用于减少血清蛋白渗出的组合物制造技术

本发明专利技术涉及一种用于减少血清蛋白渗出的组合物。更具体地说，本发明专利技术的组合物涉及一种通过减少皮肤及粘膜中的血清蛋白渗出而改善诸如特应性皮炎、特应性湿疹、皮肤瘙痒、特应性鼻炎、特应性红斑或红皮症、接触性皮炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病等之类的症状的组合物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】本专利技术涉及一种用于减少血清蛋白渗出的组合物，更具体地说， 本专利技术涉及一种这样的组合物，其通过减少皮肤和粘膜的血清蛋白的 渗出来改善诸如特应性皮炎、特应性湿疹、皮肤瘙痒、特应性鼻炎(鼻 粘膜炎)、特应性红斑或红皮症、接触性皮炎、哮喘、慢性阻塞性肺 疾病之类的症状。
技术介绍
随着免疫学和细胞学的发展，为了达到对特应性疾病具有学术性 的了解的目的以及达到改善该疾病的症状和治疗该疾病的目的，研究 者作了很多尝试，以弄清活体免疫调节机制或细胞信号传导机制以及 利用这些机制的方法。另一方面， 一些研究者一直进行着某些研究， 以阐明现代社会文明的发展(即，饮食变化或暴露于污染物)所引起 的发病原因的变化。在研究特应性疾病的各种发现中，所发现的共同事实是有血清 蛋白从患有特应性疾病的患者的皮肤或粘膜中渗出，而这一事实与对 特应性疾病是由免疫原因所导致的了解无关。然而， 一直没有研究能 够明确断定由皮肤或粘膜渗出血清蛋白是特应性疾病发展的结果，还 是皮肤或粘膜中的血清蛋白的渗出引发了特应性疾病。公知的是，对表皮或粘膜中的血清蛋白的渗出的观测主要采用血 清白蛋白作为标记蛋白。众所周知，皮肤疾病患者的血清白蛋白的渗出量与该疾病的严重程度密切相关。血液中血白蛋白减少是由于血清蛋白从皮肤中严重渗出所引起的(参见文献Worm等，1981. Br. J. Dermatol. 104:389-396;以及 Worm禾口 Rossing, 1980. J. Invest. Dermatol. 75:302- 305)。患有过敏性哮喘或鼻炎的患者会发展出诸如 肠淋巴管扩张(由于透过肠内壁的白蛋白严重丢失所致)之类的症状 (参见文献Esenberh, 1976. Ann. Allergy, 36:342-350)。对于儿童而 言，由严重的皮肤疾病所导致的白蛋白的丢失可使他们生长缓慢(参 见文献Abrahamov, 1986. Eur. J. Pediatr. 145:223-226)，并且在淋巴 管扩张的同时，伴有尿频(oiguria)和肢端发绀(参见文献Capulong 等人，1996. Pediatr. Allergy Immunol. 7:100-102)。据报道，病变皮肤 区域的白蛋白渗出量与病情的严重程度密切相关，甚至对于特应性湿 疹和接触性皮炎也是如此(参见文献David等人，1990. Br. J. Dermatol. 122:485-489;以及Wijsbek等人，1991. Int, J. Microcirc. Clin. Exp. 10:193-204)。据报道，人们发现甚至在哮喘及慢性阻塞性肺疾病患者的痰中也 含有渗出的包括白蛋白的血清蛋白(参见文献Schoonbrood等人，1994. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 150:1519-1527;以及Anderson & Persson 1988. Agents Actions Suppl. 23:239-260)，并且还报道了在发 生慢性咳嗽的情况下，在没有显示嗜酸红细胞增多的迹象的情况下， 也出现了白蛋白的渗出(参见文献Pizzichini等人.，1999. Can. Respir. J. 6:323-330)。血清蛋白的渗出可受化学物质的诱发，这些化学物质包括诸如水杨酸甲酯、苯酚、巴豆油、苯甲烃铵等之类的物质(参见文献Patrick 等人，1985. Toxicol. Appl. Pharmacol. 81:476-490)，以及甲苯、间二 甲苯、环己烷等(参见文献Iyadomi等人，1998. Ind. Health 36:40-51 )。 在动物模型中，使用2,4-二硝基氟苯来进行皮肤刺激性试验研究，也 诱发了血清蛋白的渗出(参见文献Nakamura等人，2001. Toxical. Pathol. 