一种选择性捕获和纯化microRNA的纳米磁性颗粒及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种选择性捕获和纯化microRNA的纳米磁性颗粒及其制备方法和应用。一种选择性捕获和纯化microRNA的纳米磁性颗粒，所述的纳米磁性颗粒为表面共价键偶联miRNA反义链探针的Fe3O4@SiO2‑COOH纳米颗粒，所述的miRNA反义链含有一个或多个LNA核苷酸。本发明专利技术使用LNA合成miRNA反义链用于捕获检测miRNA，通过二代测序的手段，即提高了实验的准确度和精确度，也准确反映了miRNA的表达情况；利用氧化铁修饰的颗粒，用于miRNA检测，避免了传统方法中使用聚丙烯酰胺凝胶电泳的纯化步骤，大大简化了后期实验中的分离步骤。

A Nanomagnetic Particle for Selective Capture and Purification of MicroRNA and Its Preparation and Application

【技术实现步骤摘要】
一种选择性捕获和纯化microRNA的纳米磁性颗粒及其制备方法和应用
本专利技术属于生物检测
，涉及一种选择性捕获和纯化microRNA的纳米磁性颗粒及其制备方法和应用。
技术介绍
MicroRNA(miRNA)，是一种小的内源性非编码RNA，在转录后调控中起着重要作用，因此是定制治疗靶向的候选分子。大量的人类基因都是由miRNA基于其互补序列进行调控的，miRNA调控将抑制蛋白质翻译。尽管越来越多的miRNA已被探索发现，但是miRNA检测在技术层面上由于其片段太小始终面临着诸多问题。miRNA表达量分析是现有的直接用来评估特定miRNA生物学功能最主要的方法。这其中主要用到几项专业的技术，包括实时荧光定量PCR法，微阵列芯片检测法以及聚丙烯酰胺凝胶电泳法。这几项技术各有其对应的优势和劣势。实时荧光定量PCR法利用目标miRNA与PCR产物各自对应的产量之间的关系，从而计算得到miRNA的表达量，仅需初始少量的样本即得到准确的结果，但是在设计引物时需要非常特殊的设备和丰富的经验；高通量测序技术可以捕捉更多更复杂的检测信息。在进行高通量测序检测时，由于miRNA片段小，一条测序read就可以完全覆盖对应的miRNA信息。其测序深度可以应需求调整，高通量测序技术可以检测到杂交印迹法无法满足的表达量检测下限，从而发现新miRNA的表达情况。由此可见高通量测序技术在应用过程中既能满足对新miRNA发现，又能满足对miRNA低表达情况的检测。但是，在测序前需要将miRNA进行分离，常常使用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法，此方法流程较为繁琐，通过单体丙烯酰胺在过硫酸铵与TEMED(四甲基乙二胺)的催化和诱导下聚合成长链分子，当有亚甲基双丙烯酰胺参与聚合反应时，长链分子之间就交联成凝胶，每次实验流程较长；电泳过程中所用的丙烯酰胺和亚甲基双丙烯酰胺单体都具有生物学毒性，因此增加了在检测miRNA时的难度；该技术同样需要特殊的工具和丰富的经验来设计芯片；最常用的聚丙烯酰胺凝胶电泳不需要以上方法中对于特殊工具和经验的要求，可以检测miRNA的表达量以及分析RNA的大小，但是常规使用的仍然是DNA探针去捕获目标miRNA分子，灵敏度较低，尤其是在检测丰度较低的miRNA样品时，需要加入大量已纯化的RNA样本。在样本稀缺时，这样的要求往往是无法实现的。由于miRNA通常是18-24bp的核苷酸短片段，在使用传统PCR扩增分析miRNA时，常常设计短的引物，这容易引起PCR的扩增效率降低，同时将会增加非特异性的扩增。尽管芯片法在检测miRNA时具有高通量的特性，但是微阵列芯片在捕获miRNA同样面临交叉杂交和低灵敏度的问题。即便是用RNA印迹法这样的金标准去检测细胞中或者是血液中的miRNA，也无法灵敏地检出。
技术实现思路
本专利技术的目的是针对现有技术的上述不足，提供一种选择性捕获和纯化microRNA的纳米磁性颗粒。本专利技术的另一目的是提供该纳米磁性颗粒制备方法。本专利技术的又一目的是提供该纳米磁性颗粒的应用。本专利技术的目的可通过以下技术方案实现：一种选择性捕获和纯化microRNA的纳米磁性颗粒，所述的纳米磁性颗粒为表面共价键偶联miRNA反义链探针的Fe3O4@SiO2-COOH纳米颗粒，所述的miRNA反义链含有一个或多个LNA核苷酸。作为本专利技术所述的纳米磁性颗粒的优选，整条miRNA反义链均由LNA合成。作为本专利技术所述的纳米磁性颗粒的优选，所述的miRNA反义链3’端通过C6连接臂与NH2基团相连。本专利技术所述的纳米磁性颗粒的制备方法，包含以下步骤：(1)设计并合成miRNA反义链寡聚核苷酸探针，其中miRNA3’端通过C6连接臂与NH2基团相连；(2)制备Fe3O4@SiO2-COOH纳米颗粒；(3)共价键连接miRNA反义链寡聚核苷酸探针与Fe3O4@SiO2-COOH纳米颗粒。作为本专利技术所述的纳米磁性颗粒的制备方法的优选，整条miRNA反义链均由LNA合成。作为本专利技术所述的纳米磁性颗粒的制备方法的优选，所述的Fe3O4@SiO2-COOH纳米颗粒制备方法如下：1)将Fe3O4@SiO2纳米颗粒与1：1乙醇和水的混合液混合，超声30-35min；2)将Citricacidmonohydrate溶解在1：1-2乙醇和水的混合液中；3)将1)中的纳米颗粒混合液加热到82-86℃，随即加入2)中的混合液；4)82-86℃反应1-1.5h，随后冷却到室温；5)置于磁力架上吸附磁性颗粒进行分离，并用PBS缓冲液清洗；6)在真空环境下干燥Fe3O4@SiO2-COOH磁性颗粒。作为本专利技术所述的纳米磁性颗粒的制备方法的优选，所述的共价键连接miRNA反义链寡聚核苷酸探针与Fe3O4@SiO2-COOH纳米颗粒方法如下：1)使用蒸馏水配制31mM的EDChydrochloride溶液和0.35M的NHS溶液；2)将Fe3O4@SiO2-COOH磁性颗粒置于无菌水中；3)将磁性颗粒悬液与配制好的EDC溶液混合；4)加入NHS溶液和蒸馏水至3)中的溶液，搅拌1-1.5h；5)加入miRNA反义链寡聚核苷酸探针，过夜搅拌；6)置于磁力架上吸附磁性颗粒进行分离，并用无菌水清洗。本专利技术所述的纳米磁性颗粒在miRNA检测中的应用。本专利技术所述的应用，优选所述的纳米磁性颗粒在miRNA高通量检测中的应用。一种miRNA检测方法，包括利用本专利技术所述的纳米磁性颗粒选择性捕获和纯化待检测miRNA；利用高通量测序技术检测纯化后的miRNA。作为本专利技术miRNA检测方法，包括利用本专利技术所述的纳米磁性颗粒选择性捕获和纯化待检测miRNA；利用高通量测序技术检测经过多重所述的纳米磁性颗粒纯化后的miRNA。有益效果：LNA单体是双环状核苷酸衍生物，是一类与RNA具有高亲和性的核苷酸类似物。结构中含有一个或多个2’-O-4’-C-亚甲基-β-D-呋喃核糖核酸单体。对比传统方法，通过在寡聚核苷酸链中引入LNA的结构，在检测miRNA时将显著提升其灵敏度，精确到单一核苷酸的区别。不仅如此，LNA有着非常稳定的化学结构且易于在实验室中实现设计和订购。新设计的LNA修饰的反义链探针可以实现低样本量的检测，同时不要求昂贵的设备或是专业的经验。本专利技术使用LNA合成miRNA反义链用于捕获检测miRNA，通过二代测序的手段，即提高了实验的准确度和精确度，也准确反映了miRNA的表达情况。本专利技术中，生物连接修饰的氧化铁纳米颗粒用于miRNA的捕获检测。由于氧化铁纳米颗粒具有磁性，可以实现与细胞、蛋白和核酸等生物分子分离，避免了聚丙烯酰胺凝胶电泳纯化的步骤，简化了后期的检测实验。由于miRNA相对较小的结构以及组成上的相似性，使用氧化铁纳米颗粒准确识别生理环境下的miRNA仍然为一大挑战。为提升miRNA特异性识别与捕获的准确性，本专利技术使用经表面修饰添加了miRNA反义链的氧化铁纳米颗粒，提高了癌症早期诊断和治疗监控中针对miRNA的检测能力。使用传统的miRNA反义链介导的纳米磁性颗粒与LNA修饰过后的miR-31反义链介导的纳米磁性颗粒去捕获不同浓度的目标miRNA时，LNA在目标单位低浓度的情况下，依然具有良好的捕获检测效果，具有更显著的特异性。附图说明图1纳米磁性颗粒合本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种选择性捕获和纯化microRNA的纳米磁性颗粒，其特征在于，所述的纳米磁性颗粒为表面通过共价键偶联miRNA反义链探针的Fe3O4@SiO2‑COOH纳米颗粒，所述的miRNA反义链中一个或多个核苷酸为LNA核苷酸。

