一种桐油基柔韧型环氧树脂及其制备方法技术

技术编号:22154047 阅读:42 留言:0更新日期:2019-09-21 05:51
一种桐油基柔韧型环氧树脂及其制备方法,将桐油与丙烯酸混合后,进行D‑A加成反应,且反应过程中加入阻聚剂,得羧基化桐油;羧基化桐油与丙烯腈进行D‑A加成反应,将得到的产物进行减压蒸馏,除去未反应的丙烯腈;桐油基增韧剂接枝环氧树脂,加入三苯基膦作为催化剂,制备得到柔性环氧树脂。本发明专利技术以桐油为原料制备增韧剂,极大地降低了生产成本,并且以可再生原料代替石化原料。制备的柔性环氧树脂韧性好,具有高断裂伸长率,高冲击强度,且能保持较高的力学强度。通过改变桐油基增韧剂的添加量,能够调节柔性环氧树脂的力学性能。

A Tung Oil-based Flexible Epoxy Resin and Its Preparation Method

【技术实现步骤摘要】
一种桐油基柔韧型环氧树脂及其制备方法
本专利技术属于改性环氧树脂领域,具体涉及一种桐油基柔韧型环氧树脂及其制备方法。
技术介绍
环氧树脂由于具有良好的物理、化学性能而被广泛应用于涂料、机械、航空航天、电子封装,交通运输及建筑等领域。但由于环氧树脂固化后具有高交联网状结构,使环氧树脂具有内应力大,质脆,抗冲击性能差等缺点。这些缺点在很大程度上限制了环氧树脂的应用。因此,对环氧树脂进行增韧显得尤为重要。传统的柔性环氧树脂通常是橡胶改性环氧。如文献“毛伟,曾中铭,余凯晋,etal.端羧基丁腈橡胶改性环氧树脂的研究[J].实验科学与技术,2017,15(4):43-46”中所述,通过端羧基丁腈橡胶(CTBN)改性后的环氧树脂韧性得以提高。但是羧基丁腈橡胶分子量较大,改性后的环氧树脂粘度大,需要添加环氧稀释剂,不利于施工。且端羧基丁腈橡胶、无规羧基丁腈橡胶(CRBN)等都是石油基橡胶材料,属于不可再生资源,且污染严重。因此,越来越多的项目正致力于生物基增韧环氧树脂的研究,以此取代像端羧基丁腈橡胶(CTBN)、无规羧基丁腈橡胶(CRBN)等石油基材料增韧的环氧树脂。
技术实现思路
解决的技术问题:为了解决现有环氧树脂刚性大、质脆等缺点,本专利技术公开了一种桐油基柔韧型环氧树脂及其制备方法。并且本专利技术中增韧环氧树脂所用增韧剂为自制的桐油基增韧剂,具有可再生性。制得的柔性环氧树脂韧性好且具有较高的力学强度。技术方案:一种桐油基柔韧型环氧树脂的制备方法,步骤如下:步骤1,将桐油与丙烯酸混合后,于160℃进行D-A加成反应,所述桐油与丙烯酸的质量比为100:(2-15),且反应过程中加入阻聚剂,用量为丙烯酸质量的0.5-1wt.%,得羧基化桐油;步骤2,羧基化桐油与丙烯腈于120℃进行D-A加成反应,所述羧基化桐油与丙烯腈的质量比为100:(15-30),将得到的产物进行减压蒸馏,除去未反应的丙烯腈,制得的桐油基增韧剂结构如下:步骤3,桐油基增韧剂于130℃接枝环氧树脂,加入反应物总质量0.1-0.5wt.%的三苯基膦作为催化剂,所述桐油基增韧剂占其与环氧树脂总质量的10-30wt.%,制备得到柔性环氧树脂。上述步骤1中所述桐油与丙烯酸的质量比为100:10.76,且反应过程中加入阻聚剂,用量为丙烯酸质量的0.9wt.%,所述阻聚剂为对苯二酚或对甲氧基苯酚。