一种头孢替坦二钠的制备方法技术

本发明专利技术医药技术领域，具体涉及一种头孢替坦二钠的制备方法。该制备方法取头孢替坦酸经第一成盐后与硅胶混合，经第一过滤收集第一滤液，将所述第一滤液与EDTA和活性炭混合，经第二过滤收集第二滤液、成酸、结晶，经第三过滤、收集滤饼、洗涤，得到头孢替坦酸结晶；取头孢替坦酸结晶经第二成盐后与活性炭混合，经第四过滤收集第四滤液，除菌、冻干，即得。采用本发明专利技术提供方法制得的产品为白色、溶解后溶液的澄清度良好、残留溶剂种类少含量低、聚合物等有关物质含量低，所采用的工艺简单，原料易获得，适合用于大规模工业化生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术医药
，尤其涉及。
技术介绍
头孢替坦二钠是一种抗生素，具有如式I所示的结构，最先由日本藤泽公司于1979年研制，上世纪80年代末首先在日本上市。FDA于1985年12月27日以新药批准CEFOTANk'(头孢替坦二钠无菌粉针注射剂)在美国上市。

【技术保护点】
一种头孢替坦二钠的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：取头孢替坦酸经第一成盐后与硅胶混合，经第一过滤收集第一滤液，将所述第一滤液与EDTA和活性炭混合，经第二过滤收集第二滤液、成酸、结晶，经第三过滤、收集滤饼、洗涤，得到头孢替坦酸结晶；步骤2：取所述头孢替坦酸结晶经第二成盐后与活性炭混合，经第四过滤收集第四滤液，除菌、冻干，即得。

【技术特征摘要】
1.一种头孢替坦二钠的制备方法，其特征在于，包括以下步骤: 步骤1:取头孢替坦酸经第一成盐后与硅胶混合，经第一过滤收集第一滤液，将所述第一滤液与EDTA和活性炭混合，经第二过滤收集第二滤液、成酸、结晶，经第三过滤、收集滤饼、洗涤，得到头孢替坦酸结晶； 步骤2:取所述头孢替坦酸结晶经第二成盐后与活性炭混合，经第四过滤收集第四滤液，除菌、冻干，即得。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤I中所述硅胶与所述头孢替坦酸的质量比为0.44 0.55:1。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤I中所述EDTA与所述头孢替坦酸的质量比为4 6:900。4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤I中所述第一成盐和所述与硅胶混合之间还包括抽真空的步骤。5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤2中所述第二成盐和所述与活性炭混合之间还包括抽真空的步骤。6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述第一成盐的PH值为4.5飞.5。7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述第二成盐为用碳酸氢钠调节pH值至4.5~6.5。8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述成酸的pH值为l.(T2.5。9.根据...

【专利技术属性】
技术研发人员：张鹏飞，秦坤贤，刘玮，朱峰，李锦云，
申请(专利权)人：海南通用三洋药业有限公司，
类型：发明
国别省市：