单功能化单膦氧取代芴基化合物及其制备方法和应用，它涉及一种光电功能材料及其制备方法和应用。本发明专利技术的目的是要解决现有有机电致蓝光器件存在驱动电压高，效率低的问题。单功能化单膦氧取代芴基化合物为方法：一、先进行溴代反应，再依次经过萃取、干燥和柱层析；二、先进行suzuki或乌曼反应，再依次经过萃取、干燥和柱层析。单功能化单膦氧取代芴基化合物作为电致蓝光磷光器件中的主体材料或有机电致蓝光器件中的发光材料的应用。本发明专利技术主要用于制备单功能化单膦氧取代芴基化合物。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种光电功能材料及其制备方法和应用。
技术介绍
二十一世纪随着信息产业的高速发展，人们对于平板显示提出了更高的要求，以满足生活和生产的需要。未来的发展更趋向体积小、重量轻、超薄、成像清晰、可弯曲和功能多样化的便携式显示设备，而现今的平板显示技术已不能满足这些要求。有机电致发光材料及显示器件由于具有重量轻、厚度薄、驱动电压低、响应速度快、视角范围宽、显示色彩丰富、亮度高、分辨率高、易实现大面积平板显示等优良性能，已成为目前国际上研究的重点。目前红光和绿光已经具有商业开发所必需的发光效率和寿命，然而作为另外一种三基色的蓝色，要实现其高稳定和高效率的发射仍是一个难题。现有的有机发光二极管 (OLED)蓝光材料效率一般在29TlO%，而驱动电压却高于5V，远远落后于红光和绿光的发展，严重阻碍了全彩色OLED及白光器件的产业化步伐。因而低压驱动高效蓝光器件的研发是OLED实现商业化的前提。因此现有有机电致蓝光器件存在驱动电压高，效率低的问题。
技术实现思路
本专利技术的目的是要解决现有有机电致蓝光器件存在驱动电压高，效率低的问题， 而提供一种单功能化单膦氧取代芴基化合物及其制备方法和应用。单功能化单膦氧取代荷基化合物，其化学名称为2-R-9-苯基_9-( 二苯基膦氧苯权利要求1.单功能化单膦氧取代芴基化合物，其特征在于单功能化单膦氧取代芴基化合物化学名称为2-R-9-苯基-9-( 二苯基膦氧苯基)荷,结构式为2.如权利要求I所述的单功能化单膦氧取代芴基化合物的制备方法，其特征在于单功能化单膦氧取代芴基化合物具体是按以下步骤完成的一、制备2-溴-9-苯基-9- ( 二苯基膦氧苯基)荷首先将9-苯基-9- ( 二苯基膦氧苯基)荷溶于冰醋酸/浓硫酸混合液中，完全溶解混匀后得到混合溶液，然后将N-溴代丁二酰亚胺平均分3 10次加入混合物中，且每加入一次N-溴代丁二酰亚胺要在室温下搅拌反应30mirT60min，当N-溴代丁二酰亚胺全部加入后继续在室温下搅拌反应4tTl2h，即得到反应液，然后将反应液倒入冰水中，当冰水中的冰全部融化后采用二氯甲烷或乙酸乙酯萃取，萃取得到的有机层采用无水硫酸钠进行干燥，然后进行抽滤，抽滤得到的滤液在温度为50°C 70°C下进行浓缩至无液体流出为止，最后以石油醚/ 二氯甲烷混合溶剂为淋洗剂进行柱层析提纯，即得到2-溴-9-苯基-9- (二苯基膦氧苯基)芴；步骤一中所述的冰醋酸/浓硫酸混合液由冰醋酸和浓硫酸混合而成，其中所述的冰醋酸与浓硫酸的体积比为(1飞)1 ;步骤一中所述的9-苯基-9-( 二苯基膦氧苯基)荷物质的量与冰醋酸/浓硫酸混合液体积的比为lmmol: (3mL"l8mL);步骤一中所述的 9-苯基-9-( 二苯基膦氧苯基)荷与N-溴代丁二酰亚胺的摩尔比I: (O. 5^3) ;二、suzuki反应首先将四(三苯基膦)钯、四丁基溴化铵、硼酸酯衍生物和2-溴-9-苯基-9-( 二苯基膦氧苯基)芴进行混合，然后在氩气保护和无光条件下加入四氢呋喃，再加入浓度为Imol/ L 3mol/L的NaOH水溶液，并在温度为80°C 90°C和氩气保护下反应8tT32h，即得到反应后产物，采用饱和氯化铵对反应后产物进行萃取，萃取得到的有机层在室温下采用无水硫酸钠进行干燥，最后以石油醚/ 二氯甲烷混合溶剂为淋洗剂进行柱层析提纯，即得到单功能化单膦氧取代芴基化合物；步骤二中所述的四(三苯基膦)钯与2-溴-9-苯基-9-( 二苯基膦氧苯基)芴的摩尔比为(0.005、. I): I ;步骤二中所述的四丁基溴化铵与2-溴-9-苯基-9-( 二苯基膦氧苯基)芴的摩尔比为(O. OfO. I) : I ;步骤二中所述的硼酸酯衍生物与 2-溴-9-苯基-9-( 二苯基膦氧苯基)芴的摩尔比为(O. 5 2) : I ;步骤二中所述的四氢呋喃体积与2-溴-9-苯基-9-( 二苯基膦氧苯基)芴物质的量比为(4mL 10mL) : Immol ;步骤二中所述的浓度为lmol/Llmol/L的NaOH水溶液与2-溴-9-苯基-9-( 二苯基膦氧苯基) 荷的摩尔比为(O. 5 7): I。