甲氨基阿维菌素苯甲酸盐反应过程中的快速分析方法，它涉及一种化学反应中间过程的分析方法。本发明专利技术解决了目前通过高效液相色谱分析时间长，存在操作步骤繁琐，检测费时，测量需要大量样品，提供的实验数据往往都滞后于生产过程，造成生产过程监测不完全和出现问题不能及时发现的问题。方法：一、建立样品库；二、建立样品光谱图库；三、挑选样品；四、样品预处理；五、建立标准样品模型；六、建立定量分析模型，获得最佳的定量分析模型；七、采集待测样品的光谱信息，利用所述最佳的定量分析模型预测待测样品中残留的阿维菌素Ｂ１ａ和双保护物的含量。本发明专利技术的方法分析样品在１ｍｉｎ之内完成，省时、省力、节约成本、操作容易。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种化学反应中间过程的分析方法。技术背景甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(简称甲维盐)，是一种超高效绿色杀虫剂。从阿维菌 素Bla出发，经化学改性合成的甲维盐，具有超高效、广谱、近无毒和无残留等的特点，已经 被广泛的使用在农业领域。目前甲维盐的合成主要通过阿维菌素Bla经氧化，胺化和还原等反应。而在氧化 过程中，防止阿维菌素Bla中的羟基被氧化，首先将羟基保护，然而在此过程中，进行检验 反应的程度。常规分析方法检验残留的阿维菌素Bla的含量和阿维菌素保护物的含量，通 常采用高效液相色谱法。这种分析方法前处理过程时间较长。首先从生产线取样，加入终 止剂，停止反应。样品需要稀释，取样分析，时间较长。分析过程中需要标准溶液，整个分析 流程时间较长，通过这种分析方法，无法准确判断反应终点，不适合工业化生产。因此需要 一种快速的分析技术，实时监测反应的终点，节约原材料和反应时间。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了解决目前通过高效液相色谱分析时间长，存在操作步骤繁 琐，检测费时，测量需要大量样品，提供的实验数据往往都滞后于生产过程，造成生产过程 监测不完全和出现问题不能及时发现的问题，提供了甲氨基阿维菌素苯甲酸盐反应过程中 的快速分析方法。如下一、采用高效液相色 谱方法收集甲氨基阿维菌素苯甲酸盐反应过程中残留的阿维菌素Bla浓度为0 25%的 样品和双保护物浓度为0. 5% 3. 5%的样品，建立样品数据库；二、用傅立叶变换近红外 光谱分析仪在波长为12000CHT1 4000CHT1范围内采集样品光谱，建立样品光谱图库；三、 用平均值和正态分布结合的方法挑选具有不同含量和不同反应时间的样品；四、对选择的 样品光谱采用导数方法和归一化方法预处理；五、利用阿维菌素Bla中甲基和亚甲基、羟基 和氨基在波长为8800 4200(3!^1之间的合频和倍频吸收峰的信息，这些信息建立标准样 品模型；六、采用偏最小二乘方法建立定量分析模型，采用交叉验证的方法逐步优化分析模 型，根据模型的评价指标确定最佳的定量分析模型；七、使用傅立叶变换近红外光谱分析仪 预测反应中残留的阿维菌素Bla和双保护物的含量；其中步骤三中平均值和正态分布结合 方法是根据残留的阿维菌素Bla浓度在0 25 %和双保护物浓度在0.5^-3.5%,这两个 区间的平均值和正太分布情况选择样品；步骤四中导数方法采用一阶导数和二阶导数；步 骤四中归一化方法采用矢量归一化和最大最小归一化。本专利技术具有以下有益效果一、本专利技术的方法适用于甲氨基阿维菌素苯甲酸盐反 应中间过程快速分析方法，分析样品在Imin之内完成，没有破坏性，安全、环保，对人员没 有危害，分析大量的样品省时、省力、节约成本、操作容易；二、利用傅立叶变换近红外光谱分析仪可快速、实时地反应甲氨基阿维菌素苯甲酸盐反应中间过程各项质量指标的变化， 控制反应程度，提高生产效率和节约原材料，对实际大规模生产很有指导意义；三、本专利技术 的方法简单、容易操作，测量时无需大量样品，提供的实验数据与生产过程同步，在生产过 程中可实时监测，并能及时发现隐患；四、本专利技术的方法不仅可测定甲氨基阿维菌素苯甲酸 盐反应中间过程保护反应，还可分析后续的胺化和还原等反应等过程。附图说明图1是具体实施方式一中阿维菌素Bla的近红外光谱图；图2是具体实施方式二中的标准样品模型预测的残留的阿维菌素Bla含量值与通 过高效液相色谱分析的方法得到化学值的对比图；图3是具体实施方式二中的标准样品模 型预测的双保护物含量值与通过高效液相色谱分析的方法得到化学值的对比图。具体实施方式本专利技术技术方案不局限于以下所列举具体实施方式，还包括各具体实施方式间的 任意组合。具体实施方式一本实施方式甲氨基阿维菌素苯甲酸盐反应过程中的快速分析方 法如下一、采用高效液相色谱方法收集甲氨基阿维菌素苯甲酸盐反应过程中残留的阿维 菌素Bla浓度为0 25%的样品和双保护物浓度为0. 5% 3. 