何首乌二苯乙烯苷的制备工艺制造技术

技术编号:7892738 阅读:199 留言:0更新日期:2012-10-23 00:50
本发明专利技术公开了一种何首乌二苯乙烯苷提取物的制备工艺及一种以二苯乙烯苷粗品为原料制备二苯乙烯苷精品的生产工艺。制备二苯乙烯苷提取物的工艺步骤为:采用稀乙醇加热回流法提取何首乌药材,提取液浓缩至一定体积,放冷静置,滤过,滤液加乙酸乙酯萃取,合并萃取液,浓缩至稠膏,稠膏减压干燥、粉碎后,以水或乙醇水溶液复溶,减压干燥、粉碎,得到二苯乙烯苷提取物。制备二苯乙烯苷精品的工艺步骤为:以二苯乙烯苷粗品为原料,采用硅胶柱层析法分离,再以Sephadex?LH-20柱层析法纯化,得到二苯乙烯苷精品。本发明专利技术工艺具有操作简便、提取率高、稳定性好、适合工业生产等优点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于中药领域,涉及从何首乌中提取有效成分二苯乙烯苷的生产工艺,及二苯乙烯苷的药物制剂。
技术介绍
何首乌为寥科植物何首乌Polygonum Multiflorum Thumb.的干燥块根。根据其炮制方法分为生首乌和制首乌。生首乌味苦、涩、性平,具有润肠、解毒、截疟功效,用于肠造便秘,痈疽瘰疠等症。制首乌味苦、甘、涩、性温,具有补肝肾、益精血、壮筋骨乌须发之效,主要用于肝肾精血亏虚、头昏目眩、须发早白、腰膝酸软及遗精等症。成分主要为羟基蒽醌类化合物和糖苷类化合物,还有一些酰胺类化合物、色原酮类化合物以及卵磷脂等,糖苷类化合物含量最多的是二苯乙烯苷类化合物。何首乌的毒副作用体现为胃肠刺激和肝损害, 现代药理研究表明大黄素(emodim),大黄酸(rhein),大黄酹(chrys ophanol)等蒽醌类物质是其毒副作用的主要成分,服用量过大时对胃肠产生刺激作用,出现腹泻、腹痛、肠鸣、恶心、呕吐等症状,重者可出现阵发性强直痉挛、抽搐、躁动不安,甚至发生呼吸麻痹。大黄素和大黄酸等在高浓度、长时间作用下有细胞毒作用,对BEL细胞的毒作用随着浓度的增加而增大,并随着时间的延长而增加,也可导致肝细胞损伤或死亡。二苯乙烯苷(2,3,5,4’ -四羟基二苯乙烯-2-0-3-D-葡萄糖苷,以下均简写为二苯乙烯苷)是何首乌的主要有效成分。被鉴定为一种植物抗毒素,植物在真菌感染、紫外线照射、机械损伤等不利条件下可产生。二苯乙烯苷具有多种生理活性与药用价值,已在降血月旨、抗衰老、抑制肿瘤方面显示出功能性,这在当今日趋老龄化的社会中凸显了重要的研究和开发价值,引起人们的广泛关注。随着二苯乙烯苷的药用功效不断被发现,工业上希望获得大量的适于药用的二苯乙烯苷原料,所述适合药用的二苯乙烯苷原料至少应该具有较高的纯度和制备制剂所要求的物理性质。但由于工艺水平的限制,高纯度二苯乙烯苷的分离纯化仍然处于实验室极少量制备的水平,不适合工业化生产。现有二苯乙烯苷的提取制备方法比较常用的是水提取回流和乙醇回流提取配合大孔吸附树脂采纯化。史亚军采用加I. 5倍水,加热回流提取3次,每次I. 5小时提取制备二苯乙烯苷提取物(史亚军,张丽.何首乌降脂有效部分提取工艺研究.安徽医药,2009,13 (2),131-133.)其得到的二苯乙烯苷提取物中二苯乙烯苷含量较高,但由于水提取液较多和水的沸点较高会导致提取液浓缩比较耗时,二苯乙烯苷的热不稳定性导致在浓缩过程中会损失较多二苯乙烯苷。刘新桥采用渗漉法进行二苯乙烯苷的提取,提取液经大孔吸附树脂纯化(刘新桥,高文远等.何首乌中二苯乙烯苷提取物的制备工艺及含量测定.中国中药杂志,2007,32 (14) ,1474-1476)减少了二苯乙烯苷的损失,但客观上延长了二苯乙烯苷生产制备的过程,增加了工业生产成本。管淑玉采用高速逆流色谱法分离得到二苯乙烯苷(管淑玉,彭维等.高速逆流色谱法一步分离何首乌中的二苯乙烯苷.中药材,2008,31 (7) ,1079-1080)终产品中二苯乙烯苷含量达到96%,纯度较高。但由于其制备方法的限制,生产量较小,目前只适合实验室规模制备,不适合于工业化大生产。专利200610164867. 6中采用乙醇溶液回流提取,浓缩,加水静置过滤,乙酸乙酯萃取的方法得到二苯乙烯苷提取物。产品中二苯乙烯苷含量大于55%,操作相对简单,但其工艺中要求将提取液浓缩至较小体积后加水放冷静置,延长了二苯乙烯苷的受热时间,二苯乙烯苷由于其热不稳定性会有部分损失,且在浓缩液中加水沉淀,复杂化了制备工艺。专利200810031093. 9采用微波提取,提取液采用旋转薄膜蒸发法浓缩,高速逆流色谱除杂,大孔吸附树脂纯化,逆流色谱中乙酸乙酯萃取,低温结晶精致。