一种鱼腥草抗菌霜剂的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种鱼腥草抗菌霜剂的制备方法，它的步骤如下：(1)制备鱼腥草提取物；(2)制备油相；(3)制备水相；(4)油相和水相在70～80℃的水浴中加热，然后将水相加到油相中，搅拌冷却至室温，再调pH为6.5～7.5，制备成霜剂。本发明专利技术以鱼腥草的氯仿提取物为主要成分，改变了鱼腥草的常规剂型，成功制作了一种鱼腥草的抗菌霜剂。体外抑菌实验显示，该霜剂对苏云金杆菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌和大肠杆菌具有很好的抑制作用。豚鼠皮肤刺激及致敏实验表明，该霜剂对皮肤无刺激性、无致敏性，安全可靠。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种抗菌霜剂，具体涉及。
技术介绍
鱼腥草是一种传统的药用植物，它为三白草科蕺菜属植物蕺菜的带根全草，其茎叶搓碎后有鱼腥味。具有清热解毒、利尿消肿等功效，其药理作用为抗菌、抗病毒、降压等， 由于它具有多种功能，又有十药、重药之称。关于鱼腥草在皮肤科的应用，主要报道的有鱼腥草注射液治疗带状胞疹、面部激素依赖性皮炎、寻常型或红皮型银屑病等。另外，以鱼腥草注射液配合湿润烧伤膏治疗烧伤观例结果无感染创面、无疤痕，上皮化愈合。吴纪园以鱼腥草注射液同时口服抗组胺药， 治疗小儿急性尊麻疹217例，总有效率为92. 63%。但近年来，有关鱼腥草注射液不良反应的报道连续不断，主要表现为皮肤红肿、瘙痒、皮疹、恶寒、发热、寒颤或胸闷、心悸、呼吸困难、肺水肿、过敏性休克等症状。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是提供。本专利技术的技术方案是，它的步骤如下(1)制备鱼腥草提取物；(2)制备油相在8 12重量份的二甲基硅油中加入12 16重量份的液体石蜡， 再加入12 16重量份的白油，4 6重量份的渗透剂，搅拌均勻；(3)制备水相将0. 5 1. 5重量份的卡波姆溶于80. 0 100. Og的水中，加入 4 6重量份的甘油，4 6重量份的聚乙二醇，搅拌10 20分钟，加入4 6重量份的步骤(1)中的鱼腥草提取物，再加入4 6重量份的乳化剂，搅拌10 20分钟；(4)将步骤O)中制备的油相和步骤(3)中制备的水相在70 80°C的水浴中加热，然后将水相加到油相中，搅拌冷却至室温，再调pH为6. 5 7. 5，制备成霜剂。所述步骤(1)中鱼腥草提取物的制备方法为①将鱼腥草药材放入粉碎机中粉碎40 50s，称取10 15. OOg鱼腥草粉末倒入蒸馏瓶中，加入300 400mL 70%无水乙醇，水浴85 90°C回流提取3 4h，然后用真空抽滤瓶进行真空过滤得到滤液，将滤渣进行二次提取，加入150 200mL70%的无水乙醇， 进行真空过滤得到滤液，合并滤液；②将步骤①中所得滤液用旋转蒸发仪进行浓缩，然后放入40 50°C干燥箱中干燥至恒重，将所得浸膏用蒸馏水溶解，再倒入梨形分液漏斗中，用氯仿萃取，将所得萃取液用旋转蒸发仪进行浓缩，然后放入45 50°C干燥箱中干燥至恒重。所述步骤O)中的渗透剂为薄荷醇、月桂氮卓酮或聚乙烯基吡咯烷酮。所述步骤(3)中的卡波姆为卡波姆ultrez-10、卡波姆940、卡波姆941或卡波姆 934。所述步骤(3)中的聚乙二醇为PEG-400、PEG-600 或 PEG-1000。所述步骤(3)中的乳化剂为吐温80、脂肪酸单甘油脂、蔗糖酯、山梨糖醇脂、大豆磷脂或丙二醇脂肪酸酯。所述步骤(4)中用浓度质量分数为10 15%的NaOH调pH为6. 5 7. 5。本专利技术的有益效果是本专利技术以鱼腥草的氯仿提取物为主要成分，改变了鱼腥草的常规剂型，成功制作了一种鱼腥草的抗菌霜剂。体外抑菌实验显示，该霜剂对苏云金杆菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌和大肠杆菌具有很好的抑制作用。豚鼠皮肤刺激及致敏实验表明，该霜剂对皮肤无刺激性、无致敏性，安全可靠。本专利技术霜剂渗透力强，可直达病变部位，吸收快，作用迅速，对内脏无伤害，使用方便，安全无毒副作用，为临床提供了一种高效安全的皮肤外用抗菌剂型。本专利技术实验(1)体外抗菌实验以lmg/mL的氨苄西林作为阳性对照，以空白霜剂作为阴性对照，所得结果如下所不(mm)大肠杆菌苏云杆菌白色葡萄球菌枯草芽孢杆菌金黄色葡萄球菌5%霜剂811141218阴性对照00000阳性对照2913171331 由以上表可得鱼腥草霜剂对大肠杆菌、苏云金杆菌、白色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌具有很好的抑制作用。