含氮化合物和包括该含氮化合物的有机电致发光装置制造方法及图纸

本申请提供了由以下式1表示的含氮化合物：

Nitrogen-containing compounds and organic electroluminescent devices including the nitrogen-containing compounds

This application provides nitrogen-containing compounds represented by Formula 1 below:

【技术实现步骤摘要】
含氮化合物和包括该含氮化合物的有机电致发光装置相关申请的交叉引用2017年11月15日向韩国知识产权局提交的题目为“含氮化合物和包括该含氮化合物的有机电致发光装置”的韩国专利申请第10-2017-0152588号通过引用以其整体并入本文。
本公开的实施方式涉及含氮化合物和包括该含氮化合物的有机电致发光装置。
技术介绍
正在积极进行有机电致发光显示器作为图像显示器的开发。有机电致发光显示器与液体显示器的不同在于，有机电致发光显示器是自发光显示器，其通过以下实现显示：由第一电极和第二电极注入的空穴和电子在发光层中复合，并且由发光层中包括有机化合物的发光材料发射光。在将有机电致发光装置应用到显示器中，需要降低有机电致发光装置的驱动电压、提高发光效率和延长寿命，并且也持续需要可以稳定地实现这些要求的有机电致发光装置中的材料的开发。特别地，最近正在进行对使用三线态能量的磷光发光或使用三线态-三线态湮灭(TTA)的延迟的荧光发光的研究(其中通过三线态激子的碰撞产生单线态激子)，以实现高效率的有机电致发光装置。此外，正在开发利用延迟的荧光现象的热激活延迟的荧光(TADF)材料。
技术实现思路
本公开的实施方式涉及由以下式1表示的含氮化合物：[式1]其中在式1中，B1至B4各自独立地为N或CR1，R1为氢原子、氘原子、卤素原子、氰基、取代或未取代的具有1至10个碳原子的烷基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的硼基、取代或未取代的羰基、取代或未取代的亚砜基、取代或未取代的磺酰基、取代或未取代的氧化膦基、取代或未取代的硫化膦基、取代或未取代的具有6至30个环碳原子的芳烷基、取代或未取代的具有6至30个环碳原子的芳基或者取代或未取代的具有2至30个环碳原子的杂环基，L1为直接链接、取代或未取代的具有6至50个环碳原子的亚芳基或者取代或未取代的具有2至50个环碳原子的亚杂芳基，A1为吸电子基团，D为由以下式2表示的供电子基团：[式2]其中在式2中，X为Si或Ge，Y1和Y2各自独立地为取代或未取代的具有3至20个碳原子的烷基、取代或未取代的具有7至50个碳原子的芳烷基、取代或未取代的具有6至50个环碳原子的芳基或者取代或未取代的具有2至50个环碳原子的杂芳基，R2和R3各自独立地为氢原子、氘原子、取代或未取代的具有1至10个碳原子的烷基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的硼基、取代或未取代的羰基、取代或未取代的亚砜基、取代或未取代的磺酰基、取代或未取代的氧化膦基、取代或未取代的硫化膦基、取代或未取代的具有6至30个环碳原子的芳烷基、取代或未取代的具有6至30个环碳原子的芳基或者取代或未取代的具有2至30个环碳原子的杂芳基，且n和m各自独立地为0至4的整数。A1可为氰基、氟原子、氟代烷基、氟代芳基、取代或未取代的硼基、取代或未取代的羰基、取代或未取代的亚砜基、取代或未取代的磺酰基、取代或未取代的氧化膦基、取代或未取代的硫化膦基或者取代或未取代的含氮的杂芳基，或由以下式3表示：[式3]其中在式3中，Z1为-SO-、-SO2-、-BR6-、Z2为O、S或NAr，Ar为取代或未取代的具有6至30个环碳原子的芳基或者取代或未取代的具有2至30个环碳原子的杂芳基，R6至R8各自独立地为取代或未取代的具有1至20个碳原子的烷基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的硼基、取代或未取代的羰基、取代或未取代的亚砜基、取代或未取代的磺酰基、取代或未取代的氧化膦基、取代或未取代的硫化膦基、取代或未取代的具有6至30个环碳原子的芳烷基、取代或未取代的具有6至30个环碳原子的芳基或者取代或未取代的具有2至30个环碳原子的杂芳基，R4和R5各自独立地为氢原子、氘原子、取代或未取代的具有1至20个碳原子的烷基、取代或未取代的具有6至30个环碳原子的芳基或者取代或未取代的具有2至30个环碳原子的杂芳基，p为0至3的整数，且q为0至4的整数。由式1表示的所述含氮化合物可为由以下式1-1表示的含氮化合物：[式1-1]其中在式1-1中，L2为直接链接、取代或未取代的具有6至50个环碳原子的亚芳基或者取代或未取代的具有2至50个环碳原子的亚杂芳基，A2为吸电子基团，B1至B3和D与以上定义的相同。A2可为氰基、氟原子、氟代烷基、氟代芳基、取代或未取代的硼基、取代或未取代的羰基、取代或未取代的亚砜基、取代或未取代的磺酰基、取代或未取代的氧化膦基、取代或未取代的硫化膦基或者取代或未取代的含氮的杂芳基，或由以下式3表示：:[式3]其中在式3中，Z1为-SO-、-SO2-、-BR6-、Z2为O、S或NAr，Ar为取代或未取代的具有6至30个环碳原子的芳基或者取代或未取代的具有2至30个环碳原子的杂芳基，R6至R8各自独立地为取代或未取代的具有1至20个碳原子的烷基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的硼基、取代或未取代的羰基、取代或未取代的亚砜基、取代或未取代的磺酰基、取代或未取代的氧化膦基、取代或未取代的硫化膦基、取代或未取代的具有6至30个环碳原子的芳烷基、取代或未取代的具有6至30个环碳原子的芳基或者取代或未取代的具有2至30个环碳原子的杂芳基，R4和R5各自独立地为氢原子、氘原子、取代或未取代的具有1至20个碳原子的烷基、取代或未取代的具有6至30个环碳原子的芳基或者取代或未取代的具有2至30个环碳原子的杂芳基，p为0至3的整数，且q为0至4的整数。Y1和Y2可各自独立地为取代或未取代的苯基或者取代或未取代的异丙基。Y1和Y2可彼此相同。A1可为氰基或氟原子，或由下式中的任意一个表示的基团：其中Ph表示苯基。A1可为取代或未取代的三嗪基或者取代或未取代的羰基。L1可为直接链接、取代或未取代的亚苯基或者取代或未取代的二价二亚苯基。B1至B4中N的数目可为0或1。由式1表示的所述含氮化合物可具有约0.2eV或更小的最低激发单线态能级(S1)和最低激发三线态能级(T1)之间的差的绝对值。由式1表示的所述含氮化合物可为选自以下化合物组1中的化合物：[化合物组1]本申请的实施方式还涉及有机电致发光装置，包括：第一电极；在所述第一电极上的空穴传输区；在所述空穴传输区上的发光层；在所述发光层上的电子传输区；和在所述电子传输区上的第二电极。所述发光层包括由以下式1表示的含氮化合物：[式1]其中在式1中，B1至B4各自独立地为N或CR1，R1为氢原子、氘原子、卤素原子、氰基、取代或未取代的具有1至10个碳原子的烷基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的硼基、取代或未取代的羰基、取代或未取代的亚砜基、取代或未取代的磺酰基、取代或未取代的氧化膦基、取代或未取代的硫化膦基、取代或未取代的具有6至30个环碳原子的芳烷基、取代或未取代的具有6至30个环碳原子本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种含氮化合物，由以下式1表示：[式1]

