光电功能芳香膦氧化合物及其制备方法和应用，涉及光电功能芳香膦氧化合物及其制备方法和应用。解决现有电致磷光材料存在严重浓度淬灭和三重态-三重态湮灭效应，导致器件驱动电压高、效率和亮度低及效率稳定性差的问题。化合物结构通式：X为两个氢，Y为一个氢；或X为两个氢，Y为二苯基膦氧；或X为异丙撑，Y为二苯基膦氧。在四甲基乙二胺作用下，苯醚的2位或2，2’位，或者9，9-二甲基-氧杂蒽的4，5位上分别发生锂化、膦化和氧化反应得到。化合物在有机电致磷光器件中作为发光层主体材料的应用。化合物通过P＝O、-O-形成多重共轭打断体系，制成的器件具极低的驱动电压和优异的亮度及效率稳定性，为电致蓝光/绿光主体材料。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及光电功能芳香膦氧化合物及其制备方法和应用。
技术介绍
有机电致发光及显示器件的探索和研究已成为目前国际上最活跃的领域之一。其中，有机电致磷光器件一直是人们研究的热点之一，它不仅可以利用发光材料的单重激发态，而且可利用其三重激发态发光，因此发光效率可大幅度提高。磷光掺杂剂材料本身单独成膜发光效率很低，主要是因为它的自吸收产生浓度淬灭所致。若把它掺入到一些电活性基质(主体材料)中便可以实现高效发光。而主体材料本身的性能以及它与载流子传输材料能级之间的关系都影响着器件的各种性能。通常为了保证能量从主体到客体的有效传递，主体材料要求有较高的三线态能级。而它与其他各层材料HOMO和LUMO能级之间的匹配程度也决定了器件的启亮电压等性能。人们通过对膦氧类主体材料的研究发现，此类材料可以很方便地获得较高三线态能级的分子，合成操作都比较简单易行；并且，由于膦氧的引入分子的电子注入传输能力也得到了提高，甚至可以得到具有双极特性的主体材料，大大地提高了器件的各方面性能。因此，选择合适的生色团母体，设计合适的修饰位置，引入膦氧基团进行修饰，便能够通过简单的合成方法得到高效的主体材料。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了解决现有电致磷光材料存在严重的浓度淬灭和三重态-三重态湮灭效应，导致电致磷光器件驱动电压高、效率和亮度低以及效率稳定性差的问题，本专利技术提供了光电功能芳香膦氧化合物及其制备方法和应用。本专利技术的光电功能芳香膦氧化合物的结构通式如下Y O=P^J)其中，X为两个氢，Y为一个氢；或者X为两个氢，Y为二苯基权利要求1.光电功能芳香膦氧化合物，其特征在于光电功能芳香膦氧化合物的结构通式如下2.根据权利要求1所述的光电功能芳香膦氧化合物，其特征在于X为两个氢，Y为一个氢，结构式为3.根据权利要求1所述的光电功能芳香膦氧化合物，其特征在于X为两个氢，Y为二苯基膦氧，结构式为4.根据权利要求1所述的光电功能芳香膦氧化合物，其特征在于X为异丙撑，Y为二苯基膦氧，结构式为5.如权利要求1所述的光电功能芳香膦氧化合物的制备方法，其特征在于光电功能芳香膦氧化合物的制备方法是通过以下步骤实现的一、将苯醚或者9，9- 二甲基-氧杂蒽加入盛有四氢呋喃的反应器中，搅拌溶解，再向反应器中加入正丁基锂和四甲基乙二胺，然后在室温下搅拌反应4 12小时，得反应体系Α，其中，苯醚或者9，9- 二甲基-氧杂蒽与正丁基锂的摩尔比为1 1 2，苯醚或者9，9_ 二甲基-氧杂蒽与四甲基乙二胺的摩尔比为 1 1 2，苯醚或者9，9-二甲基-氧杂蒽的摩尔量与四氢呋喃体积的比例为Immol 1 2mL ；二、将反应体系A降温至-2 2°C，然后向反应体系A中滴加氯化二苯基膦，再将反应体系A升至室温，并在室温下搅拌反应4 12小时，然后将反应后体系萃取后提纯得到二苯基膦修饰的苯醚芳香膦衍生物或者二苯基膦修饰的9，9- 二甲基-氧杂蒽芳香膦衍生物， 其中，氯化二苯基膦与步骤一中苯醚或者9，9_ 二甲基-氧杂蒽的摩尔比为1 2 1;三、 将步骤二得到的二苯基膦修饰的苯醚芳香膦衍生物或者二苯基膦修饰的9，9-二甲基-氧杂蒽芳香膦衍生物溶解于CH2Cl2中，然后加入H2O2，在室温下反应0. 5 4小时，过滤后提纯，得光电功能芳香膦氧化合物；步骤三中H2A与步骤一中苯醚或者9，9_ 二甲基-氧杂蒽的摩尔比为2 1。6.如权利要求1所述的光电功能芳香膦氧化合物在有机电致磷光器件中作为发光层主体材料的应用。7.根据权利要求6所述的光电功能芳香膦氧化合物在有机电致磷光器件中作为发光层主体材料的应用，其特征在于发光层材料为铱配合物与光电功能芳香膦氧化合物形成的掺杂体，其中，具体实施方式一所述的光电功能芳香膦氧化合物占掺杂体总质量的80% 97%。8.根据权利要求7所述的光电功能芳香膦氧化合物在有机电致磷光器件中作为发光层主体材料的应用，其特征在于光电功能芳香膦氧化合物占掺杂体总质量的90%或者 94%。9.根据权利要求7或8所述的光电功能芳香膦氧化合物在有机电致磷光器件中作为发光层主体材料的应用，其特征在于铱配合物为双(4，6-二氟苯基吡啶-N，C2)吡啶甲酰合铱或者乙酰丙酮酸二(2-苯基吡啶)铱。全文摘要光电功能芳香膦氧化合物及其制备方法和应用，涉及光电功能芳香膦氧化合物及其制备方法和应用。解决现有电致磷光材料存在严重浓度淬灭和三重态-三重态湮灭效应，导致器件驱动电压高、效率和亮度低及效率稳定性差的问题。化合物结构通式X为两个氢，Y为一个氢；或X为两个氢，Y为二苯基膦氧；或X为异丙撑，Y为二苯基膦氧。在四甲基乙二胺作用下，苯醚的2位或2，2’位，或者9，9-二甲基-氧杂蒽的4，5位上分别发生锂化、膦化和氧化反应得到。化合物在有机电致磷光器件中作为发光层主体材料的应用。化合物通过P＝O、-O-形成多重共轭打断体系，制成的器件具极低的驱动电压和优异的亮度及效率稳定性，为电致蓝光/绿光主体材料。文档编号H01L51/54GK102503980SQ20111034012公开日2012年6月20日 申请日期2011年11月1日 优先权日2011年11月1日专利技术者许辉, 韩春苗 申请人:黑龙江大学本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：许辉，韩春苗，
申请(专利权)人：黑龙江大学，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。