本发明专利技术提供一种用于确定GLP-1类似物对2型糖尿病血糖调控机制的设备及其应用，所述设备包括动物代谢笼、尾部固定夹子；所述动物代谢笼内设有网格板，所述网格板将动物代谢笼分为上下两部分，动物代谢笼还设有进出代谢笼的门，动物代谢笼的侧壁上设有进水孔和尾巴伸出孔。本发明专利技术提供的设备适用于在不同动物体上测试GLP-1类似物在确定血糖调控机制，该设备使用方便，可以便捷、快速确定出2型糖尿病血糖调控机制。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及调控机制研究领域，尤其涉及一种用于确定GLP-I类似物对2型糖尿病血糖调控机制的设备以及将该设备在血糖调控机制中的研究。
技术介绍
21世纪以来2型糖尿病开始在全球范围流行，已然成为全球第四位疾病相关死亡原因，给世界各国带来巨大的经济负担。2型糖尿病是一种遗传和环境因素共同作用而形成的多基因遗传性复杂疾病，以持续高血糖为显著特征。长期持续的血糖升高会导致视网膜、肾脏和神经病变等糖尿病微血管并发症以及大血管并发症,上述并发症的发生风险与高血糖的暴露时间显著相关。2型糖尿病个体高血糖成因有多种机制，其中肝脏、肌肉以及脂肪细胞的胰岛素抵抗(Insulin Resistance, IR)是极为重要的原因,其原因如下(I)肝脏抵抗，主要表现为肝糖产生及输出(Hepatic Glucose Production, HGP)增加，引起空腹高血糖，同时HGP的增加也是餐后血糖升高的重要原因之一。(2)肌肉抵抗，胰岛素介导的葡萄糖摄取、氧化代谢能力障碍，肌糖原生成及贮存减少。(3)脂肪抵抗，胰岛素抑制脂肪分解作用减弱，血游离脂肪酸(FFA)增高。而血浆高FFA水平又可同时促进肝糖产生过多，加重肝胰岛素抵抗。同时抑制肌细胞胰岛素介导的葡萄糖转运及肌糖原的合成，加重已有的肌肉抵抗。研究表明，IR作为2型糖尿病的主要特征之一，在机体出现临床高血糖前就已经存在。当机体出现IR时，由于胰岛素的生物效应减低，机体不仅出现高血糖，也常伴有血脂紊乱。近年来，对于2型糖尿病的研究不断深入，不断有GLP-I的类似物、衍生物和近似物等被合成或发现，例如中国CN1740198A、CN1951965A、CN1918177A中都披露了与GLP-1具有相当高相识度的物质。在对这些物质在正式应用在医疗中，都需要对其进行全方面的了解和研究。在确定调制机制过程中，通常会根据GLP-I衍生物、近似物与GLP-I的相识度而选用测试方式和测试试剂，由于测试试剂品种多种多样，如果选用测试方法和测试试剂不对则该测试得出的结果是失败，但实际测试过程中多数结果是无效的。
技术实现思路
本专利技术针对现有技术中存在不足之处，提供适用于在不同动物体上测试GLP-I类似物在确定血糖调控机制的设备，使用该设备能方便，可以便捷、快速确定出2型糖尿病血糖调控机制。为了实现上述目的，本专利技术提供一种用于确定GLP-I类似物对2型糖尿病血糖调控机制的设备，所述设备包括动物代谢笼、尾部固定夹子；所述动物代谢笼内设有网格板，所述网格板将动物代谢笼分为上下两部分，动物代谢笼还设有进出代谢笼的门，动物代谢笼的侧壁上设有进水孔和尾巴伸出孔。在本专利技术提供的一优选实施例中，其中所述进水孔和尾巴伸出孔分别设置在动物代谢笼的相对两个侧壁上。在本专利技术提供的一优选实施例中，其中所述设备还包括尾部放置台，所述尾部放置台的上表面与尾巴伸出孔下表面平齐。在本专利技术提供的一优选实施例中，其中所述动物代谢笼内网格板下方还设有台板。在本专利技术提供的一优选实施例中，其中在动物代谢笼侧面设有卡口，所述网格板和台板通过该卡口插入并固定在动物代谢笼中。在本专利技术提供的一优选实施例中，其中所述装置还包括动物保定器，所述动物保定器具有一端开口的筒状形状。在本专利技术提供的一优选实施例中，其中所述动物保定器一端开口具有圆形或椭圆形的开口截面，所述开口截面中部向上凸出或向下凹进。在本专利技术提供的一优选实施例中，其中所述尾部固定夹子包括相对的两个夹片， 所述夹片中间部具有圆弧形凹部，夹片两端设有连接固件。在本专利技术提供的一优选实施例中，其中所述圆弧形凹部内侧面铺设有弹性垫子。在本专利技术提供的一优选实施例中，其中所述设备还包括用于插入动物尾部的尾静脉的静脉留置针。