本发明专利技术公开了一种半纤维素及其制备方法，其是先将木质纤维素原料高温灭菌处理，然后接入白腐菌并静置培养不同时间周期，再对降解后的生物质组分用水浸提得到水溶性半纤维素。通过本发明专利技术方法分离得到的半纤维素化学结构简单，并且半纤维素产率较高。此外，本发明专利技术揭示了白腐菌降解过程中半纤维素的结构变化，同时为探索木质纤维原料通过生物转化法生产生物燃料和制备生物材料提供新思路，也为更好地保护木材资源免受微生物的降解提供借鉴意义。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及农林生物质资源利用及预处理
，具体地说是涉及。
技术介绍
以木材和农林废弃物资源以及专门的能源作物为代表的生物质可用于制备生物能源、燃料、材料和其他高附加值的化学品。木质纤维材料(Lignocellulosic material),是地球上最丰富的可再生生物质，其主要成分是纤维素、半纤维素和木质素。纤维素和半纤维素是糖类聚合物，可用于制备发酵糖、木糖醇等，而木质素可用于生产酚类化学品或用于热燃烧发电等其他目的。半纤维素与纤维素和木质素等一起构成了高等植物的细胞壁，并且和蛋白质及酚类化合物存在化学键连接。半纤维素是由非葡萄糖组成的一类多糖的总称，约占细胞壁总重的20-35%，其基本糖单元有D-木糖、D-葡萄糖、D-半乳糖、D-甘露糖、L-阿拉伯糖、D-葡萄糖醛酸、4-0-D-葡萄糖醛酸和D-半乳糖醛酸等。针叶木半纤维素主要为甘露聚糖和阿拉伯聚糖，以及少量的阿拉伯半乳聚糖、木葡聚糖，和其他葡聚糖；阔叶木中的半纤维素是木聚糖、聚半乳糖葡萄糖甘露糖，以及少量的半乳聚糖和葡聚糖；而禾本科植物的半纤维素是要为(I —4)连接的D-吡喃式木聚糖，最重要的半纤维素是O-乙酰基-4-0-甲基-D-葡萄糖醛酸聚木糖和L-阿拉伯糖(4-0-甲基-D-葡萄糖醛酸)聚木糖。桦木半纤维素主要是部分乙酰化的4-0-甲基葡萄糖醛酸聚木糖，通常每10个木糖基连接一个糖醛酸基支链。由于多方面的功能特性，半纤维素被广泛用作凝胶、薄膜、涂料、粘接剂、胶凝剂、稳定剂和添加剂，并在制药和其他工业得到应用。半纤维素分离的传统方法主要为碱性提取法和有机溶剂提取法。常见的碱抽提试剂有NaOH、Κ0Η、Ba (OH)2, Ga (OH) 2和碱性过氧化氢等。碱性提取法一般在较低温度和常压下进行，碱溶液通过 溶胀纤维素、断裂纤维素与半纤维素间的氢键并破坏半纤维素与木质素化学键作用，如酯键和醚键，释放半纤维素至溶液，再通过加酸中和，经多倍体积乙醇沉淀获取。碱性提取法半纤维素的优点是方法简单、成本较低且分离效果好，但是分离得到的半纤维素一般由几类半纤维素大分子组成，化学结构复杂，而且半纤维素的乙酰基被脱除。为了分离出结构较完整的半纤维素，一般采用有机溶剂提取法，如二甲基亚砜(DMSO)和二氧六环溶液，能避免乙酰基的脱除。有机溶剂提取法的优点是半纤维素结构完整，缺点是所得到的半纤维素产率较低。木质纤维素降解真菌可分为三类:白腐菌(White rot fungi )、褐腐菌(Brown rotfungi)和软腐菌(Soft rot fungi)。白腐菌是一类能引起木质纤维白色腐烂的丝状真菌的集合，它可以直接入侵木材的细胞腔内，释放降解木质素和其它生物质组分(纤维素、半纤维素和果胶等)的酶，从而导致木材腐烂成白色海绵状团块。虽然白腐菌能选择性地脱除木质素组分，但是对于其降解半纤维素组分的性能也是不能忽略的。早先的研究表明，在纤维素和木质素降解之前，高度支化的半纤维素组分已经被白腐菌所破坏。尽管在制浆造纸行业以及生物质能源和材料的研究中，半纤维素的分离和提取研究取得了重大的进展，但是关于木质纤维素原料生物降解过程中半纤维素多糖结构变化的报道相对甚少。
技术实现思路
本专利技术的目的在于针对生物预处理木质纤维原料的热点问题及前沿研究，提供一种白腐菌降解木质纤维原料并分离半纤维素的方法。使用该方法处理木质纤维原料，所获得的半纤维素化学结构简单，且保留了半纤维素的乙酰基，此外还可以有效提高半纤维素的产出率。为了解决上述技术问题，本专利技术的半纤维素制备方法采用了如下技术方案:( I)将木质纤维原料粉碎成20 40目的木质纤维原料颗粒；(2)将所述木质纤维素原料颗粒在水中浸泡10 30min，浙干水分后在高温蒸汽灭菌；(3)向含有2%麦芽糖的琼脂培养基上接入白腐菌菌种，待菌丝铺满培养基表面后，加入灭菌后的木质纤维素原料颗粒，28°C静置培养4 16周；(4)将经过步骤(3)处理的木质纤维原料颗粒用去离子水浸提4h，同时不断搅拌，然后过滤收集水相和残余固体组分；(5)将收集的水相减压浓缩，获得浓缩液；(6)向所述减压浓缩液加入98%乙醇混合，乙醇加入量为减压浓缩液体积的2 4倍，混合液在4°C条件下静置8 16h，然后通过离心分离得到半纤维素组分。进一步，本专利技术的半纤维素制备方法中，步骤(3)中所述培养周期为8-10周。