上述步骤2中所述羧基化桐油与丙烯腈的质量比为100:24.3。上述步骤3中所述桐油基增韧剂占其与环氧树脂总质量的30wt.%。上述步骤3中所述催化剂为三苯基膦,催化剂用量为环氧树脂和桐油基增韧剂总质量的0.2wt.%。上述制备方法制得的桐油基柔韧型环氧树脂。有益效果:①本专利技术以桐油为原料制备增韧剂,极大地降低了生产成本,并且以可再生原料代替石化原料。②制备的柔性环氧树脂韧性好,具有高断裂伸长率,高冲击强度,且能保持较高的力学强度。通过改变桐油基增韧剂的添加量,能够调节柔性环氧树脂的力学性能。附图说明图1为按照实施例1所述一种桐油基柔韧型环氧树脂的制备方法,得到的桐油基增韧剂的红外光谱图;图2为按照实施例3所述一种桐油基柔韧型环氧树脂的制备方法,得到的柔性环氧树脂力学性能。图3为按照实施例5所述一种桐油基柔韧型环氧树脂的制备方法,得到的柔性环氧树脂力学性能。具体实施方式以下实施例是对本专利技术的进一步说明,不是对本专利技术的限制。步骤1,称取桐油50.00g,丙烯酸2.5-10g,对甲氧基苯酚0.01-0.05g,加入到250mL三口烧瓶中,于160℃下搅拌反应5h。反应结束后,降至室温,得到羧基化桐油。步骤2,在水热反应釜中加入羧基化桐油20.00g,丙烯腈3-6g,并放入磁子。于室温下,搅拌0.5h,反应物搅拌均匀后,将反应釜关好拧紧,置于120℃烘箱中反应5h。反应结束后,冷却至室温。于65℃下进行减压蒸馏除去未反应的丙烯腈,至没有溜出物后蒸馏结束。最终得到黄色透明桐油基增韧剂。步骤3,在250mL三口烧瓶中加入双酚A型环氧树脂及桐油基增韧剂,桐油基增韧剂占双酚A型环氧树脂质量的10-30wt.%。并加入催化剂三苯基膦,用量为桐油基增韧剂和双酚A型环氧树脂总量的0.2wt.%。于130℃油浴下反应3h,得到浅黄色柔韧型环氧树脂。实施例1步骤1,称取桐油50.00g,丙烯酸3.23g,对甲氧基苯酚0.03g,加入到250mL三口烧瓶中,于160℃下搅拌反应5h。反应结束后,降至室温,得到羧基化桐油,酸值47.1mg(KOH)·g-1。步骤2,在水热反应釜中加入羧基化桐油20.00g,丙烯腈4.17g,并放入磁子。于室温下,搅拌0.5h,反应物搅拌均匀后,将水热反应釜置于120℃烘箱中反应5h。反应结束后,冷却至室温。于65℃下减压蒸馏除去未反应的丙烯腈。最终得到黄色透明桐油基增韧剂。步骤3,在250mL三口烧瓶中加入70g双酚A型环氧树脂,30g桐油基增韧剂,三苯基膦0.2g,于130℃油浴下搅拌加热3h后,得到柔韧型环氧树脂。实施例2步骤1,称取桐油50.00g,丙烯酸2.5g,对甲氧基苯酚0.03g,加入到250mL三口烧瓶中,于160℃下搅拌反应5h。反应结束后,降至室温,得到的羧基化桐油粘度较小,酸值37mg(KOH)·g-1。步骤2,在水热反应釜中加入羧基化桐油20.00g,丙烯腈5.58g,并放入磁子。于室温下,搅拌0.5h,反应物搅拌均匀后,将水热反应釜置于120℃烘箱中反应5h。反应结束后,冷却至室温。于65℃下减压蒸馏除去未反应的丙烯腈。最终得到黄色透明桐油基增韧剂。步骤3,在250mL三口烧瓶中加入70g双酚A型环氧树脂,30g桐油基增韧剂,三苯基膦0.2g,于130℃油浴下搅拌加热3h后,得到柔韧型环氧树脂。