一种治疗心绞痛的药物及其制备工艺制造技术

一种治疗心绞痛的药物，其有效成分为：丹参１００－１０００克、川芎１００－５００克、红花１００－５００克、何首乌１００－１０００克、玉竹１００－１０００克、茯苓１００－５００克、降香１００－５００克、五味子１００－５００克、细辛１０－５００克、人工麝香０．００１－１０克、冰片０．００１－１０克，可制得８００－６０００克。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种治疗心绞痛的中成药物成分组成及其制备该中成药物的生产工艺。
技术介绍
从全球人类角度来说，心血管疾病属于发病率最高、死亡率也最高的疾病之一。根据1996年WHO组织公布的全球死亡人口5200万统计，其中死于冠心病的人口达720万，占总死亡人口的13.85％，居非传染性疾病之首。随着人们物质生活水平的不断提高，导致饮食结构和生态环境的巨大变化，冠心病一这种富裕病的发病率和死亡率均呈上升趋势，而且，冠心病的发病年龄也呈低龄化发展，因此防治冠心病的药物研究与开发一直为各国政府和医务人员所关注。尽管新的治疗冠心病的药物不断推出，但采用中成药材组分治疗冠心病未见确切报导。
技术实现思路
运用中药材有本专利技术的目的在于从中医学角度，运用中药材有效成分，能迅速缓解心绞痛，明显改善心肌缺血，改善心电图，达到标本兼治。本专利技术的技术方案是这样实现的一种治疗心绞痛的药物，其有效成分为丹参100-1000克、川芎100-500克、红花100-500克、何首乌100-1000克、玉竹100-1000克、茯苓100-500克、降香100-500克、五味子100-500克、细辛10-500克、人工麝香0.001-10克、冰片0.001-10克，可制得800-6000克。治疗心绞痛的药物的制备工艺为a、取有效成分降香、五味子、细辛，加5倍量水浸泡12小时，用提油器提取挥发油8小时，取挥发油和水提液，备用；b、取有效成分丹参、川芎、红花，加5倍量95％乙醇提取二次，每次1小时，合并提取液，过滤，滤液在60℃以下减压浓缩至相对密度在50℃时为1.27-1.30；c、丹参、川芎、红花的药渣与有效成分何首乌、玉竹、茯苓等合并，加5倍量水煎煮二次，每次1小时，合并煎液，静置，取上清液，与降香、五味子、细辛的水提液合并，减压浓缩至相对密度在60℃时为1.06-1.09，加70％-95％乙醇，搅拌，静置过夜，过滤，滤液减压浓缩至相对密度在60℃时为1.28-1.32，转至蒸发浓缩，至相对密度在60℃时为1.38-1.40，与丹参、川芎、红花的醇提浓缩液合并，加适量糊精，拌匀，60℃以下减压干燥，得干膏；d、将所得的干膏与人工麝香、冰片混合，加入适量的乳糖粉碎，过80目筛，再加入上述降香等挥发油，混匀，干法制成颗粒，罐装即得。每袋内容物6克，相当于生药19.47克。本专利技术中成药物组方严谨、简练，能快速改善疾病症状，缓解心绞痛。主要药效学研究十二指肠获得本专利技术药物2.5克、5.0克或10.0克生药/千克，可剂量依赖地使冠脉结扎大的缺血性心电图明显改善，ST降低，随着剂量的增大起效时间也提前；十二指肠获得本专利技术药物可明显减少心肌梗塞面积；本专利技术药物对麻醉大血压有轻度的一时性降低作用，能降低心室做功指数，对总外周阻力有降低的趋势，对血流动力学表现出有利的影响；能降低心肌对氧的摄取率(P＜0.05)；对冠脉结扎大鼠的心肌缺血表现出良好的预防和治疗作用；本专利技术药物12.5克、25.0克生药/千克还能降低血清TG含量和血清TC/HDL-C的比值；连续口服灌胃本专利技术药物25.0克生药/千克8周后，对实验性动脉粥样硬化鹌鹑动脉内膜斑块的形成具有明显的抑制作用，6.3克、12.5克、25.0克生药/千克均能升高鹌鹑动脉血清含量HDL-C和降低TC/HDL-C比值，12.5克生药/千克同时能降低血清LDL-C含量，25.0克生药/千克能降低血清总胆固醇含量。急性毒性实验口服最大耐受量为221.8克生药/千克，相当于临床剂量的228.6倍。长期毒性实验本专利技术药物30.0克、60.0克生药/千克/天于大鼠口服灌胃每周6天，连续3个月，结果与对照组相比，高剂量组二个月后对雌性大鼠体重具有降低作用；三个月后雌性大鼠血清BUN含量在正常范围内升高；两个剂量组的大鼠肝脏指数增加，停药一个月后全部恢复正常。