胰腺癌的检查方法技术

本发明专利技术的课题在于提供胰腺癌的检查方法，进一步提供即使是更早期的胰腺癌也可进行判定的胰腺癌的检查方法，并通过以下检查胰腺癌患病可能性的方法解决该课题，所述方法包括：(1)测定从被检者提取的生物样品中的选自由抗3‑唾液酸乳糖糖链抗体及抗(LN)3糖链抗体组成的组中的至少一种抗糖链抗体的量的工序，其中，上述抗3‑唾液酸乳糖糖链抗体为能够与Neu5Acα(2→3)Galβ(1→4)Glc表示的糖链结合的抗体或识别上述糖链的抗体，并且上述抗(LN)3糖链抗体为能够与Galβ1→3GlcNAcβ1→3Galβ1→4GlcNAc表示的糖链结合的抗体或识别上述糖链的抗体。

Detection of pancreatic cancer

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】胰腺癌的检查方法
本专利技术涉及胰腺癌的检查方法、胰腺癌的检查剂等。
技术介绍
胰腺癌的每年死亡人数，多至在癌症之中在男性中排第5位，在女性中排第4位(2014年)，该数字仍有增加的倾向。胰腺癌死亡人数多的原因之一在于其难以早期发现。胰腺癌在初期没有特征性的症状，使得早期发现较为困难。因此，大多情况在诊断为胰腺癌时，癌症已经进展而难以治疗。已有报道称糖链抗原或针对其的抗体作为各种癌症的检查指标。作为胰腺癌的检查方法，例如已报道了使用糖链抗原之一的CA19-9(碳水化合物抗原(carbohydrateantigen)19-9)的方法(非专利文献1)。现有技术文献非专利文献非专利文献1：ErxiW.ShuangZ.KruttikaB.QingyongM.：CA19-9andpancreaticcancer.ClinAdvHematolOncol.201311(1)：53-55.
技术实现思路
专利技术所要解决的问题本专利技术的课题在于提供胰腺癌的检查方法。进一步，本专利技术的课题在于提供对即使更早期的胰腺癌也能够进行判定的胰腺癌的检查方法。解决问题的方法本专利技术基于这样的见解：与健康人相比，在胰腺癌患者中具有在血清中的抗糖链抗体(抗3-唾液酸乳糖糖链抗体及抗(LN)3糖链抗体)值较低的倾向，及通过以该抗糖链抗体值作为指标可以判定胰腺癌患病的可能性。对本专利技术而言，作为一种实施方式，包括下述实施方式：项目1.检查胰腺癌患病可能性的方法，其包括：(1)测定从被检者提取的生物样品中的选自由抗3-唾液酸乳糖糖链抗体及抗(LN)3糖链抗体组成的组中的至少一种抗糖链抗体的量或浓度的工序，其中，上述抗3-唾液酸乳糖糖链抗体，为能够与Neu5Acα(2→3)Galβ(1→4)Glc表示的糖链结合的抗体或识别上述糖链的抗体，并且上述抗(LN)3糖链抗体为能够与Galβ1→3GlcNAcβ1→3Galβ1→4GlcNAc表示的糖链结合的抗体或识别上述糖链的抗体。项目2.项目1所述的方法，其中，上述工序(1)包括：(1a)使选自由包含3-唾液酸乳糖糖链结构的化合物1及包含(LN)3糖链结构的化合物2的组中的至少一种化合物，与上述生物样品接触的工序；以及(1b)测定结合至上述化合物的抗糖链抗体的量的工序。项目3.项目1或2所述的方法，其进一步包括：(2a)当上述工序(1)中测定的上述抗糖链抗体的量或浓度的值低于预先设定的截止值以下的情况下，判定上述被检者患胰腺癌的可能性高的工序。项目4.项目3所述的方法，其中，上述截止值为从没有患胰腺癌的被检者提取的生物样品中的上述抗糖链抗体的量或浓度的值的平均值、百分比值或最小值。项目5.项目1或2所述的方法，其进一步包括，(2c)当上述工序(1)中测定的上述抗糖链抗体的量或浓度的值为预先设定的截止值以下的情况下，暂时判定上述被检者患胰腺癌的可能性高的工序；(3c)测定上述生物样品中的糖链胰腺癌标记的量或浓度，其中测定的上述糖链胰腺癌标记的量或浓度的值为预先设定的截止值以上的情况下，暂时判定上述被检者患胰腺癌的可能性高的工序；以及(3d)基于上述工序(2c)的暂时判定及上述工序(3c)的暂时判定，判定上述被检者患胰腺癌的可能性高的工序。