提取工艺较先进,终产品中二苯乙烯苷含量和纯度均较高,但其工艺复杂,规模相对较小,不适合工业化生产。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供适合工业生产的二苯乙烯苷制备工艺,及将二苯乙烯苷做成药物制剂。本专利技术采用乙醇加热回流法提取何首乌药材,再以乙酸乙酯萃取的方法制备二苯乙烯苷提取物,重点对何首乌提取液的浓缩程度进行考察,进而对副作用成分蒽醌类物质 的含量进行控制。在实验研究中发现提取液浓缩的体积对蒽醌类成分的含量有显著影响,当浓缩液体积大于总提取液体积的1/5时,所得提取物中蒽醌类物质含量较高,发现浓缩液的体积对提取物中二苯乙烯苷的含量和蒽醌的含量有较大影响,为控制二苯乙烯苷提取物的质量,本专利技术着重对浓缩体积倍数进行考察,通过将提取液浓缩至一定的比例范围内,再充分放冷静置一段时间后过滤,即可除去大部分蒽醌类物质,对滤液采用乙酸乙酯萃取的方法进行纯化,萃取液浓缩、干燥。将提取物中蒽醌类物质的含量控制在8%以内,与其他工艺相比,本专利技术工艺步骤更简化,成本更低。此外,本专利技术人对萃取液浓缩干燥得到的产品进行检测分析,发现其乙酸乙酯残留量较高,不适合药用,进而对乙酸乙酯残留量进行了控制,将粗品以水乙醇溶液复溶,干燥,经此步骤得到的二苯乙烯苷提取物充分除去了粗品中残留的乙酸乙酯且二苯乙烯苷的含量未降低,更符合临床用药原则。因此本专利技术工艺更适合工业化生产,应用本专利技术工艺生产的二苯乙烯苷产品制成的制剂更适合临床应用。本专利技术包括一种制备何首乌二苯乙烯苷提取物的生产工艺及一种以何首乌二苯乙烯苷粗品为原料制备二苯乙烯苷精品的生产工艺。制备何首乌二苯乙烯苷粗品的生产工艺步骤如下(I)取何首乌药材饮片,加入5-12量的水或乙醇水溶液,加热回流提取1-5次,每次1-4小时,合并提取液,滤过。其中提取溶剂优选40% -80%的乙醇溶液,最优选60%乙醇,加热提取优选提取3次,每次I. 5小时。(2)合并提取液,减压浓缩至总体积的1/40-1/5,优选1/20-1/10,得浓缩液。浓缩液放冷,静置4-30小时,优选6-10小时,滤过,滤液加0. 5-3倍量乙酸乙酯萃取,优选I. 5倍。(3)合并萃取液,回收乙酸乙酯至稠膏,减压干燥,粉碎,得二苯乙烯苷粗品。粗品以水或乙醇水溶液复溶、减压干燥、粉碎,得二苯乙烯苷提取物,其二苯乙烯苷含量大于50%,蒽醌类成分小于8 %。制备何首乌二苯乙烯苷精品的生产工艺步骤如下(I)以二苯乙烯苷粗品为原料,经硅胶柱层析法分离,以甲醇、氯仿、水、乙酸乙酯中的一种或一种以上的溶剂洗脱,收集含二苯乙烯苷的流分,浓缩、减压干燥。(2)采用葡聚糖凝胶(sephadex LH-20)柱层析法纯化二苯乙烯苷,将步骤(I)所得二苯乙烯苷样品溶于甲醇或甲醇水溶液中,上样,以甲醇或甲醇水溶液作为洗脱剂,以薄层色谱法监测流分中的二苯乙烯苷纯度,收集相应的组分,浓缩至稠膏、干燥,得到二苯乙烯苷精品,纯度大于85%。根据上述步骤制得的二苯乙烯苷提取物、二苯乙烯苷精品均可与适当的药用辅料混合,制成适用于临床的不同剂型的药物组合物。例如制成供口服的片剂、滴丸、胶囊剂、颗粒剂、丸剂和口服液,或者使用二苯乙烯苷精品制成可供静脉内、肌肉内、腹腔内、皮下等注射的注射剂。为了制备适于口服给药的剂型、可以使用蔗糖、乳糖、半乳糖、淀粉、明胶等作为载体或赋形剂。在这些药物组合中还可增加适当的添加剂,如增溶剂、崩解剂、润滑剂、分散剂、表面润滑剂、矫味剂、着色剂等。本专利技术中的二苯乙烯苷提取物最好本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种何首乌二苯乙烯苷提取物的生产工艺,其主要步骤包括:(1)向何首乌药材加入水或40?80%的乙醇溶液,加热提取1?5次,每次1?4小时,合并提取液、滤过,滤液减压浓缩至总体积的1/40?1/5,得浓缩液。(2)浓缩液静置,滤过,滤液加0.5?3倍体积的乙酸乙酯萃取1?4次,合并萃取液,浓缩至稠膏,干燥,得到二苯乙烯苷粗品。(3)将步骤(2)所得二苯乙烯苷提取物以水或乙醇溶液复溶,复溶液减压干燥、粉碎,得二苯乙烯苷提取物。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:于永明刘成东徐明波窦学义高坤姜昊王俊玲袁宛君
申请(专利权)人:北京双鹭药业股份有限公司北京双鹭立生医药科技有限公司新乡双鹭生物技术有限公司
类型:发明
国别省市:

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