一种蝴蝶兰植物组织培养基配制方法，涉及一种植物的组织培养技术。该配制方法采用组织培养技术，其培养基配方由种子萌发培养基、分化培养基、壮苗培养基、生根培养基组成，4种培养基分别配制、配套应用。种子萌发培养基配方：基本培养基MS、6-苄氨基嘌呤、1-萘乙酸、活性炭、蔗糖、琼脂粉；分化培养基配方：基本培养基1/3MS、6-苄氨基嘌呤、1-萘乙酸、活性炭、香蕉汁、蔗糖、琼脂粉；壮苗培养基配方:基本培养基MS、6-苄氨基嘌呤、吲哚-3-丁酸、花宝1号、花宝2号、活性炭、蔗糖、琼脂粉；生根培养基配方：基本培养基MS、1-萘乙酸、香蕉汁、活性炭、蔗糖、琼脂粉；按上述组分配方分别制备、获得所需培养基产品，实现了蝴蝶兰植物组织培养和高倍繁育。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于农业生物
，涉及一种植物的组织培养技术。
技术介绍
蝴蝶兰是兰科植物中栽培最为广泛、普及的种类之一。由于花大，花期长，花色鲜艳，色泽多样，花型优美，深受人们的喜爱，市场需求量大，但是蝴蝶兰传统分株繁殖系数极低，杂交育种繁殖速度慢，杂交种子在自然条件下不易萌发，很难满足市场需求。许多学者对蝴蝶兰的组织培养做了大量研究，但是蝴蝶兰杂交品种多，缺少适应性广、满足多个品种工厂化生产的培养基。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种，以解决蝴蝶兰分株繁殖系数极低，杂交育种繁殖速度慢，杂交种子在自然条件下不易萌发，的问题，缺少适应性广、满足多个品种工厂化生产的培养基等问题。本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案是采用组织培养技术，蝴蝶兰的植物组织培养基配方，由种子萌发培养基、分化培养基、壮苗培养基、生根培养基组成，4种培养基分别配制、配套应用。种子萌发培养基以MS培养基为基础添加了 6-苄氨基嘌呤、I-萘乙酸、活性炭。分化培养基以1/3MS培养基为基础添加了 6-苄氨基嘌呤、I-萘乙酸、活性炭、香蕉汁，壮苗培养基以MS培养基为基础添加了 6-苄氨基嘌呤、吲哚-3-丁酸、花宝I号、花宝2号、活性炭，生根培养基以MS培养基为基础添加了 I-萘乙酸、香蕉汁、活性炭，从而满足蝴蝶兰生长需要。种子萌发培养基配方基本培养基MS、6-苄氨基嘌呤4. 5-5. 5毫克/升、I-萘乙酸O. 1-0. 3毫克/升、活性炭500-1500毫克/升、蔗糖15000-25000毫克/升、琼脂粉4000-6000毫克/升；分化培养基配方基本培养基1/3MS、6-苄氨基嘌呤2. 5-3. 5毫克/升、I-萘乙酸O. 18-0. 22毫克/升、活性炭800-1200毫克/升、香蕉汁80000-120000毫克/升、蔗糖25000-35000毫克/升、琼脂粉4000-6000毫克/升；壮苗培养基配方基本培养基MS、6-苄氨基嘌呤I. 2-1. 7毫克/升、吲哚-3- 丁酸I. 2-1. 7毫克/升、花宝I号200-800毫克/升、花宝2号800-1200毫克/升、活性炭1500-2500毫克/升、蔗糖15000-25000毫克/升、琼脂粉4000-6000毫克/升；生根培养基配方基本培养基MS、1-萘乙酸O. 2-0. 8毫克/升、香蕉汁50000-150000毫克/升、活性炭1500-2500毫克/升、蔗糖15000-25000毫克/升、琼脂粉4000-6000毫克/升；其制备工艺如下 I、种子萌发培养基配方的制备 按上述原料配比称量琼脂粉加入装O. 8升纯净水的锅中煮沸；取O. I升10倍MS母液与6-苄氨基嘌呤、I-萘乙酸、活性炭溶解后加入锅中；称量蔗糖加入锅中并让其融化；定容到I. O升；调整pH值为5. 8 ;分装26瓶进行高温121-126°C，高压O. 1-0. 14MPa灭菌15分钟；冷却成固体；接无菌苗进行无菌培养。2、分化培养基配方的制备按上述原料配比称量琼脂粉加入装O. 