化合物、显示面板和显示装置制造方法及图纸

本发明专利技术属于OLED技术领域，主要涉及一种用作CPL的化合物，其具有化学式I所示的结构，其中，L1选自取代或未取代的C6‑C30亚芳基、C3‑C30亚杂芳基、取代或未取代的C10‑C60亚稠芳基、取代或未取代的C10‑C60亚稠杂芳基；Ar1选自取代或未取代C6‑C30亚芳基、C3‑C30亚杂芳基、取代或未取代的C10‑C60亚稠芳基、取代或未取代的C10‑C60亚稠杂芳基，n为1或2；当n为2时，两个Ar1之间相同或不同；R1、R2、R3和R4分别独立地选自氢原子、取代或未取代的芳基或稠芳基，且R1和R2任选地连接成环，R3和R4任选地连接成环。本发明专利技术的化合物用作CPL材料时，具有较高的折射率，可以有效提高有机发光器件的外量子效率(EQE)，且在蓝光区域(400‑450nm)具有较小的消光系数，对蓝光几乎没有吸收，从而利于提升发光效率。

Compounds, display panels and display devices

The invention belongs to the technical field of OLED, and mainly relates to a compound used as CPL, which has the structure shown in formula I, in which L1 is selected from substituted or non-substituted C6_C30 aryl, C3_C30 heteroaryl, substituted or non-substituted C10_C60 heteroaryl, substituted or non-substituted C10_C60 heteroaryl, and Ar1 is selected as self-substituted or non-substituted C6_C30 aryl, C3_C30 heteroaryl. Aryl, substituted or unsubstituted C10 C60, substituted or unsubstituted C10 C60, n is 1 or 2; when n is 2, the two Ar1 are identical or different; R1, R2, R3 and R4 are independently selected from hydrogen atoms, substituted or unsubstituted aromatic groups or heavy aromatic groups, and R1 and R2 are selectively linked into rings, R3 and R4 are selectively linked into rings. When the compound of the invention is used as CPL material, it has high refractive index, can effectively improve the external quantum efficiency (EQE) of organic light-emitting devices, and has small extinction coefficient in the blue light region (400 450 nm), hardly absorbs the blue light, thus facilitating the enhancement of the luminous efficiency.