(2)皮肤刺激及致敏实验白豚鼠12只，体重(180士30)g，为清洁级(II级)。背部两侧剃毛，硫化钠快速脱毛，温水冲水干净，待皮肤干燥后，涂抹甘油。24h后，开始给药。去毛区皮肤无损伤者留作完整皮肤实验组(6只)；去毛区皮肤用针头作多处“井”字形划破，且只限于划破皮肤，不伤及皮下组织，以皮肤上有出血点为度，此种皮肤有损伤的动物留作损伤皮肤实验组(6只)。每天定时给药3次，每只豚鼠背部一侧涂抹含药霜剂，另一侧对称位置涂抹空白基质。给药面积40X40mm。连续给药三天后，清洗给药处皮肤，观察皮肤情况，拍照。三天急性皮肤刺激实验显示，各组豚鼠外观体征、行为活动、进食、排泄均正常。无异常瘙痒行为，所有动物体重增长正常，受药部位皮肤无红斑、无水肿、无色素沉着、无出血点、无皮肤粗糙、无皮肤菲薄，未见豚鼠出现咳嗽、抽搐等过敏反应。从给药至观察期结束，全部动物情况良好，无一死亡。(3)皮肤抗感染实验白豚鼠背部去毛，皮肤消毒后，在背部选定两个区域(40 X 40mm)，每个区域选定6 个注射点，分别皮下注射金黄色葡萄球菌0. ImL(OD600 = 0 . 2)，24h后注射区域出现红、肿、 轻触痛叫，结合皮肤组织微生物培养实验，结果显示，皮肤急性炎症模型造模成功。造模成4功豚鼠，随机分为2组，分别为对照组和给药组。给药组动物在背部两侧红肿区涂药，每天 1次，每次0. lg，每天观察皮肤的恢复情况。给药7天后，给药组所有感染症状体征完全消失，注射点皮肤红肿完全消退，皮肤组织微生物培养未检测到病原体，可认为已达到治愈标准。具体实施例方式实施例1，它的步骤如下(1)制备鱼腥草提取物，将鱼腥草药材放入粉碎机中粉碎40s，称取15. OOg鱼腥草粉末倒入500mL圆形蒸馏瓶中，加入300mL 70%无水乙醇(固液比1 20)，水浴87°C 回流提取池，然后用500mL真空抽滤瓶进行真空过滤得到滤液，将滤渣进行二次提取，加入 150mL 70%的无水乙醇(固液比1 10)，进行真空过滤得到滤液，合并滤液。将所得滤液用旋转蒸发仪进行浓缩，然后放入45°C干燥箱中干燥至恒重，计算浸膏得率。将所得浸膏用少量蒸馏水溶解，再倒入125mL梨形分液漏斗中，用氯仿萃取，将所得萃取液用旋转蒸发仪进行浓缩，然后放入45°C干燥箱中干燥至恒重，计算提取率。结果发现，鱼腥草总浸膏得率为 2. 12/15. 00X100%= 14. 19%。氯仿部位提取率为 0. 3345/15. 00X100%= 2. 23% ；(2)制备油相在IOg 二甲基硅油中加入15g液体石蜡，再加入15g白油，5g薄荷醇，搅拌均勻；(3)制备水相将1. Og卡波姆ultrez-10溶于80. Og的水中，加入5. Og甘油，5. Og PEG-400，搅拌10分钟，加入5.0g步骤(1)中的生药氯仿部位浸膏，再加入4g吐温80，搅拌 10分钟；(4)将步骤O)中制备的油相和步骤(3)中制备的水相在70°C的水浴中加热，然后将水相加到油相中，搅拌冷却至室温，再用浓度质量分数为10%的NaOH调PH为7，制备成霜齐LU实施例2，它的步骤如下(1)制备鱼腥草提取物，步骤如下①将鱼腥草药材放入粉碎机中粉碎50s，称取10. OOg鱼腥草粉末倒入蒸馏瓶中， 加入400mL 70%无水乙醇，水浴85 90°C回流提取4h，然后用真空抽滤瓶进行真空过滤得到滤液，将滤渣进行二次提取，加入200mL 70%的无水乙醇，进行真空过滤得到滤液，合并滤液本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种鱼腥草抗菌霜剂的制备方法，其特征在于，它的步骤如下：（１）制备鱼腥草提取物；（２）制备油相：在８～１２重量份的二甲基硅油中加入１２～１６重量份的液体石蜡，再加入１２～１６重量份的白油，４～６重量份的渗透剂，搅拌均匀；（３）制备水相：将０．５～１．５重量份的卡波姆溶于８０．０～１００．０ｇ的水中，加入４～６重量份的甘油，４～６重量份的聚乙二醇，搅拌１０～２０分钟，加入４～６重量份的步骤（１）中的鱼腥草提取物，再加入４～６重量份的乳化剂，搅拌１０～２０分钟；（４）将步骤（２）中制备的油相和步骤（３）中制备的水相在７０～８０℃的水浴中加热，然后将水相加到油相中，搅拌冷却至室温，再调ｐＨ为６．５～７．５，制备成霜剂。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：梁菊，任运来，邓瑞雪，梁丽娟，王新胜，陈姗，徐春丽，池志娟，李敏，凡趁杰，
申请(专利权)人：河南科技大学，
类型：发明
国别省市：41