8升纯净水的锅中煮沸；取O. 0333升10倍MS母液与6-苄氨基嘌呤、I-萘乙酸、活性炭、香蕉汁溶解后加入锅中；称量蔗糖加入锅中并让其融化；定容到I. O升；调整pH值为5. 8 ;分装26瓶进行高温121-126°C，高压O. 1-0. 14MPa灭菌15分钟；冷却成固体；接无菌苗进行无菌培养。3、壮苗培养基配方的制备 按上述原料配比称量琼脂粉加入装O. 8升纯净水的锅中煮沸；取O. I升10倍MS母液与6-苄氨基嘌呤、吲哚-3-丁酸、花宝I号、花宝2号、活性炭溶解后加入锅中；称量蔗糖加入锅中并让其融化；定容到I. O升；调整pH值为5.8 ;分装26瓶进行高温121-126°C，高压O. I-ο. 14MPa灭菌15分钟；冷却成固体；接无菌苗进行无菌培养。4、生根培养基配方的制备 按上述原料配比称量琼脂粉加入装O. 8升纯净水的锅中煮沸；取O. I升10倍MS母液 与I-萘乙酸、香蕉汁、活性炭溶解后加入锅中；称量蔗糖加入锅中并让其融化；定容到I. O升；调整pH值为5. 8 ;分装26瓶进行高温121-126°C，高压O. 1-0. 14MPa灭菌15分钟；冷却成固体；接无菌苗进行无菌培养。采用本专利技术的积极效果是种子萌发培养基种子播种后萌发时间比较短，40天体内全部萌发并形成类原球茎，这个分化培养基配方使培养周期只有40天左右，分化倍数在5-15之间，理论上一个芽一年可以繁殖上百万株苗；壮苗培养基使蝴蝶兰组培苗生长速度加快生根，生产出的苗子整齐度高；生根培养基配方生根率高，当接种40天后。生根率在95%以上，且每棵苗生根条数在3-10之间。具体实施例方式以制备I升分化培养基，I升生根培养基为例，其原料配方配比为种子萌发培养基种子萌发培养基配方10倍MS母液O. I升、6-苄氨基嘌呤5毫克、I-萘乙酸O. 2毫克、活性炭1000毫克、蔗糖20000毫克、琼脂粉5000毫克；分化培养基配方10倍MS母液O. 0333升、6-苄氨基嘌呤3毫克、I-萘乙酸O. 2毫克、活性炭1000毫克、香蕉汁100000毫克、蔗糖30000毫克、琼脂粉5000毫克；壮苗培养基配方10倍MS母液O. I升、6-苄氨基嘌呤I. 5毫克、吲哚-3- 丁酸I. 5毫克、花宝I号500毫克、花宝2号1000毫克、活性炭2000毫克、蔗糖200000毫克、琼脂粉5000毫克/升；生根培养基配方10倍MS母液O. I升、I-萘乙酸O.5毫克、香蕉汁100000毫克、活性炭2000毫克、蔗糖20000毫克、琼脂粉5000毫克；其制备流程如下 I、种子萌发培养基配方的制备 按上述原料配比称量琼脂粉加入装I升纯净水的锅中煮沸；取O. I升10倍MS母液与6-苄氨基嘌呤、I-萘乙酸、活性炭溶解后加入锅中；称量蔗糖加入锅中并让其融化；定容到I升；调整pH值为5. 8 ;分装26瓶进行高温121-126°C，高压O. 1-0. 14MPa灭菌15分钟；冷却成固体；接无菌苗进行无菌培养。2、分化培养基配方的制备 按上述原料配比称量琼脂粉加入装I升纯净水的锅中煮沸；取O. 0333升10倍MS母液与6-苄氨基嘌呤、I-萘乙酸、活性炭、香蕉汁溶解后加入锅中；称量蔗糖加入锅中并让其融化；定容到I升；调整pH值为5.8 ;分装26瓶进行高温121-126°C，高压O. 1-0. 14MPa灭菌15分钟；冷却成固体；接无菌苗进行无菌培养。3、壮苗培养培养基配方的制备 按上述原料配比称量琼脂粉加入装I升纯净水的锅中煮沸；取I. O升10倍MS母液与6-苄氨基嘌呤、吲哚-3- 丁酸、花宝I号、花宝2号、活性炭溶解后加入锅中；称量蔗糖加入锅中并让其融化；定容到I升；调整PH值为5.8 ;分装26瓶进行高温121-126°C，高压O. I-ο. 14MPa灭菌15分钟；冷却成固体；接无菌苗进行无菌培养。4生根培养基配方的制备 按上述原料配比称量琼脂粉加入装I升纯净水的锅中煮沸；取I. O升10倍MS母液与I-萘乙酸、香蕉汁、活性炭溶解后加入锅中；称量蔗糖加入锅中并让其融化；定容到I升； 调整pH值为5. 8 ;分装26瓶进行高温121-126°C，高压O. 1-0. 