5%的样品，建立样品数据 库；二、用傅立叶变换近红外光谱分析仪在波长为12000CHT1 4000CHT1范围内采集样品光 谱，建立样品光谱图库；三、用平均值和正态分布结合的方法挑选具有不同含量和不同反应 时间的样品；四、对选择的样品光谱采用导数方法和归一化方法预处理；五、利用阿维菌素 Bla中甲基和亚甲基、羟基和氨基在波长为8800 4200CHT1之间的合频和倍频吸收峰的信 息，这些信息建立标准样品模型；六、采用偏最小二乘方法建立定量分析模型，采用交叉验 证的方法逐步优化分析模型，根据模型的评价指标确定最佳的定量分析模型；七、使用傅立 叶变换近红外光谱分析仪预测反应中残留的阿维菌素Bla和双保护物的含量；其中步骤三 中平均值和正态分布结合方法是根据残留的阿维菌素Bla浓度在0 25%和双保护物浓度 在0. 5% 3. 5%，这两个区间的平均值和正太分布情况选择样品；步骤四中导数方法采用 一阶导数和二阶导数；步骤四中归一化方法采用矢量归一化和最大最小归一化。偏最小二乘方法通过下列方法实现建立模型过程中采用偏最小二乘方法；其原理如下PLS法首先对光谱矩阵X和浓 度矩阵Y进行分解，其模型为Y = UQ+FX = TP+E式中U——浓度特征因子矩阵；T——吸光度特征因子矩阵；Q——浓度载荷矩阵；P——吸光度载荷矩阵；F——浓度残差矩阵；E——吸光度残差矩阵；PLS法是根据特征向量的相关性分解Y和X，建立回归模型U = TBB=(TTT)-1TTY4式中B——对角回归系数矩阵；对待测样品，如果吸光度向量为X，则浓度为y 未知=X (UX)' BQ模型的评价指标决定系数和校正均方差通过下列公式计算η/\Σ(兄-只)2i 2 = {1 - ^-} χ 100%-yfRMSEC =“ AΣ (兄-力2i=iy η -1式中yi——第i个样品的真实值；JJ—真实值的平均值；免——第i个近红外模型对样品的预测值；η——校正集样品的数量；决定系数(R2)表示校正样品集中样品预测值与理论值的相关程度，R2越接近 100%，预测结果越好；校正均方差(RMSEC)是用于衡量校正集样品预测结果的准确性。校 正均方差RMSEC越小，模型对校正集样品的预测结果越接近理论值。具体实施方式二 本实施方式与具体实施方式一不同的是步骤六中优化分析模型 的过程中，根据模型评价指标决定系数和校正均方差确定光谱区间和主成份数。其它与具 体实施方式一相同。具体实施方式三本实施方式与具体实施方式一或二不同的是步骤二 用傅立叶 变换近红外光谱分析仪在波长为12000CHT1 4000CHT1范围内采集样品光谱，建立样品光谱 图库，傅立叶变换近红外光谱分析仪仪器分辨率为ScnT1、扫描次数为32次；步骤三用平均 值和正态分布结合的方法挑选具有不同含量和不同反应时间的样品；步骤四对选择的样 品光谱采用导数方法和归一化方法预处理；步骤五利用阿维菌素Bla甲基和亚甲基、羟基 和氨基在波长为8800 4200CHT1之间的合频和倍频吸收峰的信息，这些信息建立标准样品 模型；步骤六采用偏最小二乘方法建立定量分析模型，模型的评价参数R2 = 0. 92，RMSEC =0. 18 (残留的阿维菌素含量)，模型的评价参数R2 = 0. 9本文档来自技高网...
【技术保护点】
甲氨基阿维菌素苯甲酸盐反应过程中的快速分析方法，其特征在于甲氨基阿维菌素苯甲酸盐反应过程中的快速分析方法如下：一、采用高效液相色谱方法收集甲氨基阿维菌素苯甲酸盐反应过程中残留的阿维菌素Ｂ１ａ浓度为０～２５％的样品和双保护物浓度为０．５％～３．５％的样品，建立样品数据库；二、用傅立叶变换近红外光谱分析仪在波长为１２０００ｃｍ↑［－１］～４０００ｃｍ↑［－１］范围内采集样品光谱，建立样品光谱图库；三、用平均值和正态分布结合的方法挑选具有不同含量和不同反应时间的样品；四、对选择的样品光谱采用导数方法和归一化方法预处理；五、利用阿维菌素Ｂ１ａ中甲基和亚甲基、羟基和氨基在波长为８８００～４２００ｃｍ↑［－１］之间的合频和倍频吸收峰的信息，这些信息建立标准样品模型；六、采用偏最小二乘方法建立定量分析模型，采用交叉验证的方法逐步优化分析模型，根据模型的评价指标确定最佳的定量分析模型；七、使用傅立叶变换近红外光谱分析仪预测反应中残留的阿维菌素Ｂ１ａ和双保护物的含量；其中步骤三中平均值和正态分布结合方法是根据残留的阿维菌素Ｂ１ａ浓度在０～２５％和双保护物浓度在０．５％～３．５％，这两个区间的平均值和正太分布情况选择样品；步骤四中导数方法采用一阶导数和二阶导数；步骤四中归一化方法采用矢量归一化和最大最小归一化。...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：姜波，黄玉东，刘丽，
申请(专利权)人：哈尔滨工业大学，
类型：发明
国别省市：93[中国|哈尔滨]
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