【技术实现步骤摘要】
一种Kynurenine信号通路调控胰腺癌的数学建模方法及应用
[0001]本专利技术属于胰腺癌的诊断
,尤其涉及一种Kynurenine信号通路调控胰腺癌的数学建模方法及应用。
技术介绍
[0002]胰腺癌被列为全球第12位最常见的癌症。根据美国国家癌症研究所数据库报告,胰腺癌患者的改善率非常低,5年的平均生存率约为7.7%。超过82%确诊的胰腺癌患者可能在几个月内就会死亡,因为出现胰腺癌前期症状表现不明显,当出现症状时,一般都是晚期,且已经转移到身体的其他器官。统计数据显示,到2020年,胰腺癌可能成为所有癌症中的第二大死因。由于胰腺癌发病机制的模糊性,且涉及多个信号通路,因此目前对于胰腺癌的治疗,尚无有效途径。
[0003]目前,犬尿氨酸信号通路(Kynurenine信号通路)受到广泛关注,因为它是参与胰腺癌生长发育、免疫逃逸和增强肿瘤免疫耐受性的最重要途径。研究发现在胰腺癌患者的血浆中犬尿氨酸、犬尿酸和喹啉酸水平显着升高;此外,犬尿氨酸的底物(色氨酸)水平也非常低,这表明Kyn信号通路在胰腺癌患者体内的活性很高;然而,Kynurenine信号通路在疾病发展中的作用还不明确。一些科学家认为,Kynurenine信号通路可以通过降低色氨酸来提高喹诺酮酸的高表达,从而诱导胰腺癌的发生。也有研究报道,Kynurenine信号通路代谢物通过增强免疫抑制过程参与胰腺癌对免疫系统反应的耐受。它能够激活芳香烃受体(AHR)的转录,促进叉头盒p3阳性(FOXP3+) treg的分化。
[0004]此外,K ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种Kynurenine信号通路调控胰腺癌的数学建模方法,其特征在于,包括以下步骤:S1、基于Kynurenine信号通路建立理论数学模型理论数学模型如下:其中,,,,,,,,,,,和分别表示t时刻Tryptophan, IDO1, Kyn, GPR35, β
‑
catenin, IKK
‑
β, NF
‑
휅
βp105, NF
‑
휅
βp65, ANK, RelA, IL
‑
6 和 TGF
‑
β1的mRNA表达的相对浓度;参数a1, a2, a3, a5, a7, a9, a
11
, a
13
, a
15
, a
17
, a
19
, a
22
分别表示信号分子 Tryptophan, IDO1, Kyn, GPR35, β
‑
catenin, IKK
‑
β, NF
‑
휅
βp105, NF
‑
휅
βp65, ANK, RelA, IL
‑
6和TGF
‑
β1的产生率,b1, b2, b3, b4, b5, b6, b7, b8, b9, b
10
, b
11
, b
12
为上述信号分子的降解率;a4表示Tryptophan 和IDO1对Kyn的激活效率,a6表示Kyn对GPR35的激活效率,a8表示GPR35 对 β
‑
catenin的激活效率,a
10
表示β
‑
catenin 对 IKK
‑
β的激活效率,a
12
表示IKK
‑
β对NF
‑
휅
β p105的激活效率,a
14
表示IKK
‑
β对NF
‑
휅
β p65的激活效率,a
16
表示NF
‑
휅
βp105 对 ANK的激活效率,a
18
表示NF
‑
휅
β p65对 RelA的激活效率,a
20
和a<...
【专利技术属性】
技术研发人员:孙德顺,袁克磊,苏秀云,裴国献,
申请(专利权)人:南方科技大学医院,
类型:发明
国别省市:
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