用于个体化检测和治疗糖尿病试剂、药物组合物及其制备方法技术

技术编号:21908420 阅读:34 留言:0更新日期:2019-08-21 10:47
本发明专利技术公开了一种用于个体化检测和治疗糖尿病试剂、药物组合物及其制备方法,检测试剂用于检测二甲双胍用药的两个SNP位点分型,分别是SLC47A1基因rs77474263位点和SLC47A1基因rs77630697位点,检测试剂包括10×TaqMan Master Mix、100μM正向引物、100μM反向引物以及100μM探针;药物组合包含中西药,西药为盐酸二甲双胍片,中药由山药乙醇提取物、黄精甲醇提取物、生地黄乙醇提取物、人参乙醇提取物、翻白草乙醇提取物、天花粉乙醇提取物、葛根乙醇提取物、玉米须水提取物混合而成。本发明专利技术组合物具有协同性,显著调节患者葡萄糖代谢和胰岛素敏感性。

Reagents and pharmaceutical compositions for individualized detection and treatment of diabetes mellitus and their preparation methods

【技术实现步骤摘要】
用于个体化检测和治疗糖尿病试剂、药物组合物及其制备方法
本专利技术属于药物
,具体地说,涉及一种用于个体化检测和治疗糖尿病试剂、药物组合物及其制备方法。
技术介绍
糖尿病是一种常见的以慢性高血糖为主要特征的内分泌代谢疾病,最常见的一类是Ⅱ型糖尿病(type2diabetesmellitus,T2DM),其发病人群约占糖尿病人总数的90%。T2DM是一种极具异质性的代谢性疾病,其病因及发病机理复杂,具有明显的遗传易感性,目前认为它是由遗传、环境、行为、生活方式、种族等多种危险因素共同参与和相互作用引起的多因素疾病。糖尿病以降糖药物治疗为主,据统计,全国1.2亿糖尿病患者当中,有40%的患者用药未能达标。糖尿病是一种代谢性疾病,病因复杂,虽然病症相同但因个体差异,不同个体并不一定适合使用相同药物进行治疗。传统的糖尿病治疗方式是在用药治疗后根据患者的反应再调整用药方案,这样无形中增加了治疗风险。而随着基因检测技术和精准医疗的发展,糖尿病的治疗也精准化、个体化,通过基因检测对受检者糖尿病的患病风险与药物敏感性进行评估,从而为受检者提出更有针对性的生活习惯建议,用药指导,运动处方以及饮食调理,使治疗更加安全有效。中药原料山药补脾益肾、养胃生津、补气养阴,用于治疗糖尿病;黄精具有润肺滋肾、益气养阴、补牌清热,能对抗肾上腺素引起的血糖增加;生地黄可滋肾养阴,清热生津;人参补气生津、固脱安神,用于治疗内热消渴、久病虚羸,能改善糖尿病人的全身状况;翻白草去瘀生新、散郁除湿、清利肠胃,可降血糖、降血脂;天花粉清热泻火、排脓消肿、生津止渴,主治消渴;葛根生津止渴、升阳布津,主治脾虚泄泻、阴虚消渴;玉米须可清热利尿、平肝利胆、益气生津、补肾消肿,有明显的降血糖作用;盐酸二甲双胍片为降血糖的西药。现有的中西合用用于治疗糖尿病的过程中,一方面西药二甲双胍类为常用药物,但是由于缺少药物毒副作用检测,导致存在用药风险;另一方面所用中药材多采用传统熬煮后服用的方式,有效物质利用率低,疗效得不到保证。
技术实现思路
有鉴于此,本专利技术针对上述的问题,提供了一种用于个体化检测和治疗糖尿病试剂、药物组合物及其制备方法。为了解决上述技术问题,本专利技术公开了一种用于个体化检测糖尿病的引物组,包括SLC47A1基因rs77630697引物对、SLC47A1基因rs77630697探针对、SLC47A1基因rs77474263引物对、SLC47A1基因rs77474263探针对。可选地,所述SLC47A1基因rs77630697引物对包括SLC47A1基因rs77630697位点正向引物和SLC47A1基因rs77630697位点反向引物,其核苷酸序列分别如SEQIDNO.1和2所示;SLC47A1基因rs77630697探针对包括SLC47A1基因rs77630697探针野生型序列和SLC47A1基因rs77630697突变型序列,其核苷酸序列分别如SEQIDNO.3和4所示;SLC47A1基因rs77474263引物对包括SLC47A1基因rs77474263位点正向引物和SLC47A1基因rs77474263位点反向引物,其核苷酸序列分别如SEQIDNO.5和6所示;SLC47A1基因rs77474263探针对包括SLC47A1基因rs77474263探针野生型序列和SLC47A1基因rs77474263突变型序列,其核苷酸序列分别如SEQIDNO.7和8所示。