一种在p型Ge衬底制备n+/p型超浅结的方法技术

本发明专利技术公开了一种在p型Ge衬底制备n+/p型超浅结的方法，包括：去除p型Ge衬底表面的自然氧化层，以形成激活的Ge表面；对激活的Ge表面进行硫钝化处理，利用Ge表面化学吸附作用构成Ge表面的硫吸附层；在Ge衬底上低温外延或者生长帽层；采用快速退火工艺将硫吸附层中的硫原子扩散进Ge衬底内；腐蚀掉帽层从而得到硫掺杂的n+/p型超浅结。利用本发明专利技术，能够实现在Ge衬底上的n+/p型超浅结，且工艺设备较为简单，耗费较小，易于进行大规模操作，解决了在Ge衬底结构上实现纳米尺度的浅掺杂，并满足了不同掺杂分布的要求。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及半导体
，具体涉及一种在P型Ge衬底制备n+/p型超浅结的方法。
技术介绍
对于Ge基MOSFET来说，器件尺寸缩减已经成为其发展的主要驱动力之一。结深与栅长不断地减小不仅能够获得更快的晶体管速度，还能实现更高的封装密度。其中，实现Ge基结构纳米尺度的掺杂，在源漏扩展区制备超浅结，是一种不错的努力方向。超浅结的结深一般是介于I纳米至100纳米之间。传统的离子注入工艺局限于很难将注入范围控制在纳米尺度，空间分布相对随机以及与纳米结构材料不兼容。另一方面，固体源扩散工艺难以获取较理想的均匀性和控制 掺杂剂的计量。且离子注入容易引起损伤、沟道效应、屏蔽效应。为了解决传统工艺带来的问题以及达到如此精妙的控制，自限制与自组装工艺的集成是一种不错的选择。其中，单分子层掺杂(monolayer doping, MLD) 一种易于实施、可靠的方法，就是利用晶体Ge丰富的表面化学作用和自限制单分子层构建反应。MLD工艺对于不同纳米结构材料的P型和η型掺杂都同样适用，不论是自顶向下或者是自底向上技术也同样适用。这种方法一项重要的特性就是，它利用自限制反应在Ge的表面形成一个高度统一的单分子层，即一层附属的包含掺杂元素的分子层。接着，通过快速退火步骤，形成纳米尺度掺杂的分布。单位区域内掺杂剂浓度可以通过前驱分子的大小来调谐，越小的分子可以实现越高的浓度。而快速退火的时间和温度则主要影响着超浅结的结深。所以，可以通过将硫源的选择和快速退火的条件控制相结合，以满足不同掺杂浓度和掺杂分布的要求。
技术实现思路
(一 )要解决的技术问题有鉴于此，本专利技术的主要目的在于提供一种在P型Ge衬底制备η+/ρ型超浅结的方法，以解决在Ge衬底结构上实现纳米尺度的浅掺杂，并满足不同掺杂分布的要求。( 二 )技术方案为达到上述目的，本专利技术提供了一种在P型Ge衬底制备η+/ρ型超浅结的方法，包括步骤I :去除P型Ge衬底表面的自然氧化层，以形成激活的Ge表面；步骤2 :对激活的Ge表面进行硫钝化处理，利用Ge表面化学吸附作用构成Ge表面的硫吸附层；步骤3 :在Ge衬底上低温外延或者生长帽层；步骤4 :采用快速退火工艺将硫吸附层中的硫原子扩散进Ge衬底内；步骤5 :腐蚀掉帽层从而得到硫掺杂的η+/ρ型超浅结。上述方案中，步骤I中所述P型Ge衬底是P型Ge、G0I以及外延Ge半导体衬底中的一种。上述方案中，步骤2中所述对激活的Ge表面进行硫钝化处理，采用的硫源是(NH4) 2S、(NH4) 2Sx、Na2S' H2S中的一种或多种的任意混合物。上述方案中，步骤2中所述对激活的Ge表面进行硫钝化处理，在常温下进行硫钝化处理的时间为I分钟 3小时。上述方案中，步骤3中所述帽层采用的材料是Al203、Si02、Si3N4中的一种或多种组合。所述帽层材料采用低温生长，使用原子层沉积、化学气相沉积或者分子束外延方法，帽层厚度为Inm lOOnm。上述方案中，步骤4中所述快速退火工艺的时间为I秒 3分钟，温度范围200。。 850。。。上述方案中，步骤5中所述腐蚀掉帽层，采用干法或湿法腐蚀。上述方案中，该方法适用于制作Ge基的MOS电容、MOSFET、FinFET器件以及含有p-n结的Ge基器件。(三)有益效果本专利技术提供了一种简单易行、控制方便的在P型Ge衬底制备n+/p型超浅结的方法，这种方法能够实现在Ge衬底上的n+/p型超浅结，且工艺设备较为简单，耗费较小，易于进行大规模操作，解决了在Ge衬底结构上实现纳米尺度的浅掺杂，并满足了不同掺杂分布的要求。