一种基于三嗪-蒽结构的杂环化合物及其应用制造技术

技术编号:20929488 阅读:33 留言:0更新日期:2019-04-20 12:36
本发明专利技术属于有机电致发光材料领域,公开了一种基于三嗪‑蒽结构的杂环化合物及其应用。本发明专利技术所提供的基于三嗪‑蒽结构的杂环化合物具有式(B1)或(B2)所示的结构,其优点在于:该类化合物可以作为有机电致发光器件的蓝光或深蓝光发光材料,弥补了现有蓝色发光材料的不足;具有较高的空穴传输率和非常高的键解离能,有利于提高显示器件的驱动寿命;此外,还具有非常高的辐射跃迁速率常数,有利于延长有机发光二极管器件的驱动寿命。

A Heterocyclic Compound Based on Triazine-anthracene Structure and Its Application

The invention belongs to the field of organic electroluminescent materials, and discloses a heterocyclic compound based on triazine anthracene structure and its application. The heterocyclic compounds based on triazine and anthracene structure provided by the invention have the structure shown in formula (B1) or (B2). The advantages of the heterocyclic compounds are that they can be used as blue or dark blue light emitting materials of organic electroluminescent devices, which make up for the shortcomings of the existing blue light emitting materials, have high hole transmission rate and very high bond dissociation energy, and are beneficial to improving the drive of display devices. In addition, it has a very high radiation transition rate constant, which is conducive to prolonging the driving life of OLED devices.

【技术实现步骤摘要】
一种基于三嗪-蒽结构的杂环化合物及其应用
本专利技术属于有机电致发光材料领域,特别涉及一种基于三嗪-蒽结构的杂环化合物及其应用。
技术介绍
近年来,具有电致发光性质的有机发光二极管得到了深入研究和开发。在有机发光二极管元件的基础结构中,包含发光材料的薄膜层设置于第一电极和第二电极之间,通过向该元件施加电压,从发光材料中获得光发射。由于有机发光二极管元件的上述自主发光特性,其相对于液晶显示器具有像素能见度高、不需要背光源等优点,因而极其适合作为平板显示器元件,轻薄和快速响应是有机发光二极管元件的优势。此外,由于有机发光二极管元件还可以为薄膜形式,因此还可利用有机发光二极管实现大面积的平面光发射、以及作为照明灯的表面光源。有机发光二极管的工作原理是:通过向一对电极之间的含有发光材料的薄膜层中注入来自阴极的电子和来自阳极的空穴而进行驱动。从阴极注入的电子和从阳极注入的空穴在含有发光材料的薄膜层中重新结合而形成分子激发态,分子激发态释放能量后重新回到基态。有机化合物的激发态可以是单重激发态或三重激发态,光发射可以是从任一激发态产生。发光元件的发射波长由基态与激发态之间的能量差,即能隙决定。因此,通过对产生光发射的分子结构进行适当选择或改性,可以获得任何颜色的光。当使用能够发射红、蓝和绿色光(是光的三种原色)的发光元件制造发光器件时,发光器件能够显示全色。因此,制造高性能全色发光器件需要红色、蓝色和绿色发光材料,并且要求这些发光材料均具有良好的寿命和发射效率。近年来,本领域内已获得了不少性能优异的红色和绿色发光材料。但是,对于具有良好的发光寿命和发射效率的蓝色发光材料还有待开发。
技术实现思路
本专利技术的目的在于为克服上述不足提供一种基于三嗪-蒽结构的杂环化合物及其应用,其可以作为蓝色发光材料,并具有良好的发射效率和发光寿命。本专利技术的目的通过以下技术方案实现:本专利技术的实施方式提供了一种基于三嗪-蒽结构的杂环化合物,其具有式(B1)或(B2)所示的结构:其中,Ar1选自取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C5-C30氮杂芳基;R1-R8各自独立地选自氢原子、氘原子、取代或未取代的C1-C8烷基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C5-C30氮杂芳基;A具有式(S1)所示的结构:Ar2、Ar3各自独立地选自取代或未取代的C1-C8烷基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C5-C30氮杂芳基。优选地,所述芳基为单环芳基或稠环芳基;所述Ar1、Ar2、Ar3和R1-R8中的取代指:C1-C8烷基各自独立地被C1-C4直链或支链烷基取代;C6-C30芳基或C5-C30氮杂芳基各自独立地被选自下组的取代基取代:C1-C8直链或支链烷基、C6-C20芳基、C5-C20杂芳基。优选地,所述取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C5-C30氮杂芳基选自式(1-1)至(1-17)之一的结构:优选地,本专利技术的实施方式所提供的基于三嗪-蒽结构的杂环化合物,具有式(B1-1)所示的结构:其中,Ar1选自取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C5-C30氮杂芳基;Ar2、Ar3各自独立地选自取代或未取代的C1-C8烷基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C5-C30氮杂芳基。优选地,本专利技术的实施方式所提供的基于三嗪-蒽结构的杂环化合物,也可具有式(B1-2)所示的结构:其中,Ar1选自取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C5-C30氮杂芳基;R9-R24各自独立地选自氢原子、氘原子、取代或未取代的C1-C8烷基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C5-C30氮杂芳基;Ar4、Ar5各自独立地选自氢原子、氘原子、取代或未取代的C1-C8烷基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C5-C30氮杂芳基。优选地,本专利技术的实施方式所提供的基于三嗪-蒽结构的杂环化合物,还可具有式(B1-3)所示的结构:其中,Ar1选自取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C5-C30氮杂芳基;Ar4、Ar5各自独立地选自氢原子、氘原子、取代或未取代的C1-C8烷基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C5-C30氮杂芳基。另外优选地,本专利技术的实施方式所提供的基于三嗪-蒽结构的杂环化合物,可具有式(B2-1)所示的结构:其中,Ar2、Ar3各自独立地选自取代或未取代的C1-C8烷基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C5-C30氮杂芳基。另外优选地,本专利技术的实施方式所提供的基于三嗪-蒽结构的杂环化合物,也具有式(B2-2)所示的结构:其中,Ar6-Ar9各自独立地选自氢原子、氘原子、取代或未取代的C1-C8烷基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C5-C30氮杂芳基。进一步优选地,本专利技术的实施方式所提供的基于三嗪-蒽结构的杂环化合物,具有选自L1-L73之一的结构:本专利技术的实施方式还提供一种有机发光二极管,所述有机发光二极管的发光层材料包含上述基于三嗪-蒽结构的杂环化合物。可选地,所述基于三嗪-蒽结构的杂环化合物为所述有机发光二极管的发光层中的主体发光材料或客体发光材料。相对于现有技术而言,本专利技术的实施方式所提供的基于三嗪-蒽结构的杂环化合物的显著优点在于:(1)该类化合物可以作为有机电致发光器件的蓝光(或深蓝光)发光材料,弥补了现有蓝色发光材料的不足。(2)具有较高的空穴传输率(即-0.2eV<=λh-λe<=0.2eV),有利于提高该类材料作为客体材料的空穴传输性质。(3)具有非常高的键解离能,有利于提高以该类材料作为发光层所制备得到的显示器件的驱动寿命。(4)具有非常高的f@S1-S0,从而具有很高的辐射跃迁速率常数,有利于提高有机发光二极管器件的发光效率。具体实施方式为使本专利技术的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合实施例对本专利技术的各具体实施方式进行详细的阐述。然而,本领域的普通技术人员可以理解,在本专利技术各实施方式中,为了使读者更好地理解本专利技术而提出了许多技术细节。但是,即使没有这些技术细节和基于以下各实施方式的种种变化和修改,也可以实现本专利技术各权利要求所要求保护的技术方案。化合物在本专利技术的一些具体实施方式中,所提供的基于三嗪-蒽结构的杂环化合物,其具有式(B1)或(B2)所示的结构:其中,Ar1选自取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C5-C30氮杂芳基;R1-R8各自独立地选自氢原子、氘原子、取代或未取代的C1-C8烷基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C5-C30氮杂芳基;A具有式(S1)所示的结构:Ar2、Ar3各自独立地选自取代或未取代的C1-C8烷基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C5-C30氮杂芳基。在本专利技术的一些具体实施方式中,所述芳基为单环芳基或稠环芳基;所述Ar1、Ar2、Ar3和R1-R8中的取代指:C1-C8烷基各自独立地被C1-C4直链或支链烷基取代;C6-C30芳基或C5-C30氮杂芳基各自独立地被选自下组的取代基取代:C1-C8直链或支链烷基、C6-C20芳基或C5-C20杂芳基。在本专利技术的一些具体实施方式中,所述取代或未取代的C6-C30本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种基于三嗪‑蒽结构的杂环化合物,其特征在于,具有式(B1)或(B2)所示的结构:

