The invention relates to the technical field of Orthopaedic materials, in particular to a composite polylactic acid biological material and a preparation method. The composite polylactic acid biological material includes raw materials of 10 to 15 portions of chitosan complex, 5 to 8 portions of silk fibroin, 10 to 16 portions of hydroxyapatite, 0.2 to 5 portions of compatibilizer, 50 to 65 portions of lactide and 0.5 to 0.8 portions of silane coupling agent. Chitosan composite and hyaluronic acid / carbon nanotubes were prepared by electrospray method, and hyaluronic acid / carbon nanotubes were mainly made from aminated hyaluronic acid and carboxylated multi walled carbon nanotubes. The composite polylactic acid biological material prepared by the invention not only has good biocompatibility, but also meets the requirements of skeletal mechanical properties, and its service life can fully meet the needs of patients, thus solving the problem that the service life of existing orthopaedic materials can not fully meet the needs of patients.
【技术实现步骤摘要】
一种复合聚乳酸生物材料及其制备方法
本专利技术涉及骨科材料
,具体涉及一种复合聚乳酸生物材料及其制备方法。
技术介绍
骨科植入材料主要包括关节替换、接骨板和牙种植材料。理想的骨科植入材料应当具备优良的生物相容性,同时需要足够的负载能力、耐磨损和耐腐蚀性以及长久的使用寿命。然而,通常的骨科植入材料很难同时满足上述要求。目前骨科植入材料主要包括:金属或合金,陶瓷以及高分子聚合物等。其中,金属材料虽负载能力强,但通常难以与骨组织形成化学键,也无法避免磨损和腐蚀等问题;而陶瓷虽具有优异的生物活性,但存在脆性大和耐磨性差的缺陷;高分子聚合物有着金属和陶瓷不可比拟的柔韧性,但却不具备生物活性,且负载能力低、易磨损以及较短的使用寿命。因此,通过多种材料的结合制备性能互补的复合材料已成为当今骨科植入材料研究发展的一个重要方向。申请号为2016112283212的中国专利公开了一种纳米碳晶改性的聚乳酸基骨材料及其制备方法,该专利虽然克服了采用羟基磷灰石制备复合材料中存在的羟基磷灰石被人体内环境溶解的问题,但是由于纳米碳晶属于碳质材料,在应用时需要先进行活化,而最终制备的复合材料中还含有少量的活化液,当其植入人体后,活化液与体内内环境中的物质发生交换,最终使得复合材料坍塌,从而无法满足患者的需求。因此,开发出一种既具备良好的生物相容性,同时又能满足人体骨骼性能的需求,使用寿命能完全满足患者需求的复合聚乳酸骨科材料是目前医疗器械行业急需解决的难题之一。
技术实现思路
针对现有技术存在的上述不足,本专利技术的目的是提供一种复合聚乳酸骨科材料及其制备方法,以解决现有的聚乳酸骨科材 ...
【技术保护点】
1.一种复合聚乳酸生物材料,其特征在于,包括如下重量份的原料:壳聚糖复合物10‑15份、丝素蛋白5‑8份、羟基磷灰石10‑16份、相容剂0.2‑5份、丙交酯50‑65份和硅烷偶联剂0.5‑0.8份,所述壳聚糖复合物是将壳聚糖和透明质酸/碳纳米管通过电喷雾法制备得到。
【技术特征摘要】
1.一种复合聚乳酸生物材料,其特征在于,包括如下重量份的原料:壳聚糖复合物10-15份、丝素蛋白5-8份、羟基磷灰石10-16份、相容剂0.2-5份、丙交酯50-65份和硅烷偶联剂0.5-0.8份,所述壳聚糖复合物是将壳聚糖和透明质酸/碳纳米管通过电喷雾法制备得到。2.根据权利要求1所述的复合聚乳酸生物材料,其特征在于,所述壳聚糖复合物12份、所述丝素蛋白6份、所述羟基磷灰石15份、所述相容剂3.5份、所述丙交酯60份和所述硅烷偶联剂0.65份。3.根据权利要求2所述的复合聚乳酸生物材料,其特征在于,所述透明质酸/碳纳米管主要是由氨基化透明质酸和羧基化多壁碳纳米管反应,透析制得,所述氨基化透明质酸和羧基化多壁碳纳米管的质量比为2.5:1。4.根据权利要求3所述的复合聚乳酸生物材料,其特征在于,所述羧基化多壁碳纳米管的碳纳米管是经改性珍珠粉活化处理过的多壁碳纳米管。5.根据权利要求4所述的复合聚乳酸生物材料,其特征在于,所述改性珍珠粉是经聚乙二醇进行表面修饰的纳米珍珠粉。6.根据权利要求5所述的复合聚乳酸生物材料,其特征在于,所述相容剂为聚乙二醇600、二乙二醇二甲醚、木糖醇中的一种或两种。7.一种如权利要求6所述复合聚乳酸生物材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:取丝素蛋白粉末溶解于去离子水中,配制得到10mg/mL的丝素蛋白溶液,按化学计量比称取氯化钙和磷酸二氢钾加入到质量分数为2%的柠檬酸溶液中,搅拌均匀,得到羟基磷灰石前驱体溶液;将丝素蛋白溶液和羟基磷灰石前驱体溶液按一定比例混合,使得最终丝素蛋白和羟基磷灰石的质量比为1:2,随后加入壳聚糖复合物、相容剂、丙交酯和硅烷偶联剂,于80~90℃搅拌反应1.5~2.0h,真空浓缩,得到稠状产物;将稠状产物于-15~-1...
【专利技术属性】
技术研发人员:屈一鸣,
申请(专利权)人:重庆医科大学附属永川医院,
类型:发明
国别省市:重庆,50
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。