本发明专利技术公开了一种从植物甾醇发酵液中提取4-雄烯二酮的方法，特别是从发酵液中分离出的菌丝体及渣料，经丙酮浸提得到4-雄烯二酮粗品（Ⅰ）和未反应的植物甾醇，4-雄烯二酮粗品（Ⅰ）经50%的丙酮水溶液溶解结晶得到粗品（Ⅱ），粗品（Ⅱ）用1：10的乙醇重结晶得到纯4-雄烯二酮，未反应的植物甾醇用1:10（W/V）乙醇重结晶得到回收植物甾醇。本发明专利技术的方法提取效果好，产品纯度高，操作简单，应用溶媒种类少，减少了环境污染，成本低，工艺路线短，未转化的植物甾醇可回收再利用，适合于工业化生产。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种从植物留醇发酵液中提取4-雄烯二酮(4-AD)的方法，属生物发酵提取
技术介绍
4-雄烯二酮(4-AD)是合成多种激素类原料药的中间体，其生产方法由植物甾醇经特殊细菌发酵生物转化而成，在发酵过程中同时还生成少量雄二烯二酮(ADD)，因此，4-雄烯二酮(4-AD)、雄二烯二酮(ADD)和没有反应完的植物留醇同时存在于发酵液中，其在溶剂中的溶解性差异不明显，分离提纯困难，现有提取工艺复杂，经4次以上且用多种溶媒提取，产品含量低，多种溶媒对环境污染严重。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题在于克服现有工艺中溶媒应用种类多、提纯步骤长的不足，设计一种提取步骤短、产品收率高、含量高、未反应的起始原料植物留醇可回收再利用的提取方法。 本专利技术提供一种从植物留醇发酵液中提取4-雄烯二酮(4-AD)的方法，该方法包括下列步骤: (O收集发酵液中的菌丝体及渣料: 通过板框压滤机或碟片式离心机收集发酵液中的菌丝体及渣料； (2)提取4-雄烯二酮粗品1: 将步骤(I)的菌丝体及渣料用1:0.5 4 (W/V)丙酮在常温条件下浸提:Γ5次，每次f3h，合并丙酮浸提液，于(T4°C环境静置5h，离心收集滤液和未反应的植物留醇，滤液在45°C、-0.095MPa条件下减压蒸发回收丙酮，当有大量结晶出现时停止浓缩，冷却至4°C养晶3h,尚心收集晶体，即得粗品I ; (3)制备4-雄烯二酮纯品: 用1:15 25 (W/V) 50%丙酮水溶液溶解粗品，加热回流，过滤，滤液冷却至4°C搅拌结晶3h，离心收集粗品II ;用1:10 (W/V)乙醇加热回流溶解，加入0.1% (W/V)活性碳搅拌脱色30min，过滤，滤液冷却至4°C搅拌结晶3h，离心，用少量冰乙醇洗涤晶体，于45 0C、-0.095MPa真空干燥5 8h得纯品4-雄烯二酮。 另外，本专利技术的方法步骤(2)于(T4°C环境静置5h，过滤或离心收集的未反应的植物甾醇，用1:10 (W/V)乙醇加热回流溶解，过滤，滤液冷却至(T4°C环境静置2h，离心，45°C、-0.095MPa真空干燥8h，得到回收的植物甾醇，可再次用于起始发酵原料发酵生产4-雄烯二酮。 本专利技术具有下列特点: ①根据雄烯二酮(4-AD )不溶于水的性质，本专利技术采用生物发酵行业常用的板框压滤机或碟片式离心机分离收集发酵液中的菌丝体及渣料，适合工业化生产；②根据雄烯二酮(4-AD)易溶于丙酮的性质，用丙酮浸提菌丝体及渣料，能较完全地提取出雄烯二酮(4-AD)，浸提收率高； ③利用雄烯二酮(4-AD)和原料植物留醇在不同温度下在丙酮中溶解度的差别，分离出植物留醇，再经乙醇重结晶，得回收植物甾醇； ④采用50%丙酮水溶剂(极性比丙酮高)和乙醇溶解处理粗品结晶，使得不同极性的杂质得到有效分离，制得纯品结晶； ⑤本专利技术提取雄烯二酮(4-AD)的方法采用了丙酮和乙醇两种溶剂，减少了溶剂种类，生产操作方便，减少了环境污染。权利要求1.