本专利技术还公开了一种用于个体化治疗糖尿病的药物组合物,按照质量份包括以下组分:山药乙醇提取物1.0-1.5份、黄精甲醇提取物0.5-0.8份、生地黄乙醇提取物0.36-0.6份、人参乙醇提取物0.12-0.36份、翻白草乙醇提取物0.5-0.8份、天花粉乙醇提取物0.5-0.8份、葛根乙醇提取物0.36-0.6份、玉米须水提取物0.36-0.6份,二甲双胍0.75份-1份。本专利技术还公开了一种用于个体化治疗糖尿病的药物组合物的制备方法,包括以下步骤:步骤1、制备山药乙醇提取物;步骤2、制备黄精甲醇提取物;步骤3、制备生地黄乙醇提取物;步骤4、制备人参乙醇提取物;步骤5、制备翻白草乙醇提取物;步骤6、制备天花粉乙醇提取物;步骤7、制备葛根乙醇提取物;步骤8、制备玉米须水提取物;步骤9、按照质量百分比称量以下组分:山药乙醇提取物1.0-1.5份、黄精甲醇提取物0.5-0.8份、生地黄乙醇提取物0.36-0.6份、人参乙醇提取物0.12-0.36份、翻白草乙醇提取物0.5-0.8份、天花粉乙醇提取物0.5-0.8份、葛根乙醇提取物0.36-0.6份、玉米须水提取物0.36-0.6份;步骤10、将称量好的山药乙醇提取物、黄精甲醇提取物、生地黄乙醇提取物、人参乙醇提取物、翻白草乙醇提取物、天花粉乙醇提取物、葛根乙醇提取物、玉米须水提取物粉末,混合均匀,加入二甲双胍,得到治疗糖尿病组合药物中药干粉,另配二甲双胍0.75份-1份。可选地,所述的制备山药乙醇提取物具体为:选取山药,粉碎后加入5-7倍体积、质量百分比浓度为70-80%的乙醇回流提取1-3次,每次1.5-2.5小时,合并滤液,减压回收至恒重,得到山药的醇提物,备用;制备黄精甲醇提取物具体为:选取黄精,粉碎后加入5-7倍体积、质量百分比浓度为70-80%的甲醇回流提取1-3次,每次1.5-2.5小时,合并滤液,减压回收至恒重,得到黄精的醇提物,备用。可选地,制备生地黄乙醇提取物具体为:选取生地黄,粉碎后加入5-7倍体积、质量百分比浓度为70-80%的乙醇回流提取1-3次,每次1.5-2.5小时,合并滤液,减压回收至恒重,得到生地黄的醇提物,备用;制备人参乙醇提取物具体为:选取人参,粉碎后加入5-7倍体积、质量百分比浓度为70-80%的乙醇回流提取1-3次,每次1.5-2.5小时,合并滤液,减压回收至恒重,得到人参的醇提物,备用。可选地,制备翻白草乙醇提取物具体为:选取翻白草,粉碎后加入5-7倍量体积、质量百分比浓度为70-80%的乙醇回流提取1-3次,每次1.5-2.5小时,合并滤液,减压回收至恒重,得到翻白草的醇提物,备用;制备天花粉乙醇提取物具体为:选取天花粉,粉碎后加入5-7倍体积、质量百分比浓度为70-80%的乙醇回流提取1-3次,每次1.5-2.5小时,合并滤液,减压回收至恒重,得到天花粉的醇提物,备用。可选地,制备葛根乙醇提取物具体为:选取葛根,粉碎后加入5-7倍体积、质量百分比浓度为70-80%的乙醇回流提取1-3次,每次1.5-2.5小时,合并滤液,减压回收至恒重,得到葛根的醇提物,备用;制备玉米须水提取物具体为:选取玉米须,粉碎后加入8-12倍体积水,浸泡8-12小时,60-80℃水浴下浸提2-3次,每次浸提2-4小时后过滤,合并滤液,于60-80℃水浴旋蒸,真空干燥,得到玉米须的水提物,备用。与现有技术相比,本专利技术可以获得包括以下技术效果:中药原料山药补脾益肾、养胃生津、补气养阴,用于治疗糖尿病;黄精具有润肺滋肾、益气养阴、补牌清热,能对抗肾上腺素引起的血糖增加;生地黄可滋肾养阴,清热生津;人参补气生津、固脱安神,用于治疗内热消渴、久病虚羸,能改善糖尿病人的全身状况;翻白草去瘀生新、散郁除湿、清利肠胃,可降血糖、降血本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种用于个体化检测糖尿病的引物组,其特征在于,包括SLC47A1基因rs77630697引物对、SLC47A1基因rs77630697探针对、SLC47A1基因rs77474263引物对、SLC47A1基因rs77474263探针对。

