一种改良巧克力琼脂培养基及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种改良巧克力琼脂培养基及其制备方法，该培养基由下列重量百分比的原料制成：ＣＭ３７５　４～５％、脱纤维羊血６～８％、万古霉素０．００３０～０．００５０％、其余为蒸馏水。根据药理实验和临床实验表明本发明专利技术提供的改良巧克力琼脂培养基营养成分丰富，各成分的配比科学合理，嗜血杆菌等菌种能在培养基中很好的生长，存活率高，为临床微生物检验和临床医生的诊断带来了方便，保证了检测结果的正确性，同时本发明专利技术提供的改良巧克力琼脂培养基的原料易得，其制备方法工艺简单，可操作性强，适合工业化大生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种培养基，具体是涉及。
技术介绍
冃前，市场上很多微生物试剂厂家生产的培养基，由于培养基营养成分低，各成分配比 没有统一规定，实验过程中嗜血杆菌在这种培养基中不能很好的生长，甚至不能生长，给临 床微生物检验带来了很多困难，也给临床医生诊断带来了很多麻烦，很容易造成漏诊或误诊。
技术实现思路
专利技术目的本专利技术的目的是为了解决现有技术的不足，提供一种改良巧克力琼脂培养基， 本专利技术另一个目的是提供一种制备改良巧克力琼脂培养基的方法。技术方案为实现以上目的，本专利技术提供的改良巧克力琼脂培养基由下列重量百分比的原料药制成CM375 3~5%、脱纤维羊血3~10%、其余为蒸馏水。作为优选方案，本专利技术提供的改良巧克力琼脂培养基由下列重量百分比的原料制成CM375 4~5°/。、脱纤维羊血6~8%、万古霉素0.0030-0.0050°/。、其余为蒸馏水。作为另一优选方案，本专利技术提供的改良巧克力琼脂培养基由下列重量百分比的原料制成CM375 4.5~4.7%、脱纤维羊血7~8%、万古霉素0.0040~0.0045%、其余为蒸馏水。作为另一优选方案，本专利技术提供的改良巧克力琼脂培养基也可以由下列重量百分比的原料制成CM375 4.7%、脱纤维羊血8%、万古霉素0.0045%、其余为蒸馏水。 本专利技术提供的制备改良巧克力琼脂培养基的方法包括以下步骤；(1) 取CM375加入蒸馏水溶解，高压消毒30分钟至40分钟，冷却到45至60°C;(2) 取歩骤(1)得到的CM375消毒液，于超净工作台内加入脱纤维羊血，取出再放入震荡 摇床，在60~70°C,频率为100~110次/分钟震荡30分钟至1小时；(3) 取步骤(2)得到的培养基置于45 50'C水箱内，水浴30分钟至1小时，即得。本专利技术提供的制备改良巧克力琼脂培养基的方法，在步骤(3)水浴后还加入了万古霉素， 加入抗生素万古霉素可以有效的抑制细菌，尤其是阳性菌的生长，使检测结果更准确。本专利技术提供的制备改良巧克力琼脂培养基的方法中，步骤(l)高压消毒时间为30分钟， 消毒后冷却至50'C。本专利技术提供的制备改良巧克力琼脂培养基的方法中，步骤(2)震荡摇床的温度为70°C，频率为110次/分钟，震荡时间为30分钟。本专利技术提供的制备改良巧克力琼脂培养基的方法中，步骤(3)水浴温度为5(TC，水浴时间 为1小时。有益效果:本专利技术根据大量实验研究，对原来培养基进行了改进，增加了培养基的营养 成分，并科学的制定了各成分的百分比例，经临床实验研究表明，尤其培养基由重量百分比 为CM375 4.7%、脱纤维羊血8%、万古霉素0.0045%、其余为蒸馏水组成时，细菌能很好 的生长。同时经临床实验研究表明嗜血杆菌等菌种在本专利技术提供的改良培养基中能很好的生 长，成活率高，给临床微生物检验和临床医生的诊断带来了方便，保证了检测结果的正确性， 且本专利技术提供的改良巧克力琼脂培养基的原料易得，其制备方法工艺简单，可操作性强，适 合工业化大生产。 具体实施例方式根据下述实施例，可以更好地理解本专利技术。然而，本领域的技术人员容易理解，实施例 所描述的具体的物料配比及其实验结果仅用于说明本专利技术，而不应当也不会限制权利要求书 中所详细描述的本专利技术。 