实施例3步骤1,称取桐油50.00g,丙烯酸3.23g,对苯二酚0.03g,加入到250mL三口烧瓶中,于160℃下搅拌反应5h。反应结束后,降至室温,得到羧基化桐油,酸值47.1mg(KOH)·g-1。步骤2,在水热反应釜中加入羧基化桐油20.00g,丙烯腈4.17g,并放入磁子。于室温下,搅拌0.5h,反应物搅拌均匀后,将水热反应釜置于120℃烘箱中反应5h。反应结束后,冷却至室温。于65℃下减压蒸馏除去未反应的丙烯腈。最终得到黄色透明桐油基增韧剂。步骤3,在250mL三口烧瓶中加入80g双酚A型环氧树脂,20g桐油基增韧剂,三苯基膦0.2g,于130℃油浴下搅拌加热3h后,得到柔韧型环氧树脂。经聚醚胺D230固化后,进行拉伸性能测试,结果如下:实施例4步骤1,称取桐油50.00g,丙烯酸3.23g,对甲氧基苯酚0.03g,加入到250mL三口烧瓶中,于160℃下搅拌反应5h。反应结束后,降至室温,得到羧基化桐油,酸值47.0mg(KOH)·g-1。步骤2,在水热反应釜中加入羧基化桐油20.00g,丙烯腈4.17g,并放入磁子。于室温下,搅拌0.5h,反应物搅拌均匀后,将水热反应釜置于120℃烘箱中反应5h。反应结束后,冷却至室温。于65℃下减压蒸馏除去未反应的丙烯腈。最终得到黄色透明桐油基增韧剂。步骤3,在250mL三口烧瓶中加入90g双酚A型环氧树脂,10g桐油基增韧剂,三苯基膦0.2g,于130℃油浴下搅拌加热3h后,得到柔韧型环氧树脂本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种桐油基柔韧型环氧树脂的制备方法,其特征在于步骤如下:步骤1,将桐油与丙烯酸混合后,于160℃进行D‑A加成反应,所述桐油与丙烯酸的质量比为100:(2‑15),且反应过程中加入阻聚剂,用量为丙烯酸质量的0.5‑1wt.%,得羧基化桐油;步骤2,羧基化桐油与丙烯腈于120℃进行D‑A加成反应,所述羧基化桐油与丙烯腈的质量比为100:(15‑30),将得到的产物进行减压蒸馏,除去未反应的丙烯腈,制得的桐油基增韧剂结构如下;

【技术特征摘要】
1.一种桐油基柔韧型环氧树脂的制备方法,其特征在于步骤如下:步骤1,将桐油与丙烯酸混合后,于160℃进行D-A加成反应,所述桐油与丙烯酸的质量比为100:(2-15),且反应过程中加入阻聚剂,用量为丙烯酸质量的0.5-1wt.%,得羧基化桐油;步骤2,羧基化桐油与丙烯腈于120℃进行D-A加成反应,所述羧基化桐油与丙烯腈的质量比为100:(15-30),将得到的产物进行减压蒸馏,除去未反应的丙烯腈,制得的桐油基增韧剂结构如下;步骤3,桐油基增韧剂于130℃接枝环氧树脂,加入反应物总质量0.1-0.5wt.%的三苯基膦作为催化剂,所述桐油基增韧剂占其与环氧树脂总质量的10-30wt.%,制备得到柔性环氧树脂。2.根据权利要求1所述一种桐油基柔韧...

【专利技术属性】
技术研发人员:聂小安肖来辉王义刚胡芳芳
申请(专利权)人:中国林业科学研究院林产化学工业研究所
类型:发明
国别省市:江苏,32

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