29:200-207)。据报道，不是所有有机溶剂物质都能诱发血清 蛋白的渗出，而且渗出量根据化学物质的结构的不同而变化。血清蛋 白的渗出易于受到具有芳香环的化学物质的诱发，但几乎不受到诸如 丙酮之类的有机溶剂的影响。应当记住的是，西化的饮食习惯导致了特应性疾病(参见文献 Weiland等人，1999. Lancet 353:2040-2041;窗Mutis等人，1998. Lancet 351:862-866;和Dunder等人，2001. Allergy 56:425-428),研 究者注意的是人们所消化的食物的成分的变化和脂类的含量的变化。进入20世纪70年代， 一些研究人员发现人体代谢的失衡是由于过多地摄取了不饱和脂肪酸和反式油的原因，不饱和脂肪酸和反式油是植 物油的主要成分，其导致特应性疾病的增加。在哺乳动物(包括人类)的肺(不同于其它组织和器官)中，具 有包含高含量的二饱和脂肪酸的多种磷脂，而且存在于肺表面上的表面活性剂中尤其具有含量甚高的二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)。 一 直已知的是，该成分在肺部起到减少表面张力的作用。表面活性剂降 低肺表面的表面张力可使得在空气被吸入肺部时呼吸变得容易，并且 使得在呼出气体时可以防止肺泡壁相互粘附或防止肺泡结构塌陷。表 面活性剂中的脂类成分由约90%的磷脂(约70%的磷脂是二饱和磷 脂)和约10%的中性脂肪(大部分的中性脂肪是胆固醇)(参见综述 Jon Goerke 1998. Biochem. Biophy. Acta. 1408:79-89;以及Vedhuizen 等人，1998. Biochim. Biophys. Acta. 90-108)构成。除上述事实之外，需要进一步考虑的科学结果之一是合成肺部表 面活性剂的脂类的途径。 一个要点是，存在于人类肺部的大部分胆固 醇是由血液供给的。在肺中合成的胆固醇仅占约1%，而其余的胆固 醇应是由血液供给的(参见文献Hass禾H Longmore, 1979. Biochim. Bi叩hys. Acta 573:166-174)。己经知道，构成大部分肺部表面活性剂 的磷脂是由II型上皮细胞合成和分泌的，而构成磷脂的大部分脂肪酸 是由血液中的VLDL (极低密度脂蛋白)供给的(参见文献Rama 等人，1997. J. Clin. Invest. 99:2020-2029)。SP-A(表面活性蛋白A)是肺部内表面活性剂中的主要蛋白之一， 最近30年人们一直在对其进行研究。SP-A蛋白是由肺泡II型上皮 细胞合成和分泌的，并且人们还发现在小肠表面、耳咽管、泪液等中 也存在SP-A蛋白。SP-A蛋白的分子量为约700 kDa (通过凝胶过 滤分析测定)，并具有18个相同的单元，每个单元的分子量为32kDa， 这18个相同的单元聚集形成一个具有特异功能的成熟蛋白。已经知 道这种蛋白有多种生理功能，并且主要可分为两种功能。第一种功能 是免疫功能，其中SP-A通过与在呼吸时进入肺内的细菌或病毒以及 尘螨、花粉等结合来保护肺。第二种功能是参与维持肺内的表面活性剂的动态平衡(参见文献Tino禾卩Wright 1998. Biochim. Biophys. Acta. 1408:241-263; Haagsman, Biochim. 本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于治疗和减轻表现为血清蛋白渗出的疾病的组合物，该组合物含有二饱和磷脂作为有效成分。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】KR 2005-2-28 10-2005-00165671.一种用于治疗和减轻表现为血清蛋白渗出的疾病的组合物，该组合物含有二饱和磷脂作为有效成分。2. 根据权利要求1所述的组合物，其中所述的二饱和磷脂是从动物中提取的。3. 根据权利要求1所述的组合物，其中所述的二饱和磷脂是从 牛和猪中提取的。4. 根据权利要求2或3所述的组合物，其中所述的二饱和磷脂 是从支气管肺泡灌洗液或肺组织匀浆中提取的。5. 根据权利要求1-3中的任意一项所述的组合物，其中所述的 二饱和磷脂是以二棕榈酰磷脂酰胆碱和/或二棕...

【专利技术属性】
技术研发人员：崔性铉，
申请(专利权)人：崔性铉，KTG公司，
类型：发明
国别省市：KR[韩国]