【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】新型抗微生物组合物和由其制备的制品
技术介绍
[0001]我们预防和治疗微生物感染的能力日益受到关注。超过2%的美国人口患有不愈合(即,慢性)伤口,这使美国医疗保健系统每年花费超过200亿美元来管理。伤口管理通常涉及使用粘合性绷带和抗微生物组合物。有时将抗微生物组合物用作局部乳膏或软膏,而其他时候将抗微生物组合物掺入粘合剂本身中。无论哪种方式,在存在抗微生物组合物的情况下难以保持粘合性质,这会导致意外的微生物暴露和频繁的绷带更换。
[0002]尽管在感染控制实践中取得了进展,但是手术部位感染(SSI)仍然是发病率、住院时间延长和死亡的重要原因。事实上,SSI与3%的死亡率相关,并且75%的SSI相关的死亡直接归因于SSI。外科医生依赖于具有碘浸渍粘合剂的外科盖布来减少与病原微生物的接触。然而,抗微生物性质通常仅在盖布牢固地附着到皮肤时才有效。
[0003]开发具有更好的粘合性和抗微生物性质的新型抗微生物粘合剂将有助于降低感染率。所需要的是能够携带和递送不同类型的抗微生物剂的压敏粘合剂。
技术实现思路
[0004]在一个实施方案中,描述了一种抗微生物组合物。所述抗微生物组合物可包含可聚合的混合物,所述可聚合的混合物包含:至少一种高Tg单体和任选的其均聚物,其中所述均聚物具有约40℃至约250℃的Tg;至少一种低Tg单体和任选的其均聚物,其中所述均聚物具有约
‑
70℃至约30℃的Tg;具有小于约400g/mol的分子量的有机酸螯合剂、其盐或它们的组合;和水溶性增塑剂,所述水溶性增塑剂能够在约20℃ ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种抗微生物组合物,所述抗微生物组合物包含:可聚合的混合物,所述可聚合的混合物包含:至少一种高Tg单体和任选的其均聚物,其中所述均聚物具有约40℃至约250℃的Tg;和至少一种低Tg单体和任选的其均聚物,其中所述均聚物具有约
‑
70℃至约30℃的Tg;其中在聚合时,所述可聚合的混合物形成水不溶性聚合物组合物,所述水不溶性聚合物组合物包含衍生自所述至少一种高Tg单体和所述至少一种低Tg单体的共聚物;具有小于约400g/mol的分子量的有机酸螯合剂、其盐或它们的组合;和水溶性增塑剂,所述水溶性增塑剂能够在约20℃至约23℃的温度下以每L增塑剂至少约100g螯合剂的量使所述有机酸螯合剂或其盐增溶。2.一种抗微生物组合物,所述抗微生物组合物包含:水不溶性聚合物组合物,所述水不溶性聚合物组合物包含衍生自可聚合的混合物的共聚物,所述可聚合的混合物包含:至少一种高Tg单体和任选的其均聚物,其中所述均聚物具有约40℃至约250℃的Tg;和至少一种低Tg单体和任选的其均聚物,其中所述均聚物具有约
‑
70℃至约30℃的Tg;具有小于约400g/mol的分子量的有机酸螯合剂、其盐或它们的组合;和水溶性增塑剂,所述水溶性增塑剂能够在约20℃至约23℃的温度下以每L增塑剂至少约100g螯合剂的量使所述有机酸螯合剂或其盐增溶,其中所述抗微生物组合物是压敏粘合剂。3.根据前述权利要求中任一项所述的抗微生物组合物,所述至少一种高Tg单体由式(I)表示:(R
1a
)(R
2a
)C=C(R
3a
)
‑
X(I),其中:X选自
‑
C(O)OR
4a
、
‑
C(O)N(R
5a
)(R
5a
)、
‑
CN、
‑
N(R
5a
)
‑
C(O)
‑
R
6a
,R
1a
独立地选自
‑
H、任选地被一个或多个
‑
OH取代的C1‑6烷基、
‑
(CH2)
n
‑
C(O)
‑
R
7a
,R
2a
独立地选自
‑
H、任选地被一个或多个
‑
OH取代的C1‑6烷基,或者R
2a
和R
4a
,或R
2a
和R
5a
与它们所附接的原子合在一起形成5元至6元杂环的环,R
3a
独立地选自
‑
H、
‑
OH或任选地被一个或多个
‑
OH取代的C1‑6烷基,R
4a
为
‑
H、C1‑6烷基、或任选地被一个或多个C1‑4烷基取代的C4‑8环烷基,每个R
5a
独立地为
‑
H或任选地被一个或多个
‑
OH取代的C1‑6烷基,R
6a
为
‑
H或C1‑6烷基,或者R
5a
和R
6a
与它们所附接的原子合在一起形成4元至7元杂环的环,R
7a
为
‑
OR
8a
或
‑
N(R
8a
)(R
8a
),R
7a
和R
4a
,或R
7a
和R
5a
与它们所附接的原子合在一起形成5元至6元杂环的环;每个R8独立地选自
‑
H和C1‑6烷基;并且n为选自1至6的整数。4.根据前述权利要求中任一项所述的抗微生物组合物,所述至少一种低Tg单体由式(II)表示:(R
1b
)(R
2b
)C=C(R
3b
)
‑
Y(II),其中:
Y为
‑
C(O)O
‑
R
4b
或
‑
OC(O)
‑
(C1‑6烷基),R
1b
独立地选自
‑
H或C1‑
18
烷基,R
2b
独立地选自
‑
H或C1‑
18
烷基,R
3b
独立地选自
‑
H或C1‑
18
烷基,并且R
4b
独立地选自
‑
H或任选地被一个或多个
‑
OH和
‑
CN取代的C1‑
18
烷基,其中R1、R2、R3或R4中的至少一者为C4‑
18
烷基。5.根据前述权利要求中任一项所述的抗微生物组合物,所述抗微生物组合物还包含多于一种低T...
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