【技术实现步骤摘要】
化合物、显示面板和显示装置
本专利技术涉及有机电致发光材料
，具体地涉及一种二芴基胺化合物以及包含该化合物的显示面板以及显示装置。
技术介绍
OLED经过几十年的发展，已经取得了长足的进步。虽然OLED内量子效率已经接近100％，但外量子效率却仅有20％左右。OLED发出的大部分的光由于基板模式损失、表面等离子损失与波导效应等因素被限制在发光器件内部，导致了大量能量损失。在顶发射器件中，通过在半透明金属铝电极上蒸镀一层有机覆盖层(盖帽层，CappingLayer，CPL)，以调节光学干涉距离，抑制外光反射，抑制表面等离子体能移动引起的消光，从而提高光的取出效率，提升OLED器件的发光效率。OLED对CPL材料的性能具有很高的要求：在可见光波长区域内(400nm～700nm)无吸收；高的折射率(一般n>2.1)，在400nm～600nm波长范围具有小的消光系数(k≤0.00)；高的玻璃化转变温度和分子热稳定性(玻璃化转变温度高，同时允许蒸镀且不发生热分解)。现有的CPL材料多采用芳香胺衍生物、磷氧基衍生物和喹啉酮衍生物，兼具空穴传输和电子传输功能，一定程度上提高了光的取出效率。然而现有的CPL材料的折射率一般在1.9以下，并不能满足高折射率的要求；具有高折射率的特定结构的胺衍生物及使用符合特定参数的材料改善了光取出效率，但是没有解决发光效率的问题(特别是对于蓝光发光元件)。现有技术的材料为了使分子的密度增加，并达到高的热稳定性，设计出的分子结构很大并且疏松，分子间不能达到紧密的堆积，从而造成在蒸镀时分子凝胶孔洞太多，覆盖紧密性不良。因此，需要开发一种新型的CPL材料，从而提升OLED器件的性能。
技术实现思路
针对现有技术存在的问题，本专利技术的一方面提供一种化合物，所述化合物具有化学式I所示的结构：化学式I其中，L1选自取代或未取代的C6-C30亚芳基、取代或未取代的C3-C30亚杂芳基、取代或未取代的C10-C60亚稠芳基、取代或未取代的C10-C60亚稠杂芳基；Ar1选自取代或未取代的C6-C30亚芳基、取代或未取代的C3-C30亚杂芳基、取代或未取代的C10-C60亚稠芳基、取代或未取代的C10-C60亚稠杂芳基，n为1或2；当n为2时，两个Ar1之间相同或不同；R1、R2、R3和R4分别独立地选自氢原子、取代或未取代的芳基或稠芳基，且R1和R2任选地连接成环，R3和R4任选地连接成环。本专利技术的化合物用作有机发光器件的CPL(盖帽层)的材料时，具有较高的折射率，可以有效提高有机发光器件的外量子效率(EQE)。此外，本专利技术的化合物在蓝光区域(400-450nm)具有较小的消光系数，对蓝光几乎没有吸收，从而利于提升发光效率。附图说明图1是本专利技术实施例提供的化合物的化学通式；图2是本专利技术实施例提供的一种OLED器件的结构示意图；图3是本专利技术实施例提供的一种显示装置的示意图。具体实施方式下面通过实施例和对比例进一步说明本专利技术，这些实施例只是用于说明本专利技术，本专利技术不限于以下实施例。凡是对本专利技术技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本专利技术技术方案的范围，均应涵盖在本专利技术的保护范围中。本专利技术的一个方面是提供一种化合物，所述化合物具有化学式I所示的结构：化学式I其中，L1选自取代或未取代的C6-C30亚芳基、取代或未取代的C3-C30亚杂芳基、取代或未取代的C10-C60亚稠芳基、取代或未取代的C10-C60亚稠杂芳基；Ar1选自取代或未取代的C6-C30亚芳基、取代或未取代的C3-C30亚杂芳基、取代或未取代的C10-C60亚稠芳基、取代或未取代的C10-C60亚稠杂芳基，n为1或2；当n为2时，两个Ar1之间相同或不同；R1、R2、R3和R4分别独立地选自氢原子、取代或未取代的芳基或稠芳基，且R1和R2任选地连接成环，R3和R4任选地连接成环。根据本专利技术所述化合物的一个实施方式，化学式Ⅰ选自以下化学式Ⅰ-1至化学式Ⅰ-6所示结构中的一种：L1选自取代或未取代的C6-C30亚芳基、取代或未取代的C3-C30亚杂芳基、取代或未取代的C10-C60亚稠芳基、取代或未取代的C10-C60亚稠杂芳基；Ar1选自取代或未取代的C6-C30亚芳基、取代或未取代的C3-C30亚杂芳基、取代或未取代的C10-C60亚稠芳基、取代或未取代的C10-C60亚稠杂芳基，n为1或2；当n为2时，两个Ar1之间相同或不同。根据本专利技术所述化合物的一个实施方式，L1选自化学式2-1至化学式2-32所示的基团：Z1和Z2各自独立地选自氢、取代或未取代的C6至C18芳基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的喹啉基、取代或未取代的C1至C16烷基、取代或未取代的C1至C16烷氧基、羟基或羧基；p和q各自独立地选自0至5中的任一整数；Y1选自S原子或O原子；#表示连接位置。根据本专利技术所述化合物的一个实施方式，L1选自化学式3-1至化学式3-24所示的基团：根据本专利技术所述化合物的一个实施方式，Ar1选自化学式4-1至化学式4-29所示的基团：Z1、Z2、Z3和Z4各自独立地选自氢、取代或未取代的C6至C18芳基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的喹啉基、取代或未取代的C1至C16烷基、取代或未取代的C1至C16烷氧基、羟基、羧基、氰基或卤素；p、q、s和r各自独立地选自0至5中的任一整数；Y2选自S原子或O原子；#表示连接位置。根据本专利技术所述化合物的一个实施方式，Ar1选自化学式5-1至化学式5-52所示的基团：根据本专利技术所述化合物的一个实施方式，Ar1选自化学式6-1至化学式6-18所示的基团：根据本专利技术所述化合物的一个实施方式，所述化合物选自以下化合物中的一种：根据本专利技术所述化合物的一个实施方式，所述化合物选自以下化合物中的一种：根据本专利技术所述的化合物，对于波长为400nm-700nm之间的可见光，所述化合物的折射率n≥1.9。根据本专利技术所述的化合物，对于波长为430nm-700nm的可见光，所述化合物的消光系数k≤0.0。本专利技术的化合物含有芳胺基团，在一定程度上打断了共轭，共轭长度很短，吸收减弱，因此消光系数很小。本专利技术的另一方面是提供一种显示面板，所述显示面板包括有机发光器件，其中所述有机发光器件包括相对设置的阳极、阴极，以及位于所述阴极背离所述阳极一侧的盖帽层，以及位于所述阳极与所述阴极之间的有机层，所述有机层包括电子传输层、空穴传输层和发光层，所述盖帽层的材料为本专利技术所述的化合物。根据本专利技术所述的显示面板，所述阴极叠加所述盖帽层对400-700nm的可见光的透射率>65％。本专利技术还提供一种显示面板，包括有机发光器件，其中所述有机发光器件包括相对设置的阳极、阴极，以及位于所述阴极背离所述阳极一侧的盖帽层，以及位于所述阳极与所述阴极之间的有机层，所述有机层包括电子传输层、空穴传输层和发光层，所述电子传输层的材料为本专利技术所述的化合物。根据本专利技术所述的显示面板，所述化合物的LUMO能级值与相邻的发光层的材料的LUMO能级值的能级差小于0.2eV；且所述化合物的HOMO能级值比相邻的发光层的材料HOMO能级值至少大于0.3eV。根据本专利技术所述的显示面板一个实施方式，所有机层还包括电子注入层，其中所述化合物的LUMO能级值与相本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种化合物，其特征在于，所述化合物具有化学式I所示的结构：化学式I