【技术特征摘要】
1.一种选择性捕获和纯化microRNA的纳米磁性颗粒，其特征在于，所述的纳米磁性颗粒为表面通过共价键偶联miRNA反义链探针的Fe3O4@SiO2-COOH纳米颗粒，所述的miRNA反义链中一个或多个核苷酸为LNA核苷酸。2.根据权利要求1所述的纳米磁性颗粒，其特征在于，整条miRNA反义链均由LNA合成。3.根据权利要求2所述的纳米磁性颗粒，其特征在于，所述的miRNA反义链3’端通过C6连接臂与NH2基团相连。4.权利要求1-3中任一项所述的纳米磁性颗粒的制备方法，其特征在于，包含以下步骤：(1)设计并合成miRNA反义链寡聚核苷酸探针，其中miRNA反义链3’端通过C6连接臂与NH2基团相连；所述的miRNA反义链寡聚核苷酸探针中一个或多个核苷酸为LNA核苷酸；(2)制备Fe3O4@SiO2-COOH纳米颗粒；(3)共价键连接miRNA反义链寡聚核苷酸探针与Fe3O4@SiO2-COOH纳米颗粒。5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，整条miRNA反义链寡聚核苷酸探针均由LNA合成。6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述的Fe3O4@SiO2-COOH纳米颗粒制备方法如下：1)将Fe3O4@SiO2纳米颗粒与1：1乙醇和水的混合液混合，超声30-35min；2)将Citricacidmonoh...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨春燕，段小红，承康平，丁蕊，王东亮，周启明，
申请(专利权)人：南京求臻基因科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32