包括用于噪声诱发材料的捕集器的手术系统技术方案

本发明专利技术提供一种手术系统（１０），包括冲洗流体源（２０）、收集盒（３０）、应用到手术区域用于注入冲洗流体且用于抽吸生物材料的手持件（５０）、将手持件（５０）连接到冲洗流体源（２０）和收集盒（３０）中的每个的第一和第二导管（６０和６２）、监测装置（７０）以及用于捕集引起至监测装置（７０）的信号中断的材料（８０）的机构。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术总体上涉及用于各种手术程序的系统。更具体地，本专利技术涉及在眼科手术 程序中具有用于捕集引起至流动监测装置的噪声的材料的机构的手术系统。
技术介绍
白内障是出现在眼睛的晶状体中或者其膜中的浊斑。一种移除白内障感染的晶状 体(lens)的医疗程序是使用超声来破碎或乳化白内障的晶状体乳化(晶状体)。晶状体乳 化器械通常包括具有冲洗和抽吸功能两者的手持件。晶状体手持件抽吸乳化流体且同时用 平衡盐溶液(BSS)置换被抽吸的流体，以维持患者眼睛的前室中的合适压力。这种手持件 被连接到产生负压或真空的泵，以启动抽吸，碎片通过抽吸从眼睛流动经过管道到达用于 收集的机构，例如盒、袋和瓶。在眼科手术中常见的和危险的情形是“阻塞后间歇流(post-occlusion surge) ”。 在眼科手术期间，尤其在白内障手术期间，由于例如在晶状体乳化期间晶状体被破碎和乳 化，冲洗流体被连续地注入到手术野中，且流体和乳化组织通过晶状体手持件从手术野被 抽吸走。在组织的小块大于晶状体手持件中的抽吸内腔时，这会导致阻塞抽吸导管。只要 抽吸导管保持被阻塞，那么贯穿抽吸系统会建立负压。于是，在阻塞被移除之后，系统可经 历通常所谓的间隙流。阻塞后间歇流可导致对患者眼睛的严重损坏，例如破裂囊袋并允许 玻璃体从眼睛的后室泄漏到眼睛的前室或者导致对角膜的内皮细胞的不可修复的损坏。大 体而言，内皮细胞不会自然他再生，因此关键的是，在眼科操作中要防止阻塞后间歇流。防止阻塞后间歇流的一种努力是提供自动手术系统，该自动手术系统监测在预定 现场处的一个或多个参数并且根据所收集的信息来控制手术系统的操作。例如，美国专利 No. 5，733，256提及了一种用于晶状体乳化的手术系统，包括监测流体流参数的手术感测模 块，该手术感测模块被放置在距手术手持件小于8英寸附近处。本专利技术旨在改善测量的速 度和精确性以及控制流体流和压力参数。监测手术系统中的参数对于其它目的来说同样重要，例如控制冲洗流率。美国专 利No. 5，810，765描述了一种包括冲洗流率控制机构的冲洗/抽吸设备，该冲洗流率控制机 构用于供给流率信号和抽吸信号。设备被设计成在白内障手术期间抑制患者眼睛的前室中 压力的变化。然而，上述专利技术未能解决以下问题由于抽吸手术流体包含各种噪声诱发材料，因 此在实践中难以从抽吸手术系统精确地监测物理或化学参数。例如，存在于抽吸导管中的 噪声诱发器包括气泡和黏弹性体。气泡在将不期望的生物材料破碎期间形成于手持件的尖 端，且最终与监测装置的电极接触，从而使得电路断开并导致信号失真。源自手术材料或患 者眼睛的黏弹性体包含载有表面电荷的多糖，黏弹性体与电极的接触导致在产生电子信号 时的噪声。噪声信号对于手术系统(尤其是自动手术系统)来说不是期望的，因为控制器 或主控制台不能正确地解译来自于手术系统的信号。结果是，控制器可能发送错误的方向， 从而导致不想要的操作或者未能防止阻塞后间歇流。
技术实现思路
因此，本专利技术的一个目的是提供一种手术系统，该手术系统能够通过移除引起至监测装置的噪声的材料来精确地监测各种参数。在一个实施例中，提供一种手术系统，包括冲洗流体源、收集盒、应用到手术区域 用于注入冲洗流体并用于抽吸生物材料的手持件、将手持件连接到抽吸流体源和收集盒中 的每个的导管、监测装置、以及用于捕集引起至监测装置的信号中断的材料的机构。在另一实施例中，提供一种用于眼科手术的手术系统，包括冲洗流体源、收集盒、 应用到手术区域用于注入冲洗流体并用于抽吸生物材料的手持件、将手持件连接到冲洗流 体源和收集盒中的每个的导管、监测装置、以及用于捕集引起至监测装置的信号中断的材 料的机构。在又另一实施例中，提供一种用于白内障手术的眼科手术系统，包括冲洗流体源、 收集盒、应用到手术区域用于注入冲洗流体并用于抽吸生物材料的手持件、将手持件连接 到冲洗流体源和收集盒中的每个的导管、监测装置、以及用于捕集引起至监测装置的信号 中断的材料的机构。附图说明图1是根据本专利技术的手术系统的一个实施例的示意图；图2是根据本专利技术的捕集器的示意图；和图3是根据本专利技术的捕集器的实施例的截面图。具体实施例方式以下说明本质上仅为示例性的，且决不旨在限制本专利技术、它的应用和用途。