本发明专利技术涉及保健品技术领域，特别涉及一种植物甾醇片，由以下重量配比的原料制成：植物甾醇385.56份，糊精51份，淀粉32.64份，羧甲基淀粉钠69.9份，聚维酮104.04份，硬脂酸镁12.38份，乳糖2.45份；聚维酮的重均相对分子质量为2000。将各原料混合均匀，喷乙醇溶液和羟丙甲纤维素溶液的混合溶液使其湿润，制粒，烘干，中间检验，整粒，压片。本发明专利技术的植物甾醇片，有效成分溶出快、溶出度高、生物利用度高，能更好的发挥植物甾醇的作用，降低用药成本。其作用以辅助降血脂最为有效，同时，还具有防治前列腺疾病、抗癌、抗炎、调节免疫力、调节生长、抗病毒等等作用。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及保健品
，特别涉及一种植物留醇片，还涉及植物留醇片的制备方法。
技术介绍
目前，就现有的辅助降血脂功能的保健食品来看，其中76. 71%产品配方涉及中药材，60. 77%产品配方规模在3 6种，银杏叶、山楂、VE等原料以及总黄酮、不饱和脂肪酸、总皂苷等调脂功能因子使用频率较高，7. 48%产品完全由功能因子配伍，分别有59. 85%和40. 15%的产品申报I种和2种保健功能，73. 57%的产品剂型为胶囊。上述结果表明中医药是我国辅助降血脂保健食品的优势与特色，但产品科技含量低，低水平重复严重。为更好推进辅助降血脂保健食品研发，应加大政府对保健食品研发的支持和成果保护力度，充分发挥我国传统中医药优势，强化功能因子研究，着力研发由降血脂功能因子配伍的第三代保健食品。植物留醇是从玉米、大豆中经过物理提纯而得。原料为白色粉末，具有防止冠心动脉粥样硬化、促进胆固醇的降解代谢等药用和保健价值；合成维生素D3等留类药物重要中间体；生发、养发和皮肤营养剂；化纺工业中的分散剂、柔软剂、抗氧剂等。植物留醇的营养价值高、生理活性强，可通过降低胆固醇减少心脑血管病的风险。美国FDA分别对植物留醇酯和植物留烷醇酯的正确标识作了具体说明，对植物留醇酯可作如下标识“每份食物中至少含有O. 65g植物留醇酯，每天与其他低饱和脂肪酸、低胆固醇膳食一起服用两次，每天总服用量不少于I. 3g植物留醇酯，可降低心脏病发病率。片剂，是指将药材提取物、药材提取物加药材细粉或药材细粉与适宜辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的制剂。其优点在于通常片剂的溶出度及生物利用度较好；剂量准确，片剂内药物含量差异较小；质量稳定，片剂为干燥固体，且某些易氧化变质及易潮解的药物可借包衣加以保护，光线、空气、水分等对其影响较小；服用、携带、运输等较方便；机械化生产，产量大，成本低，卫生标准容易达到。市面上虽然也有植物留醇片，但大都是与其他的成分进行复配的复方药，消费者选用时，会受到一定的限制，针对性会差一些。
技术实现思路
为了解决以上无单纯的植物留醇片的问题，本专利技术提供了一种有效成分只有植物甾醇的植物甾醇片。本专利技术还提供了所述植物甾醇片的制备方法。本专利技术是通过以下措施实现的 一种植物留醇片，由以下重量配比的原料制成 植物留醇385. 56份，糊精51份，淀粉32. 64份，羧甲基淀粉钠69. 9份，聚维酮104. 04份，硬脂酸镁12. 38份，乳糖2. 45份； 所述聚维酮的的重均相对分子质量为2000。将各原料混合均匀，喷乙醇溶液和羟丙甲纤维素溶液的混合溶液使其湿润，制粒，烘干，中间检验，整粒，压片； 乙醇溶液和羟丙甲纤维素溶液的体积比为I :1. 5 ; 乙醇溶液质量浓度为30%，羟丙甲纤维素溶液质量浓度为2% ； 每IOOOg原料喷混合溶液339g。制成0.68克/片的片剂。植物留醇，一种有降低胆固醇作用的功能因子，是一种活性成分，在植物的根、茎、叶、果实和种子中均广泛存在。植物留醇在结构上与动物性留醇如胆固醇相似，而且它能“识别”血液中的好坏胆固醇。植物留醇能抢占坏胆固醇在肠道中的位置，并促使其排出体外，从而降低血液中总胆固醇和坏胆固醇的含量，同时并不影响好胆固醇的含量。