【技术特征摘要】
1.一种化合物，其特征在于，所述化合物具有化学式I所示的结构：化学式I其中，L1选自取代或未取代的C6-C30亚芳基、取代或未取代的C3-C30亚杂芳基、取代或未取代的C10-C60亚稠芳基、取代或未取代的C10-C60亚稠杂芳基；Ar1选自取代或未取代的C6-C30亚芳基、取代或未取代的C3-C30亚杂芳基、取代或未取代的C10-C60亚稠芳基、取代或未取代的C10-C60亚稠杂芳基，n为1或2；当n为2时，两个Ar1之间相同或不同；R1、R2、R3和R4分别独立地选自氢原子、取代或未取代的芳基或稠芳基，且R1和R2任选地连接成环，R3和R4任选地连接成环。2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述化合物具有以下化学式Ⅰ-1至化学式Ⅰ-6所示的一种结构：L1选自取代或未取代的C6-C30亚芳基、取代或未取代的C3-C30亚杂芳基、取代或未取代的C10-C60亚稠芳基、取代或未取代的C10-C60亚稠杂芳基；Ar1选自取代或未取代的C6-C30亚芳基、取代或未取代的C3-C30亚杂芳基、取代或未取代的C10-C60亚稠芳基、取代或未取代的C10-C60亚稠杂芳基，n为1或2；当n为2时，两个Ar1之间相同或不同。3.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，L1选自化学式2-1至化学式2-32所示的基团：Z1和Z2各自独立地选自氢、取代或未取代的C6至C18芳基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的喹啉基、取代或未取代的C1至C16烷基、取代或未取代的C1至C16烷氧基、羟基或羧基；p和q各自独立地选自0至5中的任一整数；Y1选自S原子或O原子；#表示连接位置。4.根据权利要求3所述的化合物，其特征在于，L1选自化学式3-1至化学式3-24所示的基团：5.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，Ar1选自化学式4-1至化学式4-29所示的基团：Z1、Z2、Z3和Z4各自独立地选自氢、取代或未取代的C6至C18芳基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的喹啉基、取代或未取代的C1至C16烷基、取代或未取代的C1至C16烷氧基、羟基、羧基、氰基或卤素；p、q、s和r各自独立地选自0至5中的任一整数；Y2选自S原子或O原子；#表示连接位置。6.根据权利要求5所述的化合物，其特征在于，Ar1选自化学式5-1至化学式5-52所示的基团：7.根据权利要求5所述的化合物，其特征在于，Ar1选自化学式6-1至化学式6-18所示的基团：8.根据权利要求1所述的化合物，其特征...

【专利技术属性】
技术研发人员：张磊，高威，朱晴，牛晶华，安平，卢艳，朱红岩，黄高军，
申请(专利权)人：武汉天马微电子有限公司，
类型：发明
国别省市：湖北,42