一种相变储能材料及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种相变储能材料及其制备方法。该制备方法包括以下步骤，将生物柴油进行减压精馏，分离出碳链数为C18硬脂酸甲酯；在催化剂存在下，对所述碳链数为18的硬脂酸甲酯进行加氢处理，制得相变温度为36℃‑40℃相变储能材料，所述加氢处理的温度为210‑250℃，压力为3.1‑3.5MPa；本申请中从生物柴油中提取相变储能材料的制备方法具有首创性，且通过该制备方法制备出的相变储能材料的焓值由从现有的150kJ/kg提高到200kJ/kg以上，使相变储能材料的应用更加广泛，此外，该制备方法还具有低成本，易操作的特点。

A Phase Change Energy Storage Material and Its Preparation Method

The invention discloses a phase change energy storage material and a preparation method thereof. The preparation method comprises the following steps: decompression distillation of biodiesel and separation of methyl stearate with carbon chain number C18; hydrogenation of methyl stearate with carbon chain number 18 in the presence of catalyst to prepare phase change energy storage material with phase change temperature of 36 40 and hydrogenation treatment temperature of 210 250 and pressure of 3.1 3.5 MPa; from biodiesel in this application. The preparation method of phase change energy storage materials from oil is innovative, and the enthalpy value of phase change energy storage materials prepared by this method has been increased from 150 kJ/kg to more than 200 kJ/kg, which makes the application of phase change energy storage materials more extensive. In addition, the preparation method has the characteristics of low cost and easy operation.

