本发明专利技术是一种螺旋藻多糖的应用。螺旋藻多糖用于制备抑制肿瘤生长的制剂、用于制备对细胞有抗氧化作用的制剂、用于制备NF-KB免疫制剂。螺旋藻水洗灌胃给药方式对S180肿瘤有抑制作用，给药结束时，螺旋藻水提水洗多糖100mg/kg的T/C%为58.95%，肿瘤重量与对照组比较有显著差异（p<0.05）。用小鼠免疫器官的脾细胞进行免疫细胞的增殖实验，结果表明：螺旋藻水洗多糖40、200、1000ug/ml均对脾细胞有促进增殖作用，T/C%分别为148.96%、166.89%、182.99%与不加药组有显著差异（p<0.05）。螺旋藻0.2mol/lNacl洗脱多糖8ug/ml和40ug/ml对脾细胞也有促进增值作用，T/C%分别为179.88%和202.81%与不加药组有显著差异（p<0.05）。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种螺旋藻多糖的应用。
技术介绍
螺旋藻是一类低等植物，属于蓝藻门，颤藻科。它们与细菌一样，细胞内没有真正的细胞核，所以又称蓝细菌。蓝藻的细胞结构原始，且非常简单，它生长于水体中，在显微镜下可见其形态为螺旋丝状。有关螺旋藻多糖抗肿瘤活性研究已有报道，但多数为粗多糖，抗肿瘤活性是来源于哪种多糖，其明确结构如何，未见报道
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种螺旋藻多糖的应用。本专利技术的螺旋藻多糖用于制备抑制肿瘤生长的制剂。本专利技术的螺旋藻多糖用于制备对细胞有抗氧化作用的制剂。本专利技术的螺旋藻多糖用于制备NF-KB免疫制剂。本专利技术的螺旋藻多糖对S180小鼠肉瘤实验，发现小鼠口服螺旋藻多糖的水提和碱提部分均有部分抑制肿瘤生长的作用。进一步实验，用水提多糖的水洗、0. 2,0. 3,0. 5mol/1 Nacl洗脱对小鼠脾细胞进行增殖实验的研究，发现水提多糖的水洗脱部分有较强的促进脾细胞增殖的作用，再在体内验证其组分对S180肉瘤的抑制作用。结果表明，螺旋藻水洗灌胃给药方式对S180肿瘤有抑制作用，给药结束时，螺旋藻水提水洗多糖100mg/kg的T/C%为58. 95%，肿瘤重量与对照组比较有显著差异(/7 < 0. 05)。用小鼠免疫器官的脾细胞进行免疫细胞的增殖实验，结果表明螺旋藻水洗多糖40、200、1000ug/ml均对脾细胞有促进增殖作用，T/C%分别为148. 96%、166. 89%、182. 99%与不加药组有显著差异ip < 0. 05)。螺旋藻0. 2mol/l Nacl洗脱多糖8ug/ml和40ug/ml对脾细胞也有促进增值作用，T/C%分别为179. 88%和202. 81%与不加药组有显著差异(/7 <0.05)。用细胞在内毒素LPS等外界刺激物作用下，LPS通过结合到TLR4受体后，导致通过MyD88依赖的和TRIF的两条途径激活NF- k B，实验时同时给予受试药物，检测在药物作用下是否抑制NF-K B的激活。同时不给予外界刺激，单独给予药物处理，检测在药物作用下是否激活NF- K B。结果，螺旋藻水提水洗40、200、1000ug/ml剂量组均对NF- k B有抑制，抑制率分别为99. 9%,97. 6%和92. 0%。用双氧水诱导PC12细胞损伤模拟老年患者由于ROS的过度积累而导致的神经元退化，研究多糖的抗衰老作用及其可能的机制。结果，螺旋藻多糖四组分在40、200ug/ml的时候，均对PC12细胞有抗氧化作用，与H202-400uM组比较均有显著性差异。附图说明图I.螺旋藻多糖对S180移植瘤的瘤重图。图2.螺旋藻多糖对S180小鼠移植模型的动物体重的生长曲线图。图3.肿瘤照片。图4.螺旋藻水提多糖水洗脱多糖组分对S180移植瘤的瘤重图。图5.螺旋藻水提多糖水洗脱多糖组分对S180小鼠移植模型的动物体重的生长曲线图。图6.肿瘤照片。图7.螺旋藻纯化多糖对小鼠脾细胞增值实验(T/C%)。图8.各组药物与未经双氧水处理组比较。图9.各组样品对NF- K B的抑制率图。 具体实施例方式实施例I : 本专利技术的螺旋藻多糖用于制备抑制肿瘤生长的制剂。具体实验如下 一、粗多糖的抗S180小鼠肉瘤实验 I.试验材料和方法 I. I受试样品螺旋藻水提多糖，褐色干粉，干燥器避光保存。螺旋藻碱提多糖，浅绿色干粉，干燥器避光保存。供试样品精密称量，无菌工作台中将药物粉末配制成最高剂量，再梯度稀释到低剂量，分装在离心管内4度保存，每天取样给药。I.2试验动物ICR小鼠，6周龄，雌性，36只，购自上海斯莱克动物资源中心。I. 3剂量分组试验剂量分组设置见下表__ Group CompoundAnimals Route Dose(mg/kg)Schedule 1Control(Saline)6po0.lml/lOg, BffQd*92雨藤藻-H206 一 po200mg/kgQd*9 3螺旋藻-H206po500mg/kgQd*94_螺旋藻-OH_6_po_200mg/kg_Qd氺9_ 5螺旋藻-OH6po 500mg/kgQd*9 6|CTX丨6|ip |30mg/kg!Qd*9 I. 4试验方法移植模型的建立S180细胞经ICR小鼠腹水传代，实验时取腹水I :5稀释后，以0. 2ml/mouse接种至小鼠右侧腋,接种第二天开始给药,连续给药9天。试验期间每周测定两次动物体重。每日观察记录临床症状。给药结束时，取肿瘤称重。抗肿瘤活性的评价指标为相对肿瘤增值率T/C (%)，计算公式为T/C (%)=(T/C)'100%。T为治疗组瘤重，C为阴性对照组瘤重。疗效评价标准T/C (%) ￡ 60%并经统计学分析p〈0. 05为有效。2.结果螺旋藻水提单剂量200和500 mg/kg，螺旋藻碱提单剂量200和500mg/kg，每日灌胃给药连续9天，进行S180小鼠移植模型的药效学试验。结果表明，此提取物灌胃给药方式对S180肿瘤有部分抑制作用。给药结束时，螺旋藻水提多糖的T/C%分别为58. 50%和44. 66%。螺旋藻碱提多糖的T/C%分别为48. 79%和47. 94%。 各组剂量T/C%〈60%肿瘤重量与对照组比较有显著差异(p〈0. 05)，但SD过大，待进一步研究。试验过程中未见其他药物相关毒性反应。螺旋藻多糖对S180移植瘤的抑制作用__本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种螺旋藻多糖的应用，其特征在于螺旋藻多糖用于制备抑制肿瘤生长的制剂。2.一种螺旋藻多糖的应用，其特征在于螺旋...
【专利技术属性】
技术研发人员：丁侃，李俊，姚健，倪鑫淼，
申请(专利权)人：昆明振华制药厂有限公司，中国科学院上海药物研究所，
类型：发明
国别省市：
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