本专利技术的有益效果本专利技术的植物留醇片，有效成分溶出快、溶出度高、生物利用 度高，能更好的发挥植物甾醇的作用，降低用药成本。其作用以辅助降血脂最为有效，同时，还具有防治前列腺疾病、抗癌、抗炎、调节免疫力、调节生长、抗病毒等等作用。具体实施例方式为了更好的理解本专利技术，下面结合具体实施例来进一步说明。实施例I : 一种植物留醇片，由以下重量配比的原料制成 植物留醇385. 56份，糊精51份，淀粉32. 64份，羧甲基淀粉钠69. 9份，聚维酮104. 04份，硬脂酸镁12. 38份，乳糖2. 45份；共657. 97所述聚维酮的的重均相对分子质量为2000。制备方法将各原料混合均匀，喷乙醇溶液和羟丙甲纤维素溶液的混合溶液使其湿润，制粒，烘干，中间检验，整粒，压片； 乙醇溶液和羟丙甲纤维素溶液的体积比为I :1. 5 ; 乙醇溶液质量浓度为30%，羟丙甲纤维素溶液质量浓度为2% ； 每IOOOg原料喷混合溶液339g。制成0.68克/片的片剂。用法用量本品为片剂，适宜吞服。每日2次，每次2片。溶解速度实验 使用吊篮法测定 量取经脱气处理的纯化水900ml，注入每个操作容器内，加温使溶剂温度保持在37±0.5°C，调整转速使其稳定。取供试品投入转篮内，将转篮降入容器中，立即开始计时，至45分钟时，在规定取样点吸取溶液适量，立即经O. 8 μ m微孔滤膜滤过，自取样至滤过应在30秒钟内完成。取滤液，气相色谱法测定，检测器为氢火焰离子检测器(FID)。测定结果如下表所示。权利要求1.一种植物留醇片，其特征是由以下重量配比的原料制成 植物留醇385. 56份，糊精51份，淀粉32. 64份，羧甲基淀粉钠69. 9份，聚维酮104. 04份，硬脂酸镁12. 38份，乳糖2. 45份；共657. 97所述聚维酮的的重均相对分子质量为2000。2.—种权利要求I所述的植物留醇片的制备方法，其特征是将各原料混合均匀，喷乙醇溶液和羟丙甲纤维素溶液的混合溶液使其湿润，制粒，烘干，中间检验，整粒，压片； 乙醇溶液和羟丙甲纤维素溶液的体积比为I :1. 5 ; 乙醇溶液质量浓度为30%，羟丙甲纤维素溶液质量浓度为2% ； 每IOOOg原料喷混合溶液339g。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征是制成O.68克/片的片剂。全文摘要本专利技术涉及保健品
，特别涉及一种植物甾醇片，由以下重量配比的原料制成植物甾醇385.56份，糊精51份，淀粉32.64份，羧甲基淀粉钠69.9份，聚维酮104.04份，硬脂酸镁12.38份，乳糖2.45份；聚维酮的重均相对分子质量为2000。将各原料混合均匀，喷乙醇溶液和羟丙甲纤维素溶液的混合溶液使其湿润，制粒，烘干，中间检验，整粒，压片。本专利技术的植物甾醇片，有效成分溶出快、溶出度高、生物利用度高，能更好的发挥植物甾醇的作用，降低用药成本。其作用以辅助降血脂最为有效，同时，还具有防治前列腺疾病、抗癌、抗炎、调节免疫力、调节生长、抗病毒等等作用。文档编号A61K9/20GK102824320SQ20121032767公开日2012年12月19日 申请日期2012年9月7日 优先权日2012年9月7日专利技术者傅士君, 孔庆保, 赵静 申请人:山东益宝生物制品有限公司本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种植物甾醇片，其特征是由以下重量配比的原料制成：植物甾醇385.56份，糊精51份，淀粉32.64份，羧甲基淀粉钠69.9份，聚维酮104.04份，硬脂酸镁12.38份，乳糖2.45份；共657.97所述聚维酮的的重均相对分子质量为2000。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：傅士君，孔庆保，赵静，
申请(专利权)人：山东益宝生物制品有限公司，
类型：发明
国别省市：
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