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液晶取向剂和液晶显示元件制造技术

技术编号:2703590 阅读:142 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术涉及一种液晶取向剂和液晶显示元件,在维持电压保持率的同时又使蓄积电荷减少、并且具有优良的印刷性。该液晶取向剂含有下述通式(1)表示的化合物,式中,A和B各自独立地为氢原子或者缩水甘油基,R↑[1]~R↑[4]各自独立地为氢原子或者缩水甘油基,X为下述式(X1)或(X2)表示的2价基团,Y为下述式(Y1)、(Y2)或(Y3)表示的2价基团,式中,R↑[5]~R↑[14]各自独立地为氢原子、烷基、烷氧基或含氟烷基,Z为-O-、-NH-、-CH↓[2]-、-SO↓[2]-、-C(CH↓[3])↓[2]-或者-C(CF↓[3])↓[2]-表示的2价基团。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及用于形成液晶显示元件的液晶取向膜的液晶取向剂以及液晶显示元件,更具体地说,涉及能够形成电性能良好且印刷性良好的液晶取向膜的液晶取向剂以及采用它的液晶显示元件。
技术介绍
目前,作为液晶显示元件,已知具有所谓TN(Twisted Nematic)型液晶盒的TN型液晶显示元件,其在设置了透明导电膜的基板表面上形成包含聚酰胺酸、聚酰亚胺等的液晶取向膜,作为液晶显示元件用的基板,将2块该基板相对设置,在其间隙内形成具有正介电各向异性的向列型液晶层,构成夹层结构的盒,液晶分子的长轴从一块基板向另一块基板连续地扭转90度。并且,还开发了与TN型液晶显示元件相比对比度更高、其视角依赖性更小的STN(Super Twisted Nematic)型液晶显示元件和垂直取向型液晶显示元件。STN型液晶显示元件将在向列型液晶中掺合了作为光学活性物质的手性剂的液晶作为液晶使用,其利用通过使液晶分子的长轴在基板间处于连续扭转180度以上幅度的状态而产生的双折射效应。 相比之下,如非专利文献1和专利文献1所述,提出了在透明导电膜上形成突起来控制液晶取向方向的、被称作为MVA(MultiDomain Vertical Alignment)型的垂直取向型液晶显示元件。MVA型液晶显示元件不仅视角、对比度等优良,而且在形成液晶取向膜的过程中还可以不进行打磨处理等,在制造工序方面也是优良的。作为适用于TN、STN、MVA型的液晶取向膜,需要液晶显示元件的残像消除时间短等性能。另外,作为形成这些液晶取向膜所用的取向剂,要求在胶版印刷中具有优良的印刷性。 非专利文献1“液晶”Vol.3 No.2117(1999年)专利文献1日本特开平11-258605号公报专利文献2日本特开平6-222366号公报专利文献3日本特开平6-281937号公报专利文献4日本特开平5-107544号公报非专利文献2K.Hasegawa,Polymer Journal.Vol.31,No.2,206(1999)专利文献5日本特开2000-44683号公报专利文献6国际公开第2002/100949号小册子
技术实现思路
本专利技术是鉴于上述问题而作出的,其目的是提供在维持电压保持率的同时又使蓄积电荷减少、并且具有优良的印刷性的液晶取向剂,以及采用它的液晶显示元件。 本专利技术的其他目的和优点可以由以下的说明看出。 本专利技术的上述目的,第一,由一种液晶取向剂(以下称为“第一液晶取向剂”)达成,其含有下述通式(1)表示的化合物, (式中,A和B各自独立地为氢原子或者缩水甘油基,R1~R4各自独立地为氢原子或者缩水甘油基,X为下述式(X1)或(X2)表示的2价基团, Y为下述式(Y1)、(Y2)或(Y3)表示的2价基团, (式中,R5~R14各自独立地为氢原子、烷基、烷氧基或含氟烷基,Z为-O-、-NH-、-CH2-、-SO2-、-C(CH3)2-或者-C(CF3)2-表示的2价基团))。 本专利技术的上述目的,第二,由一种液晶取向剂(以下称为“第二液晶取向剂”)达成,其含有由下述通式(1’)表示的化合物与四羧酸二酐反应所得的聚酰胺酸, (式中,A、B、X和Y与上述通式(1)相同,R1’~R4’为氢原子)。 本专利技术的上述课题,第三,由一种液晶显示元件达成,其具有由上述任一种液晶取向剂形成的液晶取向膜。 附图说明 图1为实施例和比较例的印相实验而制作的盒子的模式图。 具体实施例方式 本专利技术的第一液晶取向剂含有上述式(1)表示的化合物。 