【技术实现步骤摘要】
一种相变储能材料及其制备方法
本专利技术涉及相变材料领域，具体涉及一种相变储能材料及其制备方法。
技术介绍
相变储能材料是一种利用某些物质在特定温度下，通过相变来吸收或释放能量的物质。目前，随着人们对节能问题的日益重视以及环境保护意识的逐步增强，相变储能材料作为近些年开发的一种新材料，其应用前景也会越来越广阔。国外对相变储能材料的研究工作始于20世纪60年代。最早是以节能为目的，从太阳能和风能的利用及废热回收，经过不断的发展，这种材料可制成纤维状、胶囊状或其它包覆形态，逐渐应用到化工、航天、纺织、电子等领域。目前，制备相变储能材料的原料多采用蜡、有机醇和有机酸。但是，醇和酸一方面成本较高，另一方面采用醇和酸的制备过程繁琐，相变材料的潜热焓值也有待提高。
技术实现思路
因此，本专利技术要解决的技术问题在于克服现有技术在制备相变储能材料过程中存在制备过程繁琐、相变储能材料的焓值有待提高的缺陷，从而提供一种相变储能材料的制备方法，包括以下步骤，将生物柴油进行减压精馏，分离出碳链数为C18硬脂酸甲酯；在催化剂存在下，对所述碳链数为18的硬脂酸甲酯进行加氢处理，制得相变储能材料，所述加氢处理的温度为210-250℃，压力为3.1-3.5MPa。进一步的，所述加氢处理的空速为1.3-1.5h-1，氢油比为650-800。进一步的，所述减压精馏过程中的压力为400～600Pa，温度为240-260℃，回流比1-2。进一步的，所述催化剂包括：Pt催化剂、Pd催化剂和Ni催化剂中的至少一种。进一步的，所述催化剂中活性成分的的质量分数为45-55％，所述活性成分为Pt、Pd或Ni中的至少一种。进一步的，所述催化剂与所述碳链数为18的硬脂酸甲酯的质量比为5-10：100。本专利技术要解决的另一个技术问题在于克服现有技术中的相变储能材料在纺织领域中广泛缺陷，一种相变储能材料，其特征在于，采用权利要求1-6中任一项所述的制备方法制得。进一步的，所述相变储能材料的相变温度为36-40℃。进一步的，所述的相变储能材料在纺织领域中的应用。进一步的，相变储能材料在电池领域中的应用。本专利技术技术方案，具有如下优点：1.本专利技术提供的制备方法，将生物柴油通过减压精馏后，分离出碳链数为18的硬脂酸甲酯，对碳链数为18的硬脂酸甲酯进行加氢处理，制得相变储能材料，加氢处理的温度为210-250℃，压力为3.1-3.5MPa，本申请中从生物柴油中提取相变储能材料的制备方法具有首创性，且通过该制备方法制备出的相变储能材料的焓值由从现有的150kJ/kg提高到200kJ/kg以上，使相变储能材料的应用更加广泛，此外，该制备方法还具有低成本，易操作的特点。2.本专利技术提供的制备方法，通过对加氢催化过程中各个参数范围的精确控制，可提高制得的相变储能材料的质量。3.本专利技术提供的制备方法，通过对加氢催化过程中的催化剂的选取，缩短了加氢反应过程的时间，此外，通过将催化剂的质量分数控制在45-55％，避免了因催化剂过量浪费催化剂，及因催化剂不足中间产物加氢不彻底的现象的发生。4.通过本申请的制备方法制备的相变储能材料，其所用的原料为生物柴油、脂肪酸甲酯、棕榈酸甲酯中的一种或多种，所选原料具有来源广泛，成本低，易获取的特点。具体实施方式实施例1本实施例提供了一种相变储能材料的制备方法，包括以下步骤，将生物柴油在压力400Pa、温度260℃和回流比为1的情况下进行减压精馏，分离出碳链数为18的硬脂酸甲酯；在活性成分的质量分数为55％的Ni催化剂的作用下进行加氢处理，制得相变温度为36℃的相变储能材料；其中，加氢温度为210℃，压力为3.5MPa，加氢空速为1.3h-1，氢油比为800，催化剂与碳链数为18的硬脂酸甲酯的质量比为5：100。实施例2本实施例提供了一种相变储能材料的制备方法，包括以下步骤，将生物柴油在压力600Pa、温度240℃和回流比为2的情况下进行减压精馏，分离出碳链数为18的硬脂酸甲酯；在活性成分的质量分数为45％的Ni催化剂的作用下进行加氢处理，制得相变温度为40℃的相变储能材料；其中，加氢温度为250℃，压力为3.1MPa，加氢空速为1.5h-1，氢油比为650，催化剂与碳链数为18的脂肪酸甲酯的质量比为10：100。实施例3本实施例提供了一种相变储能材料的制备方法，包括以下步骤，将生物柴油在压力420Pa、温度245℃和回流比为1.3的情况下进行减压精馏，分离出碳链数为18的脂肪酸甲酯；在活性成分的质量分数为47％的Pt催化剂的作用下进行加氢处理，制得相变温度为37℃的相变储能材料；其中，加氢温度为220℃，压力为3.2MPa，加氢空速为1.4h-1，氢油比为700，催化剂与碳链数为18的硬脂酸甲酯的质量比为8：100。实施例4本实施例提供了一种相变储能材料的制备方法，包括以下步骤，将生物柴油在压力460Pa、温度247℃和回流比为1的情况下进行减压精馏，分离出碳链数为18的硬脂酸甲酯；在活性成分的质量分数为47％的Pd催化剂的作用下进行加氢处理，制得相变温度为38℃的相变储能材料；其中，加氢温度为230℃，压力为3.3MPa，加氢空速为1.35h-1，氢油比为750，催化剂与碳链数为18的脂肪酸甲酯的质量比为7：100。实施例5本实施例提供了一种相变储能材料的制备方法，包括以下步骤，将生物柴油在压力480Pa、温度250℃和回流比为1.5的情况下进行减压精馏，分离出碳链数为18的硬脂酸甲酯；在活性成分的质量分数为51％的Ni催化剂的作用下进行加氢处理，制得相变温度为39℃的相变储能材料；其中，加氢温度为240℃，压力为3.4MPa，加氢空速为1.45h-1，氢油比为660，催化剂与碳链数为18的脂肪酸甲酯的质量比为6：100。实施例6本实施例提供了一种相变储能材料的制备方法，包括以下步骤，将生物柴油在压力500Pa、温度255℃和回流比为1.6的情况下进行减压精馏，分离出碳链数为18的硬脂酸甲酯；在活性成分的质量分数为53％的Pt催化剂的作用下进行加氢处理，制得相变温度为36.5℃的相变储能材料；其中，加氢温度为225℃，压力为3.5MPa，加氢空速为1.33h-1，氢油比为730，催化剂与碳链数为18的硬脂酸甲酯的质量比为9：100。实施例7本实施例提供了一种相变储能材料的制备方法，包括以下步骤，将生物柴油在压力550Pa、温度257℃和回流比为1.8的情况下进行减压精馏，分离出碳链数为18的硬脂酸甲酯；在活性成分的质量分数为54％的Pd催化剂的作用下进行加氢处理，制得相变温度为38.5℃的相变储能材料；其中，加氢温度为245℃，压力为3.1MPa，加氢空速为1.43h-1，氢油比为750，催化剂与碳链数为18的硬脂酸甲酯的质量比为5：100。对比例1本对比例提供一种相变储能材料的制备方法。同实施例1，唯一不同之处在于：本对比例中加氢温度为180℃。对比例2本对比例提供一种相变储能材料的制备方法。同实施例1，唯一不同之处在于：本对比例中压力为4.0MPa。实验例:1、实验方法采用熔点仪分别测定上述各实施例中制备的相变储能材料的密度，此外，也测定各实施例中制备的相变储能材料碘值、焓值、导热系数及产品的外观。测试结果如下表1所示。表1由上述表1可知，本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种相变储能材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤，将生物柴油进行减压精馏，分离出碳链数为C18硬脂酸甲酯；在催化剂存在下，对所述碳链数为18的硬脂酸甲酯进行加氢处理，制得相变储能材料，所述加氢处理的温度为210‑250℃，压力为3.1‑3.5MPa。

【技术特征摘要】
1.一种相变储能材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤，将生物柴油进行减压精馏，分离出碳链数为C18硬脂酸甲酯；在催化剂存在下，对所述碳链数为18的硬脂酸甲酯进行加氢处理，制得相变储能材料，所述加氢处理的温度为210-250℃，压力为3.1-3.5MPa。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述加氢处理的空速为1.3-1.5h-1，氢油比为650-800。3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述减压精馏过程中的压力为400Pa～600Pa，温度为240-260℃，回流比1-2。4.根据权利要求1-3中任一项所述的制备方法，其特征在于，所述催化剂包括：Pt催化...

【专利技术属性】
技术研发人员：常俊明，孔繁华，王立贤，王春艳，
申请(专利权)人：北京三聚环保新材料股份有限公司，
类型：发明
国别省市：北京,11