实施例1取CM375 (BRAIN HEART INFUSION AGAR) 47克加入1000克蒸馏水溶解，高压消 毒30分钟，冷却到5(TC，于超净工作台内加入73克脱纤维羊血，取出后再放入震荡摇床， 在7(TC,频率为110次/分钟震荡30分钟，然后放置于50'C水箱内，水浴30分钟，无菌分装 即得。 实施例2取CM375 (BRAIN HEART INFUSION AGAR) 47克加入1000克蒸馏水溶解，高压消 毒35分钟，冷却到45。C，于超净工作台内加入83.7克脱纤维羊血，取出后再放入震荡摇床， 在65'C,频率为110次/分钟震荡40分钟，然后放置于5(TC水箱内，水浴40分钟，加入万古 霉素45mg无菌分装即得。 实施例3取CM375 (BRAIN HEART INFUSION AGAR) 30克加入1000克蒸馏水溶解，高压消 毒40分钟，冷却到60。C，于超净工作台内加入50.9克脱纤维羊血，取出后再放入震荡摇床， 在6(TC,频率为100次/分钟震荡50分钟，然后放置于50。C水箱内，水浴1小时，加入万古 霉素30mg,无菌分装即得。 实施例4取CM375 (BRAIN HEART INFUSION AGAR) 50克加入1000克蒸馏水溶解，高压消 毒30分钟，冷却到5(TC，于超净工作台内加入105克脱纤维羊血，取出后再放入震荡摇床，在6(TC,频率为110次/分钟震荡30分钟，然后放置于45'C水箱内，水浴1小时，加入万古霉素50mg,无菌分装即得。实施例5取CM375 (BRAIN HEART INFUSION AGAR) 45克加入1000克蒸馏水溶解，高压消 毒30分钟，冷却到50。C，于超净工作台内加入83.6克脱纤维羊血，取出后再放入震荡摇床， 在60。C,频率为110次/分钟震荡30分钟，然后放置于45。C水箱内，水浴1小时，加入万古 霉素45mg，无菌分装即得。 实施例6取CM375 (BRAIN HEART INFUSION AGAR) 40克加入1000克蒸馏水溶解，高压消 毒30分钟，冷却到55。C，于超净工作台内加入52克脱纤维羊血，取出后再放入震荡摇床， 在65。C,频率为110次/分钟震荡60分钟，然后放置于50。C水箱内，水浴30分钟，加入万古 霉素40mg,无菌分装即得。权利要求1、一种改良巧克力琼脂培养基，其特征在于，它由下列重量百分比的原料制成CM375 3～5％、脱纤维羊血3～10％、其余为蒸馏水。2、 根据权利要求l所述的改良巧克力琼脂培养基，其特征在于，它由下列重量百分比的 原料制成CM375 4~5%、脱纤维羊血6 8%、万古霉素0.0030~0.0050%、其余为蒸馏水。3、 一种改良巧克力琼脂培养基，其特征在于，它由下列重量百分比的原料制成-CM375 4.5~4.7%、脱纤维羊血7 8%、万古霉素0.0040-0.0045%、其余为蒸馏水。4、 一种改良巧克力琼脂培养基，其特征在于，它由下列重量百分比的原料制成 CM375 4.7%、脱纤维羊血8%、万古霉素0.0045%、其余为蒸馏水。5、 一种制备权利要求1所述的改良巧克力琼脂培养基的方法，其特征在于包括以下步骤(1) 取CM375加入蒸馏水溶解，高压消毒30分钟至40分钟，冷却到45至60°C;(2) 取步骤(1)得到的CM375消毒液，于超净工作台内加入脱纤维羊血，取出再放入震荡 摇床，在60 70。C，频率为IO(MIO次/分钟震荡30分钟至1小时；(3) 取步骤(2)得到的培养基置于45 5(TC水箱内，水浴30分钟至1小时，即得。6、 一种制备权利要求2至4任一项所述的改良巧克力琼脂培养基的方法，其特征在于包 括以下步骤(1) 取CM375加入蒸馏水溶解，高压消毒30分钟至40分钟，冷却到45至60°C;(2) 取步骤(1)得到的CM375消毒液，于超净工作台内加入脱纤维本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种改良巧克力琼脂培养基，其特征在于，它由下列重量百分比的原料制成：ＣＭ３７５　３～５％、脱纤维羊血３～１０％、其余为蒸馏水。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王惠云，张爱华，钟天鹰，迟富丽，徐飞，黄松明，
申请(专利权)人：王惠云，张爱华，钟天鹰，
类型：发明
国别省市：84[中国|南京]