参考图1，手术系统10包括冲洗流体源20、收集盒30、真空泵40、手术手持件50、 将手术手持件连接到冲洗流体源和真空泵/收集盒中的每个的导管60和62、监测装置70 和用于过滤对监测装置70造成信号中断的材料的捕集器。手术系统10在眼科手术中尤其 有用，其中有必要将不期望的生物材料破碎并从患者的眼睛移除。具体地说，手术系统10 可被用来在不引起对眼睛的不可修复的损坏的前提下移除白内障。冲洗流体源20通常包括流体容器22和手术流体24。手术流体可以是任何已知的 手术流体且本领域技术人员可根据要进行的手术性质来选择合适的手术流体。在眼科手术 系统中，手术流体24是例如BSS的眼科手术流体。导管60的每端分别连接到容器20和晶 状体手持件50，使得眼科手术流体通过晶状体手持件50的冲洗套管54被输送到患者的眼 睛。收集盒30通常具有收集腔以及用于连接到手持件50和真空泵40中的每个的入 口和出口。收集腔容纳从手术野经由手持件50的针头机构52和抽吸导管62抽吸的生物 碎片。收集盒30可选自用于本领域已知的手术系统的任何收集机构，不管其可重用性。因 此，收集盒30可以是任何已知的可重用收集机构或一次性收集机构。基于安全性和卫生上 的理由，可能优选的是，选择配备流体水平检测装置的收集盒，该流体水平检测装置设计成 防止手术流体的溢流和泄漏。收集盒30借由本领域中已知的任何机构安装成与手持件50和泵40可操作相关联。真空泵40通过抽吸导管62连接到收集盒30和手持件40，从而提供包括手持件、 导管和具有负压或真空的收集盒的抽吸系统。真空泵40可以是本领域已知的任何泵，只 要其适合于外科系统，包括本手术系统。优选地，真空泵40是一种适合于眼科手术系统的 泵。适用于本专利技术的泵的示例包括但不局限于，文丘里(venturi)泵、旋转式叶片泵、隔膜 泵、流体环状泵、活塞泵、涡旋泵、螺杆泵、汪克尔(Wankel)泵、外置叶片泵、升压泵、多级罗 茨泵、蠕动泵和托普勒(To印Ier)泵。手术手持件50可以是包括可操作尖端、针头52和用于围绕针头冲洗的环形套管 54的常规晶状体乳化手持件。手术手持件50放置在手术野上或手术野中，以便移除不期望 的生物材料。例如，在眼科手术系统中，晶状体手持件50被插入通过眼睛中的切口，且联接 到能量源的可操作尖端施加能量(例如，超声和激光)给手术野，以将例如白内障的不期望 生物材料破碎。手术流体24通过环形套管54和针头52被注入到手术野中，且同时将包含 不期望材料的流体抽吸远离眼睛。 手术系统10通常需要用于冲洗和抽吸系统的两条分离导管60和62。冲洗导管 60将手术手持件50连接到冲洗流体源20，以向手术野提供诸如BSS的手术流体24。冲洗 系统可包括可放置于手持件50与冲洗流体源20之间的一个或多个阀，用于控制冲洗流率， 藉此有助于维持手术野的合适压力。例如，抽吸导管62将手术手持件50连接到收集盒30并然后连接到真空泵本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种手术系统，包括：　　冲洗流体源；　　收集盒；　　手持件，所述手持件应用到手术区域，用于注入冲洗流体且用于抽吸生物材料；　　第一和第二导管，所述第一和第二导管将手持件连接到冲洗流体源和收集盒中的每个；　　监测装置；和　　捕集器，所述捕集器包括带有入口和出口的壳体，所述入口连接到手持件，所述出口通过导管和多个捕集构件连接到收集盒，所述多个捕集构件放置在壳体内部以便捕获引起至监测装置的信号中断的材料，其中，将信号中断材料推动通过在捕集构件之间的间隙所需的压力比推动载有信号中断材料的载送流体通过所述间隙所需的压力要大得多。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】US 2007-12-7 11/952,183一种手术系统，包括冲洗流体源；收集盒；手持件，所述手持件应用到手术区域，用于注入冲洗流体且用于抽吸生物材料；第一和第二导管，所述第一和第二导管将手持件连接到冲洗流体源和收集盒中的每个；监测装置；和捕集器，所述捕集器包括带有入口和出口的壳体，所述入口连接到手持件，所述出口通过导管和多个捕集构件连接到收集盒，所述多个捕集构件放置在壳体内部以便捕获引起至监测装置的信号中断的材料，其中，将信号中断材料推动通过在捕集构件之间的间隙所需的压力比推动载有信号中断材料的载送流体通过所述间隙所需的压力要大得多。2.根据权利要求1所述的手术系统，其特征在于，所述捕集构件沿着抽吸流方向阵列 成两排或多排，且每排具有至少两个捕集构件。3.根据权利要求2所述的手术系统，其特征在于，所述捕集构件以交替的形式线性排 布，使得从两个捕集构件之间的间隙流出的材料面向下一排中的捕集构件...

【专利技术属性】
技术研发人员：RP琼斯，
申请(专利权)人：博士伦公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]