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一种治疗早期老年痴呆的组合物制造技术

技术编号:21187333 阅读:44 留言:0更新日期:2019-05-24 21:43
本发明专利技术涉及一种治疗早期老年痴呆的组合物,具体涉及一种含人参、黄芪和冬虫夏草的组合。本发明专利技术以钙调蛋白磷酸酶为靶酶从数百种中草药中进行药物筛选,进而优化组合物配方和制备工艺、质量标准,细胞及动物实验结果表明,本申请的组合物具有改善老年痴呆和增强人体免疫功能的作用,具有很好的市场应用前景。

A Compound for the Treatment of Early Alzheimer's Disease

The invention relates to a composition for treating early senile dementia, in particular to a combination of ginseng, Astragalus and Cordyceps sinensis. The method uses calmodulin phosphatase as the target enzyme to screen medicines from hundreds of Chinese herbal medicines, and then optimizes the formulation, preparation process and quality standard of the composition. The results of cell and animal experiments show that the composite has the functions of improving dementia and enhancing human immune function, and has good market application prospects.

【技术实现步骤摘要】
一种治疗早期老年痴呆的组合物
本申请涉及中药组合物及其制备方法,具体涉及治疗老年痴呆的中药组合物及其制备方法。
技术介绍
老年痴呆又名阿尔茨海默(Alzheimer’sDisease,AD),患病率与年龄密切相关,65岁以上患病率4-7%,85岁以上患病率20-30%;第六次人口普查数据显示,我国65岁以上人口有六千多万,占我国人口数量的近百分之九,随着我国人口老龄化的加剧,我国将成为AD的高危国家。AD是一种以进行性认知障碍和记忆力损害为主的中枢神经系统退行性疾病,其发病原因尚不十分明确,90%以上的病例是散发性的。AD的发病机理可能与以下几个方面有关:Aβ毒性说、tau蛋白异常修饰说、神经细胞凋亡说以及自由基损伤、神经递质退化、脑能量代谢异常、细胞骨架改变、炎症反应、基因突变等。其组织病理学特征主要表现为神经细胞间的老年斑(senileplaques,SPs)和神经细胞内神经纤维缠结(neurofibrillarytangles,NFTs)的形成,以及大脑弥漫性萎缩、脑室扩大、选择性神经元丢失和突触的溃变等。其中老年斑和神经纤维缠结的形成是AD最典型的两种病理学特征,二者都是由于蛋白质的异常聚集而产生的。老年斑是由β-APP异常裂解而形成的β-AP构成,而神经纤维缠结的主要成分是成对螺旋纤维(pairedhelicalfilaments,PHFs)。近年来对于PHFs的分子组成以及其形成机制方面的研究已经取得了很大的进展,目前认为PHFs是由于微管相关蛋白tau的异常过度磷酸化所导致形成的,tau蛋白分子的聚集是形成PHFs的前提。过度磷酸化的tau蛋白不仅自身与微管蛋白的结合能力下降,而且这种异常的tau蛋白还与微管蛋白竞争性地结合正常的微管结合蛋白,包括tau、MAP1、MAP2等,从而使微管解聚,微管系统的解聚影响了轴浆的运输,进而造成神经元的变性,最终引起痴呆的发生。PP2B是迄今为止发现的唯一一种依赖于Ca2+和钙调素(calmodulin,CaM)的蛋白磷酸酶,又名钙调磷酸酶(Calcineurin,CN)。证据显示,在AD中tau蛋白的过度磷酸化状态是由于减少的蛋白磷酸酶活性。从AD患者脑中得到的PHF-tau蛋白能被PP2B去磷酸化,这些磷酸酶恢复了tau蛋白促微管组装的功能。许多研究已经证实,CN有能力对AD异常过度磷酸化的PHF-tau蛋白脱磷酸化。此外,体外研究也证实减少的CN活性可以引起tau蛋白的过磷酸化,这表明CN活性在AD中tau蛋白的异常过度磷酸化中扮演了角色。本专利技术从数百种天然药物中以钙调蛋白磷酸酶(CN)为靶酶进行筛选,在传统中医药理论的指导下确定用药组方,随后进行了细胞和动物水平的药理实验,本专利技术得到的中药组合物对治疗老年痴呆具有显著效果,尤其是早期老年痴呆,本专利技术提供的中药组合物能够逆转tau蛋白的过度磷酸化,从而达到治疗AD的效果。