一种治疗复发性皮癣病的药物及其制备方法技术

一种治疗复发性皮癣病的药物，其特征在于它是由下列重量百分比的组分：砒霜（ＡＳ↓［２］Ｏ↓［３］）１％～３％、冰片０．５％～１．５％，并配以辅助剂氢氧化钠（ＮａＯＨ）３％～８％、盐酸（ＨＣｌ）３％～８％、其余为蒸馏水制成的水剂；或者，配以辅助剂滑石粉９５．５％～９８．５％制成散剂；或者，配以辅助剂白凡士林６％～１０％、硬脂酸１０％～１４％、单硬脂酸甘油脂３％～７％、甘油８％～１２％、十二烷基硫酸钠１％、三乙醇胺１％、月桂氮卓酮１％～３％、其余为蒸馏水制成的膏剂。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种中药及其制备方法，特别是一种治疗癣病的中药及其制备方法。(二)、技术背景皮癣病为常见多发性传染性皮肤病之一。近年来，真菌感染的发生率明显增加或呈上升趋势，其原因是多方面的，尤其是广谱抗生素和免疫抑制的滥用，产生耐药现象。皮癣病是指一些真菌侵犯表皮、毛发和指(趾)甲等而引起的浅部真菌病。皮癣病由于发病部位不同，可分为头癣、体癣、股癣、手和脚癣、指(趾)甲癣等。临床上以体表局部反复出现小丘疹、丘疱疹或小水泡，皮肤表面产生鳞屑或痂；指(趾)间皮肤浸软，呈乳白色，剥去皮肤则呈现湿润或鲜红的糜烂面；指(趾)甲失去光泽，变混浊，增厚，表面粗糙不平，易碎。发作时常因剧烈的奇痒而影响睡眠。西医治疗以局部用药或内服灰黄霉素、两性霉素B、制菌霉素等多烯类、咪康唑、克霉唑、酮康唑等吡咯类及5-氟胞嘧啶药物。目前治疗皮癣病的中药多为外用剂，如传统《圣惠方》中的砒霜散、砒霜膏、以及市售的足光粉、脚癣一次净等，这些药物只是对脚癣进行局部缓解或治疗，无法解决脚癣的复发和治愈问题。(三)、
技术实现思路
因此，人们对疗效更好的治疗复发性皮癣病的中药制剂仍存在需求。至今为止，还未发现任何有关专利技术药物组合物的报道。本专利技术人经过若干次筛选，反复研究，并通过药效试验和临床试验的反复验证，终于找到了有更好疗效的治疗皮癣病中药外用药物，从而完成了本专利技术。本专利技术的目的就是提供一种速效、高效、长效治疗的治疗复发性皮癣病的药物。本专利技术的另一个目的是提供上述药物的水剂、散剂、膏剂的制备方法。本专利技术治疗复发性皮癣病的药物的目的是通过这样的技术方案实现的，它是由下列重量百分比的组分砒霜(AS2O3)1％～3％、冰片0.5％～1.5％，并配以辅助剂氢氧化钠(NaOH)3％～8％、盐酸(HCl)3％～8％、其余为蒸馏水制成的水剂；或者，配以辅助剂滑石粉95.5％～98.5％制成散剂；或者，配以辅助剂白凡士林6％～10％、硬脂酸10％～14％、单硬脂酸甘油脂3％～7％、甘油8％～12％、十二烷基硫酸钠1％、三乙醇胺1％、月桂氮卓酮1％～3％、其余为蒸馏水制成的膏剂。本专利技术是以砒霜、冰片为主要原料，配以上述的辅助剂，可以制成水剂，也可以制成散剂，还可以制成膏剂。选择砒霜、冰片这两味药物组合使其各自药物功效产生协同作用，从而能够有效治疗皮癣病复发。其中选用辛酸、热、有毒的砒霜(AS2O3)，具有祛痰、截疟、杀虫、蚀恶肉的作用；用于寒痰哮喘、疟疾、休息痢、梅毒、瘰疬、走马牙疳、癣疮、溃疡腐肉不脱。祖国医学理论将砒霜抗癣病作用机理概括为“以毒攻毒”。因此，应用砒霜的药物之毒去攻癣病之毒，时有出奇制胜的效果。现代研究表明，砒霜具有一定的细胞毒(原浆毒)作用，可抑制和杀灭真菌，且这种细胞毒作用在癣菌皮肤和正常皮肤之间具有选择性。选用辛、苦，凉的冰片，它为龙脑香科植物、或樟脑、松节油化学合成制品，是近乎纯粹的右旋龙脑，属于挥发类药物。冰片具有通诸窍、散郁火、去翳明目、消肿止痛的作用。砒霜、冰片相伍，虽一辛热，一辛凉，而辛热大于辛凉，不失辛热之剂，故能有效治疗复发性皮癣病。作为水剂，优选为本专利技术的药物是由砒霜(AS2O3)2％、冰片1％、氢氧化钠(NaOH)5％、盐酸(HCl)5％、其余为蒸馏水制成无色透明清亮的水剂。作为散剂，优选为它可以是由砒霜2％、冰片1％、滑石粉97％制成的散剂。