多重激发光源系统技术方案

一种多重激发光源系统是用于提供已注入荧光染料的生物样本进行观察检测，其包含机壳、样本平台、第一光源模块与第二光源模块。该机壳是提供容置空间用以容置所述光源模块与滤波单元，而该第一光源模块与该第二光源模块是包含多个可见光波长及/或非可见光波长的光源，而通过不同光源激发该荧光染料以通过荧光共振迭加能量转移使该荧光染料产生相对的第三波长光源，以供该生物样本进行观察明显的观察检测。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术是提供一种光源系统，特别是用于提供对已注入荧光染料的生物样本进行观察检测的多重激发光源系统。
技术介绍
随着生物科技的研究逐渐受到重视，其中的生物样本检测(例如蛋白质、细胞与脱氧核糖核酸(DNA)等)亦受到十分的关注。已知技术中，该生物样本是利用荧光检测法(fluorescence detection)进行检测。该突光检测法是利用突光染料具有特定的激发态(excitation state)与放射态(emission state)的特性,用以对该生物样本进行标记，以供检测者通过该标记的结果检测出关于该生物样本所包含的复杂分子组成。以该脱氧核糖核酸样本为例，该脱氧核糖核酸样本是放在由缓冲液(例如TAEbuffer)与凝胶(例如洋菜凝胶电泳(agarose gel electrophoresis,AGE)或聚丙烯酰胺凝胶电泳(polyacrylamide gel electrophoresis,PAGE))所组成的电泳液中，并施加电压以产生脱氧核糖核酸电泳，而形成具有脱氧核糖核酸的电泳胶片，又再取出该电泳胶片并将该胶体注入溴化乙锭的突光染料(Ethidium Bromide, EtBr)。再者,再利用紫外光源用以激发该电泳胶片上·的荧光染料以产生荧光，用以提供检测者可通过该荧光以确认该脱氧核糖核酸在该电泳胶片上的位置。然而，该紫外光源是需要在特定的暗室里进行作业，才能明显地观察到该荧光染料；以及，该紫外灯管所产生的光源是会对人体皮肤产生如日照的效果，对检测者长期使用而言，是十分不利于健康的。故有鉴于此本专利技术是提出一种可以解决上述已知技术所造成的缺点的多重激发光源系统。
技术实现思路
本专利技术的一目的是提供一种多重激发光源系统，通过可见光波长及/或非可见光波长所组成的多重光源，用以达到对生物样本进行观察检测的功效。本专利技术的另一目的是提供上述的多重激发光源系统，是通过在不同位置上产生所述多重光源，用以增强该生物样本上该荧光染料的显现功效。为达上述目的或其它目的，本专利技术是一种多重激发光源系统，是用于提供已注入荧光染料的生物样本进行观察检测，其包含机壳、样本平台、第一光源模块与第二光源模块。该机壳是具有容置空间；该样本平台是设置于该容置空间，是供放置该生物样本；该第一光源模块是设置于该样本平台的一侧，该第一光源模块是产生位于可见光波长的第一波长光源；以及，该第二光源模块是设置于该样本平台的一侧，该第二光源模块是产生位于可见光波及/或非可见光波长的第二波长光源，且该第一波长光源与该第二波长光源是用于同时激发该荧光染料，并通过荧光共振能量转移的多重能量迭加激发产生相对的第三波长光源。与已知技术相较，本专利技术的多重激发光源系统是提供包含可见光波长及/或非可电光波长所组成的多重光波长，对生物样本中的荧光染料进行荧光共振能量转移的多重能量迭加激发，用以产生显著的荧光波长。再者。于另外一实施例中，检测者又通过滤波单元接收该荧光波长，以滤除光噪声以增强显现该生物样本的检测结果。此外，又根据放置该生物样本前后的影像差异，可动态地调整该生物样本影像的亮度差异、白平衡差异与对比差异，而使得检测者便于进行对该生物样本的观察。附图说明为充分了解本专利技术的目的、特征及功效，通过下述具体的实施例，并配合附图，对本专利技术做一详细说明，说明如后，其中:图1是本专利技术第一实施例的多重激发光源系统的剖面示意图；图2是说明图1中第一光源模块与第二光源模块的配置示意图；图3是本专利技术第二实施例的多重激发光源系统的剖面示意图；图4是本专利技术实施例的多重激发光源系统的荧光染料受激辐射的过程示意图；图5是本专利技术实施例的多重激发光源系统的第三波长光源产生示意图；图6是本专利技术第三实施例的多重激发光源系统的剖面示意图；图7是本专利技术第四实施例的多重激发光源系统的剖面示意图；图8是本专利技术第五实施例的多重激发光源系统的剖面示意图；图9是本专利技术第六实 施例的多重激发光源系统的剖面示意图；图10是本专利技术第七实施例的多重激发光源系统的剖面示意图；以及图11至图14是生物实验结果的比较图。