：拜耳知识产权有限责任公司，
类型：
国别省市：