3.根据权利要求2所述的单功能化单膦氧取代芴基化合物的制备方法，其特征在于步骤二中所述的硼酸酯衍生物为4.单功能化单膦氧取代芴基化合物，其特征在于单功能化单膦氧取代芴基化合物化学名称为2-咔唑-9-苯基-9-( 二苯基膦氧苯基)芴，结构式为5.如权利要求4所述的单功能化单膦氧取代芴基化合物的制备方法，其特征在于单功能化单膦氧取代芴基化合物具体是按以下步骤完成的一、制备2-溴-9-苯基6.如权利要求I或4所述的单功能化单膦氧取代芴基化合物的应用，其特征在于单功能化单膦氧取代芴基化合物作为电致蓝光磷光器件中的主体材料或有机电致蓝光器件中的发光材料的应用。7.根据权利要求6所述的单功能化单膦氧取代芴基化合物的应用，其特征在于所述的电致蓝光器件的制备方法是按以下步骤完成的I)、采用真空蒸镀法将第一层导电层材料镀在基质材料上形成厚度为InnTlOnm的薄膜，厚度为InnTlOnm的薄膜作为阳极的第一层导电层，其中所述的基质材料为玻璃或塑料；2)、采用真空蒸镀法将空穴传输层材料镀在第一层导电层上形成厚度为20nnT60nm的薄膜，厚度为20nnT60nm的薄膜即为空穴传输层；3)、采用真空蒸镀法将空穴传输/电子阻挡层材料镀在空穴传输层上形成厚度为lnnT40nm的薄膜,厚度为lnnT40nm的薄膜即为空穴传输/电子阻挡层；4)、采用真空蒸镀法将发光层材料镀在空穴传输/电子阻挡层上形成厚度为5nnT40nm的薄膜，厚度为5nnT40nm的薄膜即为发光层；5)、采用真空蒸镀法将电子传输/激子阻挡层材料镀在发光层上形成厚度为10nnT80nm的薄膜,厚度为10nnT80nm的薄膜即为电子传输/激子阻挡层；6)、采用真空蒸镀法将第二层导电层材料镀在电子传输 /激子阻挡层上形成厚度为lnnTl20nm的薄膜，厚度为lnnTl20nm的薄膜作为阴极的第二层导电层，即得到电致蓝光器件；步骤I中所述的第一层导电层材料为氧化铟锡或聚苯胺； 步骤4中所述的发光层材料为单功能化单膦氧取代芴基化合物或铱配合物与单功能化单膦氧取代芴基化合物混合形成的掺杂体；步骤6中所述的第二层导电层材料为钙、钙合金、 镁、镁合金、银、银合金、招或招合金。8.根据权利要求7所述的电致蓝光器件的制备方法，其特征在于步骤2中所述的空穴传输层材料为MoO3、4，4’，4"-三(N-3-甲基苯基-N-苯基氨基)三苯胺、N，N’-双-(3-萘基)-N, N’ - 二苯基--4，4’ - 二胺和 N，N’ -双-(3-甲基苯基)-N, N’ - 二苯基-_4，4’ - 二胺中的一种或其中几种的混合物。9.根据权利要求8所述的电致蓝光器件的制备方法，其特征在于步骤3中所述的空穴传输/电子阻挡层材料为三(I-苯基吡唑)合铱或4，4’，4"-三(咔唑-9-基)三苯胺。10.根据权利要求7、8或9所述的电致蓝光器件的制备方法，其特征在于步骤5中所述的电子传输/激子阻挡层材料为4，7-二苯基-1，10-邻二氮杂菲或1，3，5-三(N-苯基-2-苯并咪唑-2)苯。全文摘要单功能化单膦氧取代芴基化合物本文档来自技高网...
【技术保护点】
单功能化单膦氧取代芴基化合物，其特征在于单功能化单膦氧取代芴基化合物化学名称为2？R？9？苯基？9？(二苯基膦氧苯基)芴，结构式为：其中所述的R为或FDA00002349023800011.jpg,FDA00002349023800012.jpg,FDA00002349023800013.jpg
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：许辉，于东慧，
申请(专利权)人：黑龙江大学，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。