本专利技术提供的设备适用于在不同动物体上测试GLP-I类似物在确定血糖调控机制，该设备使用方便，可以便捷、快速确定出2型糖尿病血糖调控机制。附图说明图I是本专利技术提供设备中动物代谢笼的结构示意图。图2是本专利技术提供设备中尾部固定夹子的结构示意图。图3是本专利技术提供设备中动物保定器的侧视图。图4是大鼠灌流流程不意图。图5是Exenatide/对照液干预8周后，各组大鼠空腹膜岛素、HOMA-IR和膜岛素敏感指数比较图。图6是Exenatide治疗7周后,大鼠腹腔葡萄糖耐量对照试验曲线图。图7是Exenatide治疗7周后,大鼠腹腔胰岛素耐量对照试验曲线图。图8是葡萄糖总离子流色谱图。图9是甲氧胺+硅烷化处理过的葡萄糖的质谱图。图10是葡萄糖标准曲线。图11是甘油总离子流色谱图。图12是硅烷化处理过的甘油的质谱图。图13是甘油标准曲线。图14是甘油更新及糖异生相关参数。图15是高胰岛素正糖钳夹稳态葡萄糖代谢相关参数。具体实施方式本专利技术提供适合在不同动物体上测试GLP-I类似物在确定血糖调控机制的设备， 可以便捷、快速确定出2型糖尿病血糖调控机制。以下大鼠为实验对象，通过实施例对本专利技术提供的设备作进一步详细的说明，以便更好理解本专利技术创造的内容，但实施例的内容并不限制本专利技术创造的保护范围。实验设备用于确定GLP-I类似物对2型糖尿病血糖调控机制的设备包括动物代谢笼I、动物保定器3、尾部固定夹子2。如图I所示的动物代谢笼，动物代谢笼I中内从上往下分别设有网格板11和台板12，网格板11和台板12通过设置在动物代谢笼侧面的卡口，插入并固定在动物代谢笼中。在动物代谢笼上设有进去代谢笼的活动门15，动物代谢笼的侧壁上设有进水孔13和尾巴伸出孔14，所述进水孔和尾巴伸出孔分别设置在动物代谢笼的相对两个侧壁上。在进行动物的示踪灌流时，实验动物置于动物代谢笼I中，动物的尾部从尾巴伸出孔 14内伸出。伸出的尾部放置在尾部放置台18上，尾部放置台18的上表面与尾巴伸出孔14 下表面平齐。如图2所示的尾部固定夹子2，该固定夹子2用于固定插入静脉留置针处的动物尾部。尾部固定夹子2由相对称形状的夹片21组成，在夹片21中间部具有圆弧形凹部，夹片 21两端设有连接固件23。圆弧形凹部内侧面铺设有弹性垫子22，弹性垫子22用于保护动物的尾部不会被固定夹子夹伤。如图3所示的动物保定器3，该动物保定器3具有圆柱形的容器侧壁，顶部具有椭圆形的开口截面31，底部设有动物透气通孔32。动物保定器3 —端开口具有圆形或椭圆形的开口截面，所述开口截面中部向上凸出或向下凹进。将实验用的动物置于保定器内，防止实验过程中动物乱动。在进一步的实施例中， 在整个设备中还包括用于插入动物尾部的尾静脉的静脉留置针，静脉留置针插入动物的尾部尾静脉中用于示踪灌流。实验溶液配置配置下列用于确定GLP-I类似物对2型糖尿病血糖调控机制的试剂，包括链脲佐菌素注射液、磷酸盐缓冲溶液、闪烁液和衍生化试剂。其中，链脲佐菌素注射液中含有链脲佐菌素、柠檬酸和柠檬酸钠。所述磷酸盐缓冲溶液中含有氯化钠、氯化钾、十二水合磷酸氢二钠和无水磷酸二氢钾。所述闪烁液中含有b-PBD ;所述衍生化试剂中含有甲氧基胺盐酸盐链脲佐菌素注射液配制将取一定量朽1檬酸和朽1檬酸钠，将其加入双蒸水中配置成朽1 檬酸缓冲液，将柠檬酸缓冲的PH值调节至4. 5，用高压蒸汽消毒，保存在4°C冰箱备用。待需要使用时，称取的链脲佐菌素加入之前配置的柠檬酸缓冲液中混合，充分搅拌后即配置成链脲佐菌素注射液。磷酸盐本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种用于确定GLP？1类似物对2型糖尿病血糖调控机制的设备，其特征在于，所述设备包括动物代谢笼、尾部固定夹子；所述动物代谢笼内设有网格板，所述网格板将动物代谢笼分为上下两部分，动物代谢笼还设有进出代谢笼的门，动物代谢笼的侧壁上设有进水孔和尾巴伸出孔。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：陆颖理，夏芳珍，吴晖，翟华玲，杜世春，孟盈，许潇，
申请(专利权)人：上海交通大学医学院附属第九人民医院，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。