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种治疗AD的组合物,按重量百分比由下列组分组成,人参:黄芪:冬虫夏草为2-5:2-5:0.5-2。优选的,各组分重量百分比为,人参:黄芪:冬虫夏草为2:2:1。更优选的,各组分重量百分比为,人参:黄芪:冬虫夏草为5:5:1。进一步,人参可替换为人参茎叶。药材中人参一般是指人参的根部,本申请中人参可由人参茎叶替换,从而降低成本。一种含人参、黄芪和冬虫夏草的组合物,采用下述方法制备:1)取2-5份人参或人参茎叶、2-5份黄芪用乙醇渗漉提取,获得渗漉液,回收乙醇,得到人参黄芪浸膏,干燥后研碎,获得人参黄芪粉;2)将0.5-2份冬虫夏草粉碎,获得冬虫夏草细粉;3)将人参黄芪粉和冬虫夏草细粉加适量淀粉混匀,得到混合物;4)将混合物真空干燥,粉碎,过筛,获得药粉,用乙醇制软材,真空干燥整粒,形成材料颗粒。进一步,将材料颗粒加适量辅料,混匀,灌装成胶囊;灭菌,入库保存。优选的,辅料可选自填充剂、崩解剂、或润滑剂等。填充剂包括纤维素、甘露糖醇、乳糖和其它类似的填充剂。适宜的崩解剂包括淀粉、聚乙烯吡咯烷酮和淀粉衍生物,例如羟基乙酸淀粉钠。适宜的润滑剂包括,例如硬脂酸镁。适宜的药物可接受的湿润剂包括十二烷基硫酸钠。优选的,取2份人参或人参茎叶、2份黄芪用乙醇渗漉提取,获得渗漉液,回收乙醇,得到人参黄芪浸膏,干燥后研碎,获得人参黄芪粉;将1份冬虫夏草粉碎,获得冬虫夏草细粉。一种含人参、黄芪、莲子心和冬虫夏草的组合物,按重量百分比,人参:黄芪:莲子心:冬虫夏草为2-5:2-5:0.5-2:0.5-2。优选的,人参:黄芪:莲子心:冬虫夏草为2:2:1:1。优选的,人参:黄芪:莲子心:冬虫夏草为5:5:1:1。进一步,人参可替换为人参茎叶。一种含人参、黄芪、莲子心和冬虫夏草的组合物,采用下述方法制备:1)取2-5份人参或人参茎叶、2-5份黄芪用乙醇渗漉提取,获得渗漉液,回收乙醇,得到人参黄芪浸膏,干燥后研碎,获得人参黄芪粉;2)将0.5-2份、0.5-2份羌活冬虫夏草粉碎,获得冬虫夏草莲子心细粉;3)将人参黄芪粉和冬虫夏草莲子心细粉加适量淀粉混匀,得到混合物;4)将混合物真空干燥,粉碎,过筛,获得药粉,用乙醇制软材,真空干燥整粒,形成材料颗粒。一种含人参、黄芪、金银花和冬虫夏草的组合物,按重量百分比,人参:黄芪:金银花:冬虫夏草为2-5:2-5:0.5-2:0.5-2。优选的,人参:黄芪:金银花:冬虫夏草为2:2:1:1。优选的,人参:黄芪:金银花:冬虫夏草为5:5:1:1。进一步,人参可替换为人参茎叶。一种含人参、黄芪、金银花和冬虫夏草的组合物,采用下述方法制备:1)取2-5份人参或人参茎叶、2-5份黄芪、0.5-2份金银花用乙醇渗漉提取,获得渗漉液,回收乙醇,得到人参黄芪金银花浸膏,干燥后研碎,获得人参黄芪金银花粉;2)将0.5-2份冬虫夏草粉碎,获得冬虫夏草细粉;3)将人参黄芪金银花粉和冬虫夏草细粉加适量淀粉混匀,得到混合物;4)将混合物真空干燥,粉碎,过筛,获得药粉,用乙醇制软材,真空干燥整粒,形成材料颗粒。本专利技术的目的在于提供上述组合物所述的组合物在制备改善免疫功能药物或保健品中的应用。进一步,组合物促进脾细胞的增殖,从而能改善人体免疫功能。上述组合物在制备治疗或改善老年痴呆药物或保健品中的应用。本专利技术的组合物制成药学上可接受的制剂或者作为有效活性物质基础制备药物组合物。本专利技术的组合物,是单位剂量的药物制剂形式,所述单位剂量形式是指制剂的单位,如片剂的每片,胶囊的每粒胶囊,口服液的每瓶,颗粒剂每袋等。本专利技术的组合物其中的有效组分,其在制剂中所占重量百分比可以是0.1-99.9%,其余为药物可接受的载体。本专利技术的组合物,通过将上述有效组分和药物可接受的载体混合制备得到。本专利技术的组合物,其药物制剂形式可以是任何可药用的剂型,这些剂型包括:片剂、糖衣片剂、薄膜衣片剂、肠溶衣片剂、胶囊剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、口服液、口含剂、颗粒剂、冲剂、丸剂、散剂、膏剂、丹剂、混悬剂、粉剂、溶液剂、注射剂、栓剂、软膏剂、硬膏剂、霜剂、喷雾剂、滴剂、贴剂。本专利技术的制剂,优选的是口服剂型,如:胶囊剂、片剂、口服液、颗粒剂、丸剂、散剂、丹剂、膏剂等。本专利技术的组合物,其口服给药的制剂可含有常用的赋形剂,诸如粘合剂、填充剂、稀释剂、本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种含人参、黄芪和冬虫夏草的组合物,其特征在于,按重量百分比,人参:黄芪:冬虫夏草为2‑5:2‑5:0.5‑2。