进一步，本专利技术的半纤维素制备方法中，步骤(2)所述的白腐菌菌种为白腐菌灵芝(Ganoderma lucidum)、黄抱厚毛平革菌(Phanerochete chrysosporium)、变色栓菌(Thametes versicolor)、射脉菌(Phlebia radiata)或朱红密孔菌(Pycnoporuscinnabarinus)的一种或多种。进一步，本专利技术的半纤维素制备方法中，所述木质纤维素原料为玉米秸杆、高粱秸杆、桦木或杨木。进一步，本专利技术的半纤维素制备方法中，步骤(6)中向所述减压浓缩液加入乙醇为减压浓缩溶液体积3倍，并在4°C条件下静置12h，然后通过离心分离得到半纤维素组分。本专利技术半纤维素制备方法的优点在于:首先本专利技术方法获得的半纤维素化学结构简单、乙酰基未被脱除，并能够提高半纤维素产率。此外获得的半纤维素产品中含有高达21.7 42.1%的半乳糖，能够为制备高半乳糖含量的低聚糖提供优质原料。由于本专利技术采用白腐菌进行生物处理，因而本专利技术具有作用条件温和、能耗低、专一性强、处理成本低及无环境污染的优点。本专利技术还提供一种采用上述半纤维素制备方法制备的而成的半纤维素。其半乳糖含量为21.7 42.1%，葡萄糖含量为4.7 20.8%，葡萄糖醛酸含量为13.0 15.4%，半乳糖醛酸含量为6.0 8.2% ;经凝胶渗透色谱测定的重均分子量为15990 27560g/mol，多分散系数为1.4 1.8。进一步，所述半纤维素具有海绵状多孔微球结构。通过本专利技术方法 获得的半纤维素可用于生物法制备低聚糖或者作为生物转化生产木糖醇的原料。此外，还能用于制备水凝胶等生物质材料。本专利技术为探索木质纤维原料通过生物转化法生产生物燃料和制备生物材料提供新思路，同时也为更好地保护木材资源免受微生物的降解提供借鉴意义。附图说明图1为对照例半纤维素(H。)与实施例1半纤维素和实施例4半纤维素(H1和H4)的扫描电镜图；图2为对照例半纤维素(Htl)与实施例1、实施例2、实施例3和实施例4所得半纤维素(H。 H4)的红外光谱图；图3为木质纤维原料生物法降解机理示意图。具体实施例方式下面结合附图和具体实施例对本专利技术作进一步详细描述，但不作为对本专利技术的限定。实施例1( I)将木质纤维原料桦木粉碎成20 40目的桦木颗粒；(2)将桦木颗粒在水中浸泡lOmin，浙干水分后在121°C下高温蒸汽灭菌20min。(3)向装有2%麦芽琼脂培养基的三角瓶(500ml)中接入白腐菌灵芝Ganodermalucidum BJFC005503的一个直径为Icm的菌饼，待菌丝生长铺满表面后，加入IOg的灭菌桦木颗粒，均匀铺满，28°C静置培养4周后取出；(4)将经过步骤(3)处理的桦木颗粒用250ml去离子水在搅拌作用下浸提4h，然后过滤收集水相和残余固体组分；(5)将收集的水相减压本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种半纤维素制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将木质纤维原料粉碎成20～40目的木质纤维原料颗粒；（2）将所述木质纤维素原料颗粒在水中浸泡10～30min，沥干水分后高温蒸汽灭菌；（3）向含有2%麦芽糖的琼脂培养基上接入白腐菌菌种，待菌丝铺满培养基表面后，加入灭菌后的木质纤维素原料颗粒，28℃静置培养4～16周；（4）将经过步骤（3）处理的木质纤维原料颗粒用去离子水浸提4h，同时不断搅拌，然后过滤收集水相和残余固体组分；（5）将收集的水相减压浓缩，获得浓缩液；（6）向所述减压浓缩液加入乙醇混合，乙醇加入量为减压浓缩液体积的2～4倍，混合液在4℃条件下静置8～16h，然后通过离心分离得到半纤维素组分。
【技术特征摘要】
1.一种半纤维素制备方法，其特征在于，包括以下步骤: (1)将木质纤维原料粉碎成20 40目的木质纤维原料颗粒； (2)将所述木质纤维素原料颗粒在水中浸泡10 30min，浙干水分后高温蒸汽灭菌； (3)向含有2%麦芽糖的琼脂培养基上接入白腐菌菌种，待菌丝铺满培养基表面后，力口入灭菌后的木质纤维素原料颗粒，28°C静置培养4 16周； (4)将经过步骤(3)处理的木质纤维原料颗粒用去离子水浸提4h，同时不断搅拌，然后过滤收集水相和残余固体组分； (5)将收集的水相减压浓缩，获得浓缩液； (6)向所述减压浓缩液加入乙醇混合，乙醇加入量为减压浓缩液体积的2 4倍，混合液在4°C条件下静置8 16h，然后通过离心分离得到半纤维素组分。2.根据权利要求1所述的半纤维素制备方法，其特征在于，步骤(3)中所述培养周期为8-10 周。3.根据权利要求1所述的半纤维素制备方法，其特征在于，步骤(2)所述的白腐菌菌种为白腐菌灵芝(Ganoderma lucidum)、黄抱厚毛平革菌(Phanerochete chry...
【专利技术属性】
技术研发人员：肖领平，白媛媛，史正军，孙润仓，王伟，崔宝凯，
申请(专利权)人：北京林业大学，
类型：发明
国别省市：
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