且不论是自顶向下或者是自底向上技术同样适用，此种制作超浅结的方法还适用于制作Ge基MOS电容、FinFET器件以及其他含p_n结的Ge基器件。附图说明图I是依照本专利技术实施例的在P型Ge衬底制备n+/p型超浅结的方法流程图；图2a至图2e是依照本专利技术实施例的在P型Ge衬底制备n+/p型超浅结的工艺流程图；图3a至图3e是依照本专利技术实施例的将在P型Ge衬底制备n+/p型超浅结的方法应用于制作MOSFET器件的工艺流程图。具体实施例方式为使本专利技术的目的、技术方案和优点更加清楚明白，以下结合具体实施例，并参照附图，对本专利技术进一步详细说明。为了解决在Ge衬底结构上实现纳米尺度的浅掺杂，同时传统的实现Ge衬底上超浅结工艺在结均匀性、可靠性和连续工艺集成方面有所欠缺的问题，本专利技术提供了一种在P型Ge衬底上实现n+/p型超浅结的新型分子层掺杂方法，将快速退火的条件控制和前驱的分子设计相结合，以满足不同掺杂分布的要求。如图I所示，图I是依照本专利技术实施例的在P型Ge衬底制备n+/p型超浅结的方法流程图，该方法包括以下步骤步骤I :去除P型Ge衬底表面的自然氧化层，以形成激活的Ge表面；步骤2 :对激活的Ge表面进行硫钝化处理，利用Ge表面化学吸附作用构成Ge表面的硫吸附层；步骤3 :在Ge衬底上低温外延或者生长帽层；步骤4 :采用快速退火工艺将硫吸附层中的硫原子扩散进Ge衬底内；步骤5 :腐蚀掉帽层从而得到硫掺杂的n+/p型超浅结。其中，步骤I中所述P型Ge衬底是P型Ge、G0I以及外延Ge半导体衬底中的一种。步骤2中所述对激活的Ge表面进行硫钝化处理，采用的硫源是(NH4) 2S、(NH4) 2SX、Na2S、H2S中的一种或多种的任意混合物。步骤2中所述对激活的Ge表面进行硫钝化处理，在常温下进行硫钝化处理的时间为I分钟 3小时。步骤3中所述帽层采用的材料是A1203、SiO2,Si3N4中的一种或多种组合。所述帽层材料采用低温生长，使用原子层沉积、化学气相沉积或者分子束外延方法，帽层厚度为Inm lOOnm。步骤4中所述快速退火工艺的时间为I秒 3分钟，温度范围200°C 850°C。步骤5中所述腐蚀掉帽层，采用干法或湿法腐蚀。图2a至图2e示出了依照本专利技术实施例的在P型Ge衬底制备n+/p型超浅结的工艺流程图，具体包括以下步骤如图2a所示，先去除Ge衬底101表面的自然氧化层，形成激活的锗表面；去除Ge衬底101表面的自然氧化层可以选用HCl或者HF处理。如图2b所示，可选(NH4)2S溶液对激活的锗表面进行硫钝化处理，利用锗表面化学吸附效应构成锗表面的硫吸附层102。如图2c和图2d所示，在Ge衬底101上外延或者生长一层帽层103，保护硫吸附层，然后采用快速退火技术将硫吸附层中的硫原子扩散进体锗内，形成激活的硫离子。如图2e所示，用干法或湿法腐蚀掉帽层103层，从而得到含有硫掺杂的n+/p型超浅结104。本专利技术提供的这种制作超浅结的方法还适用于制作Ge基MOS电容、FinFET器件以及其他含P-n结的Ge基器件。图3a至图3e示出了依照本专利技术实施例的将在P型Ge衬底制备n+/p型超浅结的方法应用于制作MOSFET器件的工艺流程图，具体包括以下步骤如图3a所示，在使用锗衬底201之前要先进行表面预处理，以得到较为洁净的表面。如图3b所示，在Ge衬底表面生长一层SiO2作为绝缘层202，并在SiO2绝缘层202上沉积金属作为栅电极203,并刻蚀掉两侧的Si02。接着如图3c所示，利用本专利技术提供制备超浅结的方法在栅电极两侧制作源漏区域的超浅结204，然后如图3e所示，在源漏区域上制作源漏电极205，本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种在p型Ge衬底制备n+/p型超浅结的方法，其特征在于，包括：步骤1：去除p型Ge衬底表面的自然氧化层，以形成激活的Ge表面；步骤2：对激活的Ge表面进行硫钝化处理，利用Ge表面化学吸附作用构成Ge表面的硫吸附层；步骤3：在Ge衬底上低温外延或者生长帽层；步骤4：采用快速退火工艺将硫吸附层中的硫原子扩散进Ge衬底内；步骤5：腐蚀掉帽层从而得到硫掺杂的n+/p型超浅结。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：刘洪刚，韩乐，薛百清，孙兵，王盛凯，
申请(专利权)人：中国科学院微电子研究所，
类型：发明
国别省市：