【技术特征摘要】
2017.11.15 KR 10-2017-01525881.一种含氮化合物，由以下式1表示：[式1]其中，在式1中，B1至B4各自独立地为N或CR1，R1为氢原子、氘原子、卤素原子、氰基、取代或未取代的具有1至10个碳原子的烷基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的硼基、取代或未取代的羰基、取代或未取代的亚砜基、取代或未取代的磺酰基、取代或未取代的氧化膦基、取代或未取代的硫化膦基、取代或未取代的具有6至30个环碳原子的芳烷基、取代或未取代的具有6至30个环碳原子的芳基或者取代或未取代的具有2至30个环碳原子的杂环基，L1为直接链接、取代或未取代的具有6至50个环碳原子的亚芳基或者取代或未取代的具有2至50个环碳原子的亚杂芳基，A1为吸电子基团，D为由以下式2表示的供电子基团：[式2]其中在式2中，X为Si或Ge，Y1和Y2各自独立地为取代或未取代的具有3至20个碳原子的烷基、取代或未取代的具有7至50个碳原子的芳烷基、取代或未取代的具有6至50个环碳原子的芳基或者取代或未取代的具有2至50个环碳原子的杂芳基，R2和R3各自独立地为氢原子、氘原子、取代或未取代的具有1至10个碳原子的烷基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的硼基、取代或未取代的羰基、取代或未取代的亚砜基、取代或未取代的磺酰基、取代或未取代的氧化膦基、取代或未取代的硫化膦基、取代或未取代的具有6至30个环碳原子的芳烷基、取代或未取代的具有6至30个环碳原子的芳基或者取代或未取代的具有2至30个环碳原子的杂芳基，且n和m各自独立地为0至4的整数。2.如权利要求1所述的含氮化合物，其中A1为氰基、氟原子、氟代烷基、氟代芳基、取代或未取代的硼基、取代或未取代的羰基、取代或未取代的亚砜基、取代或未取代的磺酰基、取代或未取代的氧化膦基、取代或未取代的硫化膦基或者取代或未取代的含氮的杂芳基，或由以下式3表示：[式3]其中在式3中，Z1为-SO-、-SO2-、-BR6-、Z2为O、S或NAr，Ar为取代或未取代的具有6至30个环碳原子的芳基或者取代或未取代的具有2至30个环碳原子的杂芳基，R6至R8各自独立地为取代或未取代的具有1至20个碳原子的烷基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的硼基、取代或未取代的羰基、取代或未取代的亚砜基、取代或未取代的磺酰基、取代或未取代的氧化膦基、取代或未取代的硫化膦基、取代或未取代的具有6至30个环碳原子的芳烷基、取代或未取代的具有6至30个环碳原子的芳基或者取代或未取代的具有2至30个环碳原子的杂芳基，R4和R5各自独立地为氢原子、氘原子、取代或未取代的具有1至20个碳原子的烷基、取代或未取代的具有6至30个环碳原子的芳基或...

【专利技术属性】
技术研发人员：山谷昭徳，
申请(专利权)人：三星显示有限公司，
类型：发明
国别省市：韩国,KR