一种从植物留醇发酵液中提取4-雄烯二酮的方法，其特征在于:该方法包括下列步骤: (O收集发酵液中的菌丝体及渣料: 通过板框压滤机或碟片式离心机收集发酵液中的菌丝体及渣料； (2)提取4-雄烯二酮粗品(I): 将步骤(I)的菌丝体及渣料用1:0.5 4 (W/V)丙酮在常温条件下浸提:Γ5次，每次f3h，合并丙酮浸提液，于(T4°C静置5h，离心收集滤液和未反应的植物留醇，滤液在45°C、-0.095MPa条件下减压蒸发回收丙酮，当有大量结晶出现时停止浓缩，冷却至4°C养晶3h，离心收集晶体，即得粗品(I ); (3)制备4-雄烯二酮纯品: 用1:15 25 (ff/V)50%的丙酮水溶液溶解粗品(I )，加热回流，过滤，滤液冷却至4°C搅拌结晶3h，离心收集粗品(II);粗品(II)用1:10 (W/V)乙醇加热回流溶解，加入0.Γ1.0%(W/V)活性碳搅拌脱色30min，过滤，滤液冷却至4°C搅拌结晶3h，离心，用少量冰乙醇洗涤晶体，于45°C、-0.095MPa真空干燥5 8h得纯品4-雄烯二酮。2.根据权利要求1所述的一种从植物留醇发酵液中提取4-雄烯二酮的方法，其特征在于:其中步骤(2)于(T4°C环境静置5h，过滤或离心收集的未反应的植物甾醇，用1:10 (ff/V)乙醇加热回流溶解，过滤，滤液冷却至(T4°C环境静置2h，离心，45°C、-0.095MPa真空干燥8h，得到植物留醇，可再次用于起 始发酵原料生产4-雄烯二酮。全文摘要本专利技术公开了，特别是从发酵液中分离出的菌丝体及渣料，经丙酮浸提得到4-雄烯二酮粗品(Ⅰ)和未反应的植物甾醇，4-雄烯二酮粗品(Ⅰ)经50%的丙酮水溶液溶解结晶得到粗品(Ⅱ)，粗品(Ⅱ)用110的乙醇重结晶得到纯4-雄烯二酮，未反应的植物甾醇用1:10(W/V)乙醇重结晶得到回收植物甾醇。本专利技术的方法提取效果好，产品纯度高，操作简单，应用溶媒种类少，减少了环境污染，成本低，工艺路线短，未转化的植物甾醇可回收再利用，适合于工业化生产。文档编号C07J1/00GK103159816SQ201110423508公开日2013年6月19日 申请日期2011年12月16日 优先权日2011年12月16日专利技术者郭锋, 杨永芝, 孟强, 王凤滩, 于新令 申请人:山东方明药业集团股份有限公司本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种从植物甾醇发酵液中提取4?雄烯二酮的方法，其特征在于：该方法包括下列步骤：（1）收集发酵液中的菌丝体及渣料：通过板框压滤机或碟片式离心机收集发酵液中的菌丝体及渣料；（2）提取4?雄烯二酮粗品（Ⅰ）：??将步骤（1）的菌丝体及渣料用1:0.5~4（W/V）丙酮在常温条件下浸提3~5次，每次1~3h，合并丙酮浸提液，于0~4℃静置5h，离心收集滤液和未反应的植物甾醇，滤液在45℃、?0.095MPa条件下减压蒸发回收丙酮，当有大量结晶出现时停止浓缩，冷却至4℃养晶3h，离心收集晶体，即得粗品（Ⅰ）；（3）制备4?雄烯二酮纯品：??用1:15~25（W/V）50%的丙酮水溶液溶解粗品（Ⅰ），加热回流，过滤，滤液冷却至4℃搅拌结晶3h，离心收集粗品（Ⅱ）；粗品（Ⅱ）用1:10（W/V）乙醇加热回流溶解，加入0.1~1.0%（W/V）活性碳搅拌脱色30min，过滤，滤液冷却至4℃搅拌结晶3h，离心，用少量冰乙醇洗涤晶体，于45℃、?0.095MPa真空干燥5~8h得纯品4?雄烯二酮。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：郭锋，杨永芝，孟强，王凤滩，于新令，
申请(专利权)人：山东方明药业集团股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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