【技术特征摘要】
1.一种基于三嗪-蒽结构的杂环化合物,其特征在于,具有式(B1)或(B2)所示的结构:其中,Ar1选自取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C5-C30氮杂芳基;R1-R8各自独立地选自氢原子、氘原子、取代或未取代的C1-C8烷基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C5-C30氮杂芳基;A具有式(S1)所示的结构:Ar2、Ar3各自独立地选自取代或未取代的C1-C8烷基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C5-C30氮杂芳基。2.根据权利要求1所述的基于三嗪-蒽结构的杂环化合物,其特征在于,所述芳基为单环芳基或稠环芳基;所述Ar1、Ar2、Ar3和R1-R8中的取代指:C1-C8烷基各自独立地被C1-C4直链或支链烷基取代;C6-C30芳基或C5-C30氮杂芳基各自独立地被选自下组的取代基取代:C1-C8直链或支链烷基、C6-C20芳基或C5-C20杂芳基。3.根据权利要求1所述的基于三嗪-蒽结构的杂环化合物,其特征在于,所述取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C5-C30氮杂芳基选自式(1-1)至(1-17)之一的结构:4.根据权利要求1所述的基于三嗪-蒽结构的杂环化合物,其特征在于,具有式(B1-1)所示的结构:其中,Ar1选自取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C5-C30氮杂芳基;Ar2、Ar3各自独立地选自取代或未取代的C1-C8烷基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C5-C30氮杂芳基。5.根据权利要求4所述的基于三嗪-蒽结构的杂环化合物,其特征在于,具有式(B1-2)所示的结构:其中,Ar1选自取代或未取代的C6...

【专利技术属性】
技术研发人员:谢再锋
申请(专利权)人:瑞声科技南京有限公司
类型:发明
国别省市:江苏,32

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