具体实施例方式参考图1，是本专利技术第一实施例的多重激发光源系统的剖面示意图。于图1中，该多重激发光源系统100是用于提供已注入荧光染料2 (或可称为荧光基团)的生物样本4进行观察检测。其中，该生物样本4是可为注入脱氧核糖核酸(deoxyribonucleic acid,DNA)、蛋白质或生物性材料的电泳胶片等。该多重激发光源系统100是包含机壳12、样本平台14、第一光源模块16与第二光源模块18。其中，该机壳12是形成灯箱体，且该壳体12具有容置空间122以及，该样本平台14是设置于该容置空间122，且于该样本平台14的一侧是用于放置该生物样本4。其中，该样本平台14是可为透明状或雾面状。该第一光源模块16与该第二光源模块18是设置于该容置空间122的另一侧，用以使得该第一波长光源FW与该第二波长光源SW是可分别地或同时地通过该样本平台14入射至该生物样本4，如图2所示，是第一光源模块16与第二光源模块18的其中的一实施例的配置方式。该第一光源模块16产生可见光波长的该第一波长光源FW。换言之,该第一波长光源FW的波长范围是介于380 (紫光)纳米至750 (红光)纳米之间。于一实施例中，该第一波长光源FW的波长范围是介于435纳米与480纳米之间的蓝光。此外，该第一光源模块16是可由多个发光单元162所组成，例如所述发光单元162是为蓝光二极管。该第二光源模块18是产生可见光波长或非可见光波长的第二波长光源SW。其中，该第二波长光源SW的波长范围是除可包含如同前述可见光波长的范围外，亦包含波长介于280 (远紫外光)纳米至380 (近紫外光)纳米之间的非可见光波长，更甚至超过750 (红外光)纳米以上，例如该第二光源模块18是为紫外灯管(UV)、绿光与黑管。于一实施例中，该第二波长光源SW的波长范围是介于250纳米与400纳米之间的紫外光；以及，该第二波长光源SW的波长范围是577纳米与492纳米之间的绿光。其中，该第一波长光源FW与该第二波长光源SW是用于同时激发该荧光染料2，并通过荧光共振迭加能量转移使该荧光染料产生相对的第三波长光源TW。换言之，当该第一波长光源FW与该第二波长光源SW是用于同时入射于该突光染料2时，该荧光染料2是同时吸收该第一波长光源FW的第一能量Eg1 (Eg1 = hv，其中h是卜朗克常数6.626X10_34焦耳/秒；以及，v是为光的频率)与该第二波长光源SW的第二能量Eg2 (Eg1 = hv)，并通过荧光共振能量转移(fluorescence resonance energy transfer,FRET)使得该突光染料2释放出相对第三能量Eg3的第三波长光源TW。参考图3，是本专利技术第二实施例的多重激发光源系统的荧光染料受激辐射的过程示意图。于图3中，除前述实施例中所包含的该机壳12、该样本平台14、该第一光源模块16与该第二光源模块18外，更可包含滤波单元20，是设置于该样本平台14的一侧，且该滤波单元20是接收该第三波长光源TW并经由滤除光噪声后的滤波产生相对该第三波长光源TW更为清晰的第三波长光源TW’，例如该滤波单元20是为琥珀色滤波片。换言之，该第本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种多重激发光源系统，用于提供已注入荧光染料的生物样本进行观察检测，其包含：机壳，具有容置空间；样本平台，设置于该容置空间，供放置该生物样本；第一光源模块，设置于该样本平台的一侧，该第一光源模块产生位于可见光波长的第一波长光源；以及第二光源模块，设置于该样本平台的一侧，该第二光源模块产生位于可见光波长与非可见光波长的其一者的第二波长光源，且该第一波长光源与该第二波长光源用于同时激发该荧光染料，并通过荧光共振能量转移的多重能量迭加激发使该荧光染料产生相对的第三波长光源。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：李冠林，吴振声，郭俊贤，
申请(专利权)人：鸿林堂科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：