在上述式(Y1)~(Y3)中,R5~R14各自独立地为氢原子、烷基、烷氧基或者含氟烷基。 作为上述烷基,优选碳原子数为1~6的烷基,作为其具体的例子,可以列举甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、2-甲基-丙基、3-甲基-丙基、正戊基、正己基等。 作为上述烷氧基,优选碳原子数为1~6的烷氧基,作为其具体的例子,可以列举甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、2-甲基-丙氧基、3-甲基-丙氧基、正戊氧基、正己氧基等。 作为上述含氟烷基,可以列举-CF3基、-CH2CF3基、-CF2CF3基等。 作为上述式中的R5~R14,优选氢原子、甲基、乙基或者-CF3基。 另外,上述式(Y2)中的Z为-O-、-NH-、-CH2-、-SO2-、-C(CH3)2-或者-C(CF3)2-表示的2价基团,其中优选-O-、-NH-、-CH2-、-C(CH3)2-或者-C(CF3)2-。 上述式(1)中,A、B、X、Y和R1~R4可以使各自优选的基团进行任意的组合。 上述式(1)表示的化合物中,作为特别优选的,可以列举下述(A)或(B)化合物。 (A)上述式(1)中Y为上述式(Y1)或(Y2)表示的2价基团的化合物。 (B)上述式(1)中A和B为氢原子、R1~R4各自独立地为氢原子或缩水甘油基、但R1~R4中至少其中之一为缩水甘油基的化合物。 作为上述式(1)表的优选的具体化合物,可以列举以下的化合物。 本专利技术的第二液晶取向剂含有由上述式(1’)表示的化合物与四羧酸二酐反应所得的聚酰胺酸。上述式(1’)表示的化合物中,作为特别优选的,可以列举下述(A’)至(B’)化合物。 (A’)上述式(1’)中Y为上述式(Y1)或(Y2)表示的2价基团的化合物。 (B’)上述式(1’)中A和B为氢原子的化合物。 作为上述式(1’)表示的优选的具体化合物,可以列举以下的化合物。 作为通过上述式(1’)表示的化合物与四羧酸二酐反应合成聚酰胺酸时可以使用的四羧酸二酐,可以列举1,2,3,4-环丁烷四羧酸二酐、1,3-二甲基-1,2,3,4-环丁烷四羧酸二酐、2,3,5-三羧基环戊基醋酸二酐、1,3,3a,4,5,9b-六氢-5-(四氢-2,5-二氧代-3-呋喃基)-萘呋喃-1,3-二酮、顺式-3,7-二丁基环辛-1,5-二烯-1,2,5,6-四羧酸二酐、3,5,6-三羰基-2-羧基降冰片烷-23,56-二酐、1,3,3a,4,5,9b-六氢-8-甲基-5-(四氢-2,5-二氧代-3-呋喃基)-萘呋喃-1,3-二酮、3-氧杂双环辛烷-2,4-二酮-6-螺-3’-(四氢呋喃-2’,5’-二酮)、5-(2,5-二氧代四氢-3-呋喃基)-3-甲基-3-环己烯-1,2-二羧酸酐、3,5,6-三羧基-2-羧基降冰片烷-23,56-二酐、4,9-二氧杂三环十一烷-3,5,8,10-四酮、均苯四酸二酐等。这些酸酐可以仅使用1种,也可以将2种以上组合使用。 在通过上述式(1’)表示的化合物与四羧酸二酐反应合成聚酰胺酸时,还可以与上述式(1’)表示的化合物同时联用其他的二胺。作为此处可以使用的优选的其他二胺,可以列举例如对-苯二胺、4,4’-二氨基二苯甲烷、4,4’-二氨基二苯硫醚、2,2’-二甲基-4,4’-二氨基联苯、1,5-二氨基萘、2,7-二氨基芴、9,9-二甲基-2,7-二氨基芴、4,4’-二氨基二苯基醚、2,2-二丙烷、9,9-二(4-氨基苯基)芴、2,2-二六氟丙烷、2,2-二(4-氨基苯基)六氟丙烷、本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种液晶取向剂,其特征在于含有下述通式(1)表示的化合物,***(1)式中,A和B各自独立地为氢原子或者缩水甘油基,R↑[1]~R↑[4]各自独立地为氢原子或者缩水甘油基,X为下述式(X1)或(X2)表示的2价基团,***Y为下述式(Y1)、(Y2)或(Y3)表示的2价基团,***式中,R↑[5]~R↑[14]各自独立地为氢原子、烷基、烷氧基或含氟烷基,Z为-O-、-NH-、-CH↓[2]-、-SO↓[2]-、-C(CH↓[3])↓[2]-或者-C(CF↓[3])↓[2]-表示的2价基团。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员:安田博幸林英治
申请(专利权)人:JSR株式会社
类型:发明
国别省市:JP[日本]

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