电子照相用色调剂制造技术

本发明专利技术提供一种电子照相用色调剂，该色调剂含粘结树脂、着色剂及脱模剂，体积平均粒径在7μm以下，并且每单位表面积的酸值SAV在0.05mgKOH/m2以上0.2mgKOH/m2以下。

【技术实现步骤摘要】

本说明书中记载的实施方式涉及关于电子照相用色调剂的技术。
技术介绍
色调剂在不同环境下也具有稳定的带电性能对于避免发生灰雾(力> $ >9 )等图像不良现象非常重要。对于色调剂的带电性能的设计，提出了一种有效的方案是控制树脂的总酸值或表面酸值。然而，随着色调剂粒径变小其表面积增大，表面酸值也相应增加。而且，特别是在经过微粒子凝集、融合过程而制成的色调剂，有时由于对其表面形状的控制会引起表面状态产生很大变化，对表面酸值也有极大影响。也就是说，在色调剂的粒径变小后，很难通过控制总酸值或表面酸值而使色调剂具有稳定的带电性能。
技术实现思路
本专利技术的一个实施方式的色调剂含有粘结树脂、着色剂及脱模剂，体积平均粒径在7 μ m以下，每单位表面积的酸值SAV(mgK0H/m2)在0. 05以上0. 2以下。附图说明图1是示出实施例和比较例的色调剂特性的表。图2是示出每单位表面积的酸值SAV(mgK0H/m2)与环境变动率(％ )的关系的图。 具体实施例方式下面，参照附图对实施方式进行说明。随着色调剂粒径变小，很难通过控制总酸值或表面酸值来获得稳定的带电性能。 特别是色调剂的体积平均粒径在7 μ m以下时，随着粒径变小，其比表面积急剧增大，因此， 更不容易获得稳定的带电性能。专利技术人经过努力的研究，结果发现，体积平均粒径在7 μ m以下的色调剂，通过将其每单位表面积的酸值SAV(mgK0H/m2)调整到0. 05至0. 2，可抑制在低温低湿环境下的带电量与高温高湿环境下的带电量之间的变化，使该变化变小。该酸值SAV优选在0.09以上 0. 16以下。如果该酸值SAV不到0.05，则色调剂的BET比表面积极高，这时，粒子的融合是不充分的。而该酸值SAV大于0. 2时，在色调剂中使用的材料本身的酸值高，在低温低湿环境下容易带电，而在高温高湿的环境下吸附水分多，无法充分带电。色调剂的每单位表面积的酸值SAV，可根据下式算出。SAV = m/n其中，SAV 色调剂的每单位表面积的酸值(mgKOH/m2)，m:色调剂的表面酸值(mgKOH/m2)，η 色调剂的BET比表面积(m2/g)另外，色调剂的表面酸值及BET比表面积，可根据以下所示方法测定。色调剂的BET比表面积可根据JIS Z8830来测定。测定装置可使用，例如，自动比表面积/细孔分布测定装置TriStarfOOO (日本岛津公司)。在该测定方法中，将1. Og色调剂样品在20°C的真空条件下充分脱气4小时，用氮气作吸附气体，进行BET比表面积测定。此外，色调剂的表面酸值的测定，可以按例如以下方法进行。首先，在200ml烧杯中的IOml的10wt% noigen水溶液中加入5. Og色调剂，然后，用85ml纯水稀释，经搅拌器搅拌1分钟后，用超声波分散器进行10分钟的分散处理，得到色调剂分散液。通过用0. Olmol/ 1氢氧化钾水溶液，利用Jis K0070中的电位差滴定法对分散液进行测定，测得中和所需的 0. Olmol/1氢氧化钾水溶液的量。由中和该色调剂分散液所需的0. Olmol/1氢氧化钾水溶液的量，算出与只中和滴定没有添加色调剂的分散剂水溶液所需的0. Olmol/1氢氧化钾水溶液的量的差值，就可得到中和水溶液中所有色调剂表面所需的氢氧化钾的量。将该氢氧化钾的量换算成中和Ig色调剂所需的量，就可得到色调剂表面酸值。另外，在本实施方式中，色调剂的体积平均粒径在7μπι以下。本说明书中，体积平均粒径是指，从由粒径计算得到每个粒子的体积和求得的、体积和达50%时对应的粒子的粒径(体积D50)。该体积平均粒径，例如，可用Multisizerf (贝克曼库尔特公司生产，孔径100 μ m)来测定。