也可以是由砒霜1％、冰片0.5％、滑石粉98.5％制成的散剂。还可以是它是由砒霜3％、冰片1.5％、滑石粉95.5％制成的散剂。作为膏剂，优选为它是由砒霜2％、冰片1％、白凡士林8％、硬脂酸12％、单硬脂酸甘油脂5％、甘油10％、十二烷基硫酸钠1％、三乙醇胺1％、月桂氮卓酮2％、其余为蒸馏水制成的膏剂。将本专利技术的药物制成水剂的制备方法的步骤是(1)按上述的重量百分比准确称取或量取砒霜、冰片、氢氧化钠、盐酸，备用；(2)将氢氧化钠置于玻璃容器中，加入蒸馏水，溶解，备用；(3)将上述的氢氧化钠溶液加入已盛有砒霜的玻璃容器中不断振荡，使砒霜溶解，形成亚砷酸钠溶液，备用；(4)将盐酸加入盛有蒸馏水的玻璃容器中振荡，备用；(5)将上述步骤(4)的盐酸溶液加入盛有冰片的玻璃容器中振荡，待溶解后，加入到上述步骤(3)中制备好的亚砷酸钠溶液中，振荡，并使其PH值为7～8，备用；(6)将蒸馏水加入至步骤(5)制得的溶液中，直至所需相配比的容积为止，即定溶，然后过滤，灌封，即成所需无色透明清亮的水剂。为了使砒霜、冰片溶解达到更佳状态，本专利技术药物必须用相配比的氢氧化钠及盐酸溶液分别对砒霜、冰片进行助溶。因为强碱性药物对皮肤有腐蚀灼伤作用。为了减轻药物对皮肤的刺激和腐蚀，并获得最佳效果。本专利技术药物的水剂，调PH值为7～8，使药物呈弱碱性。它既可以佐制氢氧化钠的腐蚀灼伤皮肤之弊，又可以使药液呈弱碱性(正常皮肤呈现酸性反应PH值为4.2～5.6)更容易透达真皮。所制得的水剂，使其中的砒霜、冰片攻毒杀虫、抗菌消炎、蚀恶肉、止痒作用更强，治疗复发性的疗效最佳。将本专利技术的药物制成散剂的制备方法的步骤是(1)按上述重量百分比准确称取砒霜、冰片，各研为极细粉，备用；(2)将上述的砒霜和冰片的极细粉加入到相配比的滑石粉中，混合均匀，装封，即成为所需药物的散剂。将本专利技术的药物制成膏剂的制备方法的步骤是(1)按上述重量百分比准确称取砒霜、冰片，各研为极细粉，备用；(2)油相将相配比的硬脂酸、白凡士林、单硬脂酸甘油脂、甘油、月桂氮卓酮加热熔化至80℃，制成油相，并保持这一温度，待用；(3)水相将相配比的十二烷基硫酸钠、三乙醇胺、蒸馏水以及上述研为极细粉的砒霜、冰片一起混合后，加热熔解至80℃，制成水相，并保持这一温度，待用；(4)乳化将上述步骤(2)的油相缓缓加入上述步骤(3)的水相中，同时按同一方向搅拌至凝状，可以加入0.01％的香精，以制得所需的白色、细腻、调度适宜的乳膏。由于采用了上述技术方案，本专利技术药物具有攻毒杀虫、抗菌消炎、蚀恶肉、止痒的作用，治疗复发性皮癣病见效快、治愈率高。本药物的制备方法具有生产工艺流程简便，制造成本低，且具有速效、高效、长效、剂量小、毒性小和副作用小等优点。具体实施方式以下通过试验例，来进一步阐述本专利技术所述药物的有益效果，这些试验包括了本专利技术药物的药效学试验和临床疗效观察试验。本专利技术药物对皮肤致病真菌在体外敏感性对比试验1.试验材料(1)受试菌种野毒石膏样毛癣菌、野毒石膏样小孢子菌来源于重庆市养猪科学研究院外种猪群患病猪，经分离、培养，鉴定即得。人源菌种红色毛癣菌、石膏样毛癣菌、石膏样小孢子菌、絮状表皮癣菌由四川省皮肤病防治研究所供给。(2)培养基沙保弱氏液体培养基，沙保弱氏琼脂培养基。(3)受试中药材本专利技术的药剂；冰片批号970903，由湖南省株州林化厂提供；樟脑批号840725，北京化学工厂，化学纯，分子量97.84；斑蝥、狼毒均来源于重庆市荣昌县昌元镇石家药行，经鉴定属于药典规范药材。(4)试剂及药品葡萄糖批号980725，化学纯，分子式C6H1206.HZO，分子量198.17，重庆市北碚化学试剂厂；蛋白胨批号980701，广东汕头市生物化学制药厂；琼脂批号980105，广东省湛江市霞山台兴食品厂；氯霉素批号980225，郑州市新郑制药股份有限公司；放线菌酮批号3580本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：宋友文，
申请(专利权)人：宋友文，
类型：发明
国别省市：