【技术特征摘要】
1.一种用于个体化检测糖尿病的引物组,其特征在于,包括SLC47A1基因rs77630697引物对、SLC47A1基因rs77630697探针对、SLC47A1基因rs77474263引物对、SLC47A1基因rs77474263探针对。2.根据权利要求1所述的用于个体化检测糖尿病试剂,其特征在于,所述SLC47A1基因rs77630697引物对包括SLC47A1基因rs77630697位点正向引物和SLC47A1基因rs77630697位点反向引物,其核苷酸序列分别如SEQIDNO.1和2所示;SLC47A1基因rs77630697探针对包括SLC47A1基因rs77630697探针野生型序列和SLC47A1基因rs77630697突变型序列,其核苷酸序列分别如SEQIDNO.3和4所示;SLC47A1基因rs77474263引物对包括SLC47A1基因rs77474263位点正向引物和SLC47A1基因rs77474263位点反向引物,其核苷酸序列分别如SEQIDNO.5和6所示;SLC47A1基因rs77474263探针对包括SLC47A1基因rs77474263探针野生型序列和SLC47A1基因rs77474263突变型序列,其核苷酸序列分别如SEQIDNO.7和8所示。3.一种用于个体化治疗糖尿病的药物组合物,其特征在于,按照质量份包括以下组分:山药乙醇提取物1.0-1.5份、黄精甲醇提取物0.5-0.8份、生地黄乙醇提取物0.36-0.6份、人参乙醇提取物0.12-0.36份、翻白草乙醇提取物0.5-0.8份、天花粉乙醇提取物0.5-0.8份、葛根乙醇提取物0.36-0.6份、玉米须水提取物0.36-0.6份,二甲双胍0.75份-1份。4.一种用于个体化治疗糖尿病的药物组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤1、制备山药乙醇提取物;步骤2、制备黄精甲醇提取物;步骤3、制备生地黄乙醇提取物;步骤4、制备人参乙醇提取物;步骤5、制备翻白草乙醇提取物;步骤6、制备天花粉乙醇提取物;步骤7、制备葛根乙醇提取物;步骤8、制备玉米须水提取物;步骤9、按照质量百分比称量以下组分:山药乙醇提取物1.0-1.5份、黄精甲醇提取物0.5-0.8份、生地黄乙醇提取物0.36-0.6份、人参乙醇提取物0.12-0.36份、翻白草乙醇提取物0.5-0.8份、天花粉乙醇提取物0.5-0.8份、葛根乙醇...

【专利技术属性】
技术研发人员:董玉玮蒯斐苗敬芝李文王陶李同祥
申请(专利权)人:徐州工程学院
类型:发明
国别省市:江苏,32

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