对该体积平均粒径，例如，通过对50000个粒子进行测定来求得其值。 此外，对色调剂的体积平均粒径的下限值没有特别限定，考虑到处理时溅出等问题，可定在 3μπι以上。下面，就本实施方式的色调剂所含的成分作说明。本实施方式的色调剂，至少含有粘结树脂、着色剂及脱模剂。关于本实施方式的粘结树脂，例如，可以为聚酯、苯乙烯丙烯酸类U + V、乂7 >7 'J >)、聚氨酯、环氧树脂等，从低温定影的观点来看，特别优选玻璃化转变温度Tg在60°C 以下的聚酯树脂。对于聚酯树脂，例如，作为聚酯的原料单体，可使用二价以上的醇成分以及二价以上的羧酸、羧酸酐、羧酸酯等的羧酸成分。作为苯乙烯丙烯酸类，可以为苯乙烯类的聚合物、苯乙烯类和二烯烃类的共聚物、苯乙烯类和烷基(甲基)丙烯酸酯的共聚物等。对分子量没有特别的限制，本领域技术人员可适当地设定，但从低温定影的观点来看，例如，聚酯树脂的重均分子量Mw可设定在5000以上50000以下。熔点优选为80°C 130°C，玻璃化转变温度Tg优选为30°C 60°C。关于本实施方式的着色剂，可使用炭黑、有机或无机颜料、有机或无机染料等。炭黑可单独或混合使用例如乙炔黑、炉黑、热炭黑、槽法炭黑及科琴黑。作为颜料和染料，可单独或混合使用例如耐晒黄G、联苯胺黄、印度耐晒橙、伊尔加琴酒红(irgazin 仪(1)、胭脂红？8、永固枣红？1^、颜料橙1 、立索尔红26、金光红(、罗丹明FB、罗丹明B色淀 (口一夕‘S > 一 * )、酞青蓝、颜料蓝、艳绿B、酞青绿、喹吖啶酮等。有关本实施方式的脱模剂，例如，可以为石蜡。而石蜡可以为，例如，低分子聚乙烯、低分子聚丙烯、聚烯烃共聚物、聚烯烃蜡、微晶体蜡、固体石蜡、费托蜡等脂肪烃石蜡；氧化聚乙烯蜡等脂肪烃石蜡的氧化物；或者这些石蜡的嵌段共聚体；小烛树蜡、巴西棕榈蜡、 木蜡、霍霍巴蜡、米糠蜡等植物蜡；蜂蜡、羊毛脂蜡、鲸蜡等动物蜡；地蜡、纯白地蜡、矿脂蜡等矿物蜡；褐煤蜡、蓖麻蜡等以脂肪酸酯为主要成分的石蜡类；脱氧巴西棕榈蜡等的部分脱氧或全部脱氧的脂肪酸酯。而且，在本实施方式的色调剂中，也可含有粘结树脂、着色剂和脱模剂之外的成分，例如电荷控制剂。电荷控制剂，可使用含金属的偶氮化合物，优选金属元素为铁、钴、铬的络合物、络盐或它们的混合物。还可以使用含金属的水杨酸衍生物，优选金属元素为锆、 锌、铬、硼的络合物、络盐或它们的混合物。此外，为了调整色调剂的流动性及带电性，也可外加无机微粒进行混合。这种无机微粒，例如，可以单独使用或混合使用2种以上的二氧化硅、二氧化钛、氧化铝、钛酸锶、氧化锡等。从提高环境稳定性的观点来看，优选使用经疏水剂进行表面处理后的无机微粒。此外，为了改善清洗性，除了上述无机氧化物以外，还可添加1 μ m以下的树脂微粒。此外，在本实施方式的色调剂的制造方面，还可使用凝集剂和表面活性剂等。作为凝集剂，例如，可以是氯化钠、氯化钙、硝酸钙、氯化钡、氯化镁、氯化锌、硫酸镁、氯化铝、硫酸铝、硫酸铝钾等金属盐；以及聚氯化铝、聚氢氧化铝、多硫化钙等无机金属聚合物；聚甲基丙烯酸酯、聚丙烯酸酯、聚丙烯酰胺、丙烯酰胺丙烯酸钠共聚物等高分子凝集剂；聚胺、聚二烯丙基卤化胺、黑色素甲醛缩合物、双氰胺等凝结剂；甲醇、乙醇、ι-丙醇、 2-丙醇、2-甲基-2-丙醇、2-乙二醇单甲醚、2-乙氧基乙醇、2- 丁氧基乙醇等醇类；乙腈、 1，4_ 二氧六环等有机溶剂；盐酸、硝酸等无机酸；蚁酸、醋酸等有机酸。作为表面活本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种电子照相用色调剂，含有粘结树脂、着色剂及脱模剂，所述电子照相用色调剂的体积平均粒径为７μｍ以下，并且每单位表面积的酸值ＳＡＶ在０．０５ｍｇＫＯＨ／ｍ２以上０．２ｍｇＫＯＨ／ｍ２以下。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：高野太史，占部隆，
申请(专利权)人：东芝泰格有限公司，
类型：发明
国别省市：JP