【技术特征摘要】
1.一种含人参、黄芪和冬虫夏草的组合物,其特征在于,按重量百分比,人参:黄芪:冬虫夏草为2-5:2-5:0.5-2。2.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,人参:黄芪:冬虫夏草=2:2:1或5:5:1。3.一种含人参、黄芪和冬虫夏草的组合物,其特征在于,采用下述方法制备:1)按重量百分比取2-5份人参、2-5份黄芪用乙醇渗漉提取,获得渗漉液,回收乙醇,得到人参黄芪浸膏,干燥后研碎,获得人参黄芪粉;2)将0.5-2份冬虫夏草粉碎,获得冬虫夏草细粉;3)将人参黄芪粉和冬虫夏草细粉加适量淀粉混匀,得到混合物;4)将混合物真空干燥,粉碎,过筛,获得药粉,用乙醇制软材,真空干燥整粒,形成材料颗粒。4.根据权利要求3所述的组合物,其特征在于,将材料颗粒加适量辅料,混匀,灌装成胶囊,灭菌,入库保存。5.根据权利要求3所述的组合物,其特征在于,取2份人参、2份黄芪用乙醇渗漉提取,获得渗漉液,回收乙醇,得到人参黄芪浸膏,干燥后研碎,获得人参黄芪粉;将1份冬虫夏草粉碎,获得冬虫夏草细粉。6.一种含人参、黄芪、莲子心和冬虫夏草的组合物,其特征在于,按重量百分比,人参:黄芪:莲子心:冬虫夏草为2-5:2-5:0.5-2:0.5-2;优选的,人参:黄芪:莲子心:冬虫夏草为2:2:1:1或人参:黄芪:莲子心:冬虫夏草为5:5:1:1。7.一种含人参、黄芪、莲子心和冬虫夏草的组合物,其特征在于,采用下述方法制备:1)按重量百分比取2-5份人参、2-5份黄芪用乙醇渗漉提取,获得渗漉液,...

【专利技术属性】
技术研发人员:魏群
申请(专利权)人:魏群
类型:发明
国别省市:北京,11

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