项目6.项目5所述的方法，其中，在上述工序(3d)中，当上述工序(2c)的暂时判定及上述工序(3c)的暂时判定中，有任一个或两者暂时判定为上述被检者患胰腺癌的可能性高的情况下，判定上述被检者患胰腺癌的可能性高。项目7.项目5或6所述的方法，其中，上述抗糖链抗体的量或浓度的截止值，为从没有患胰腺癌的被检者提取的生物样品中的上述抗糖链抗体的量或浓度的值的平均值、百分比值或最小值。项目8.项目5～7中任一项所述的方法，其中，上述糖链胰腺癌标记为选自由CA19-9及DUPAN-2组成的组中的至少一种。项目9.项目8所述的方法，其中，上述糖链胰腺癌标记为CA19-9。项目10.项目1～9中任一项所述的方法，其中，上述抗糖链抗体为IgG。项目11.项目1～10中任一项所述的方法，其中，上述生物样品为体液或源自体液的样品。项目12.项目11所述的方法，其中，上述体液为选自由以下组成的组中的至少一种：全血、血清及血浆。项目13.项目1～12中任一项所述的方法，其中，作为检查对象的上述胰腺癌为阶段0～2的胰腺癌。项目14.胰腺癌的检查剂，其包含选自由包含3-唾液酸乳糖糖链结构的化合物1及包含(LN)3糖链结构的化合物2组成的组中的至少一种化合物，上述3-唾液酸乳糖糖链结构为Neu5Acα(2→3)Galβ(1→4)Glc表示的糖链结构，并且上述(LN)3糖链结构为Galβ1→3GlcNAcβ1→3Galβ1→4GlcNAc表示的糖链结构。另外，本专利技术作为另外的一种实施方式也包含下述实施方式：项目15.辅助判定胰腺癌患病可能性的方法，其包括：(1)测定从被检者提取的生物样品中的选自由抗3-唾液酸乳糖糖链抗体及抗(LN)3糖链抗体组成的组中的至少一种抗糖链抗体的量或浓度的工序。项目16.测定被检者中的抗糖链抗体的量或浓度的方法，其包括：(1)测定从被检者提取的生物样品中的选自由抗3-唾液酸乳糖糖链抗体及抗(LN)3糖链抗体组成的组中的至少一种抗糖链抗体的量或浓度的工序。项目17.项目16所述的方法，其中，在工序(1)中，作为抗糖链抗体而对选自由抗3-唾液酸乳糖糖链抗体及抗(LN)3糖链抗体组成的组中的仅一种抗糖链抗体的量或浓度进行测定。项目18.项目16或17所述的方法，其中，工序(1)包括：将选自由包含3-唾液酸乳糖糖链结构的化合物1及包含(LN)3糖链结构的化合物2组成的组中的至少一种化合物，固定于固相的工序；使固定于固相的化合物，与从被检者提取的生物样品接触的工序；用包含三羟甲基氨基甲烷和/或醚型非离子表面活性剂的溶液，对固定有已与生物样品接触的化合物的固相进行洗涤的工序；向经洗涤的固相，添加包含牛血清白蛋白且进一步包含三羟甲基氨基甲烷和/或醚型非离子表面活性剂的封闭溶液的工序；以及测定与固定于固相的化合物结合的抗体的量或浓度的工序。项目19.诊断被检者中的胰腺癌的方法，其包括：(1)测定从被检者提取的生物样品中的选自由抗3-唾液酸乳糖糖链抗体及抗(LN)3糖链抗体组成的组中的至少一种抗糖链抗体的量或浓度的工序；(2a)当上述工序(1)中测定的上述抗糖链抗体的量或浓度的值为预先设定的截止值以下的情况下，判定上述被检者患胰腺癌的可能性高的工序；以及(3a)对在上述工序(2a)中判定为患胰腺癌的可能性高的受试者，采用胰腺癌的诊断方法的工序。项目20.项目19所述的方法，其中，在上述工序(3a)中适用的胰腺癌的诊断方法，为选自由以下组成的组中的至少一种：活检法、PET检验法、CT检验法及超声波检验法。项目21.诊断及治疗被检者中的胰腺癌的方法，其包括：(1)测定从被检者提取的生物样品中的选自由抗3-唾液酸乳糖糖链抗体及抗(LN)3糖链抗体组成的组中的至少一种抗糖链抗体的量或浓度的工序；(2a)当上述工序(1)中测定的上述抗糖链抗体的量或浓度的值为预先设定的截止值以下的情况下，判定上述被检者患胰腺癌的可能性高的工序；或(3b)在上述工序(1)中测定的上述抗糖链抗体的量或浓度的值(被检抗糖链抗体值本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.