14MP本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种蝴蝶兰植物组织培养基配制方法，其特征是采用组织培养技术，通过调整激素配比使其适应蝴蝶兰的生长发育，蝴蝶兰的植物组织培养基配方由种子萌发培养基、分化培养基、壮苗培养基、生根培养基组成，4种培养基分别配制、配套应用；种子萌发培养基以MS培养基为基础添加了6？苄氨基嘌呤、1？萘乙酸、活性炭；分化培养基以1/3MS培养基为基础添加了6？苄氨基嘌呤、1？萘乙酸、活性炭、香蕉汁，壮苗培养基以MS培养基为基础添加了6？苄氨基嘌呤、吲哚？3？丁酸、花宝1号、花宝2号、活性炭，生根培养基以MS培养基为基础添加了1？萘乙酸、香蕉汁、活性炭，从而满足蝴蝶兰生长需要；种子萌发培养基配方：基本培养基MS、6？苄氨基嘌呤4.5？5.5毫克/升、1？萘乙酸0.1？0.3毫克/升、活性炭500？1500毫克/升、蔗糖15000？25000毫克/升、琼脂粉4000？6000毫克/升；分化培养基配方：基本培养基1/3MS、6？苄氨基嘌呤2.5？3.5毫克/升、1？萘乙酸0.18？0.22毫克/升、活性炭800？1200毫克/升、香蕉汁80000？120000毫克/升、蔗糖25000？35000毫克/升、琼脂粉4000？6000毫克/升；壮苗培养基配方:基本培养基MS、6？苄氨基嘌呤1.2？1.7毫克/升、吲哚？3？丁酸1.2？1.7毫克/升、花宝1号200？800毫克/升、花宝2号800？1200毫克/升、活性炭1500？2500毫克/升、蔗糖15000？25000毫克/升、琼脂粉4000？6000毫克/升；生根培养基配方：基本培养基MS、1？萘乙酸0.2？0.8毫克/升、香蕉汁50000？150000毫克/升、活性炭1500？2500毫克/升、蔗糖15000？25000毫克/升、琼脂粉4000？6000毫克/升；其制备工艺如下：(1)种子萌发培养基配方的制备：A按上述原料配比称量琼脂粉加入装0.8升纯净水的锅中煮沸；B取0.1升10倍MS母液与6？苄氨基嘌呤、1？萘乙酸、活性炭溶解后加入锅中；C称量蔗糖加入锅中并让其融化；D定容到1.0升；E调整pH值为5.8；F分装26瓶进行高温121？126℃，高压0.1？0.14MPa灭菌15分钟；G冷却成固体；H接无菌苗进行无菌培养；(2)分化培养基配方的制备：A按上述原料配比称量琼脂粉加入装0.8升纯净水的锅中煮沸；B取0.0333升10倍MS母液与6？苄氨基嘌呤、1？萘乙酸、活性炭、香蕉汁溶解后加入锅中；C称量蔗糖加入锅中并让其融化；D定容到1.0升；E调整pH值为5.8；F分装26瓶进行高温121？126℃，高压0.1？0.14MPa灭菌15分钟；G冷却成固体；H接无菌苗进行无菌培养；（3）壮苗培养基配方的制备A按上述原料配比称量琼脂粉加入装0.8升纯净水的锅中煮沸；B取0.1升10倍MS母液与6？苄氨基嘌呤、吲哚？3？丁酸、花宝1号、花宝2号、活性炭溶解后加入锅中；C称量蔗糖加入锅中并让其融化；D定容到1.0升；E调整pH值为5.8；F分装26瓶进行高温121？126℃，高压0.1？0.14MPa灭菌15分钟；G冷却成固体；H接无菌苗进行无菌培养；（4）生根培养基配方的制备A按上述原料配比称量琼脂粉加入装0.8升纯净水的锅中煮沸；B取0.1升10倍MS母液与1？萘乙酸、香蕉汁、活性炭溶解后加入锅中；C称量蔗糖加入锅中并让其融化；D定容到1.0升；E调整pH值为5.8；F分装26瓶进行高温121？126℃，高压0.1？0.14MPa灭菌15分钟；G冷却成固体；H接无菌苗进行无菌培养。...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：张友秋，赵学燕，王双双，王道帅，
申请(专利权)人：山东鑫秋种业科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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