其它各项检查指标及病理检查均无显著性变化。30.0克生药/千克/天为安全剂量，60.0克生药/千克/天为高剂量组相当于临床剂量的60倍。具体实施例方式实施例一a、.取有效成分降香100克、五味子100克、细辛10克，加1020毫升水浸泡12小时，用提油器提取挥发油8小时，取挥发油和水提液，备用；b、取有效成分丹参1000克、川芎500克、红花500克，加10000毫升95％乙醇提取二次，每次1小时，合并提取液，过滤，滤液在60℃以下减压浓缩至相对密度在50℃时为1.27-1.30；c、丹参、川芎、红花的药渣约500克与有效成分何首乌100克、玉竹1000克、茯苓100克等合并，加8500毫升水煎煮二次，每次1小时，合并煎液，静置，取上清液，与降香、五味子、细辛的水提液合并，减压浓缩至相对密度在60℃时为1.06-1.09，加70％-95％乙醇，搅拌，静置过夜，过滤，滤液减压浓缩至相对密度在60℃时为1.28-1.32，转至蒸发浓缩，至相对密度在60℃时为1.38-1.40，与丹参、川芎、红花的醇提浓缩液合并，加适量糊精，拌匀，60℃以下减压干燥，得干膏；d、将所得的干膏与人工麝香10克、冰片10克混合，加入适量的乳糖粉碎，过80目筛，再加入上述降香等挥发油，混匀，干法制成颗粒，罐装即得。每袋内容物6克，相当于生药19.47克。实施例二a、取有效成分降香500克、五味子500克、细辛500克，加7500毫升水浸泡12小时，用提油器提取挥发油8小时，取挥发油和水提液，备用；b、取有效成分丹参100克、川芎100克、红花100克，加1500毫升95％乙醇提取二次，每次1小时，合并提取液，过滤，滤液在60℃以下减压浓缩至相对密度在50℃时为1.27-1.30；c、丹参、川芎、红花的药渣约75克与有效成分何首乌1000克、玉竹100克、茯苓500克等合并，加8375毫升水煎煮二次，每次1小时，合并煎液，静置，取上清液，与降香、五味子、细辛的水提液合并，减压浓缩至相对密度在60℃时为1.06-1.09，加70％-95％乙醇，搅拌，静置过夜，过滤，滤液减压浓缩至相对密度在60℃时为1.28-1.32，转至蒸发浓缩，至相对密度在60℃时为1.38-1.40，与丹参、川芎、红花的醇提浓缩液合并，加适量糊精，拌匀，60℃以下减压干燥，得干膏；d、将所得的干膏与人工麝香0.001克、冰片0.001克混合，加入适量的乳糖粉碎，过80目筛，再加入上述降香等挥发油，混匀，干法制成颗粒，罐装即得。每袋内容物6克，相当于生药19.47克。实施例三a、取有效成分降香300克、五味子300克、细辛300克，加4500毫升水浸泡12小时，用提油器提取挥发油8小时，取挥发油和水提液，备用；b、取有效成分丹参550克、川芎300克、红花300克，加5750毫升95％乙醇提取二次，每次1小时，合并提取液，过滤，滤液在60℃以下减压浓缩至相对密度在50℃时为1.27-1.30；c、丹参、川芎、红花的药渣约288克与有效成分何首乌550克、玉竹550克、茯苓300克等合并，加8440毫升水煎煮二次，每次1小时，合并煎液，静置，取上清液，与降香、五味子、细辛的水提液合并，减压浓缩至相对密度在60℃时为1.06-1.09，加70％-95％乙醇，搅拌，静置过夜，过滤，滤液减压浓缩至相对密度在60℃时为1.28-1.本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种治疗心绞痛的药物，其有效成分为丹参100-1000克、川芎100-500克、红花100-500克、何首乌100-1000克、玉竹100-1000克、茯苓100-500克、降香100-500克、五味子100-500克、细辛10-500克、人工麝香0.001-10克、冰片0.001-10克，可制得800-6000克。2.一种治疗心绞痛的药物的制备工艺为a、取有效成分降香、五味子、细辛，加5倍量水浸泡12小时，用提油器提取挥发油8小时，取挥发油和水提液，备用；b、取有效成分丹参、川芎、红花，加5倍量95％乙醇提取二次，每次1小时，合并提取液，过滤，滤液在60℃以下减压浓缩至相对密度在50℃时为1.27-...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐萍，吴鸣，
申请(专利权)人：徐萍，
类型：发明
国别省市：