检查胰腺癌患病可能性的方法，其包括：(1)测定从被检者提取的生物样品中的选自由抗3‑唾液酸乳糖糖链抗体及抗(LN)3糖链抗体组成的组中的至少一种抗糖链抗体的量或浓度的工序；所述抗3‑唾液酸乳糖糖链抗体为能够与Neu5Acα(2→3)Galβ(1→4)Glc表示的糖链结合的抗体或识别所述糖链的抗体，并且所述抗(LN)3糖链抗体为能够与Galβ1→3GlcNAcβ1→3Galβ1→4GlcNAc表示的糖链结合的抗体或识别所述糖链的抗体。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2017.02.03 JP 2017-0182151.检查胰腺癌患病可能性的方法，其包括：(1)测定从被检者提取的生物样品中的选自由抗3-唾液酸乳糖糖链抗体及抗(LN)3糖链抗体组成的组中的至少一种抗糖链抗体的量或浓度的工序；所述抗3-唾液酸乳糖糖链抗体为能够与Neu5Acα(2→3)Galβ(1→4)Glc表示的糖链结合的抗体或识别所述糖链的抗体，并且所述抗(LN)3糖链抗体为能够与Galβ1→3GlcNAcβ1→3Galβ1→4GlcNAc表示的糖链结合的抗体或识别所述糖链的抗体。2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述工序(1)包括：(1a)使选自由包含3-唾液酸乳糖糖链结构的化合物1及包含(LN)3糖链结构的化合物2组成的组中的至少一种化合物与所述生物样品接触的工序；以及(1b)测定结合至所述化合物的抗糖链抗体的量的工序。3.根据权利要求1或2所述的方法，其进一步包括：(2a)当所述工序(1)中测定的所述抗糖链抗体的量或浓度的值为预先设定的截止值以下的情况下，判定所述被检者患胰腺癌的可能性高的工序。4.根据权利要求3所述的方法，其中，所述截止值为从没有患胰腺癌的被检者提取的生物样品中的所述抗糖链抗体的量或浓度的值的平均值、百分比值或最小值。5.根据权利要求1或2所述的方法，其进一步包括：(2c)当所述工序(1)中测定的所述抗糖链抗体的量或浓度的值为预先设定的截止值以下的情况下，暂时判定所述被检者患胰腺癌的可能性高的工序；(3c)测定所述生物样品中的糖链胰腺癌标记的量或浓度，其中测定的所述糖链胰腺癌标记的量或浓度的值为预先设定的截止值以上的情况下，暂时判定所述被检者患胰腺癌的可能性高的工序；以及(3d)基于所述工序(2c)的暂时判定及所述工序(3c)的暂时判定，判定所述被检者患胰腺癌的可能性高的工序。6.根据权利要求5所述的方法，其中，在所述工序(3d)中，当所述工序(2c)的暂时判定及所述工序(3c)的暂时判定中有任一个或两者暂时判定为所述被检者患胰腺癌的可能性高的情况下，判定所述被检者患胰腺癌的可能性高。7.根据权利要求5或6所述的方法，其中，所述抗糖链抗体的量或浓度的截止值为从没有患胰腺癌的被检者提取的生物样品中的所述抗糖链抗体的量或浓度的值的平均值、百分比值或最小值。8.根据权利要求5～7中任一项所述的方法，其中，所述糖链胰腺癌标记为选自由CA19-9及DUPAN-2组成的组中的至少一种。9.根据权利要求8所述的方法，其中，所述糖链胰腺癌标记为CA19-9。10.根据权利要求1～9中任一项所述的方法，其中，所述抗糖链抗体为IgG。11.根据权利要求1～10中任一项所述的方法，其中，所述生物样品为体液或源自体液的样品。12.根据权利要求11所述的方法，其中，所述体液为选自由全血、血清及...

【专利技术属性】
技术研发人员：东清史，齐藤幸一，山田佳太，
申请(专利权)人：住友化学株式会社，学校法人大谷学园，
类型：发明
国别省市：日本,JP