一种银修饰改性石墨相氮化碳材料及其在光催化中的应用制造技术

本发明专利技术涉及一种银修饰改性石墨相氮化碳材料及其在光催化中的应用，所述银修饰改性石墨相氮化碳材料的制备方法包括如下步骤：(1)将三聚氰胺与硝酸银研磨混匀，置于马弗炉中，以5℃/min的速率升温至520‑550℃下，保温5‑6小时后，以5℃/min的速率降至室温，得Ag/g‑C3N4；(2)将步骤(1)得到的Ag/g‑C3N4用无水乙醚分散，搅拌下加入TfOH，室温下，搅拌0.5h后，减压浓缩除去乙醚后，置于140‑160℃烘箱中保温12‑16h后，即得银修饰改性石墨相氮化碳材料。

A Silver Modified Graphite Phase Carbon Nitride Material and Its Application in Photocatalysis

The present invention relates to a silver modified graphite phase carbon nitride material and its application in photocatalysis. The preparation method of the silver modified graphite phase carbon nitride material includes the following steps: (1) grinding melamine and silver nitrate, mixing them in a muffle furnace, heating them up to 520 550 at a rate of 5 / min, holding them for 5 6 hours, and lowering them to room temperature at a rate of 5 / min to obtain A. G/g_C3N4; (2) The Ag/g_C3N4 obtained by step (1) was dispersed with anhydrous ether, and TfOH was added under stirring. At room temperature, after stirring for 0.5 h, ether was removed by vacuum concentration, and then stored in an oven at 140 160 (?) for 12 16 h, the silver modified graphite phase carbon nitride material was obtained.

【技术实现步骤摘要】
一种银修饰改性石墨相氮化碳材料及其在光催化中的应用
本专利技术属于材料及光催化领域，具体涉及一种银修饰改性石墨相氮化碳材料及其在光催化中的应用。
技术介绍
石墨相氮化碳(g-C3N4)是一种有机非金属光催化材料，具有与石墨类似的层状结构，其具有优异的热稳定性和化学稳定性，被广泛应用于光催化反应，例如光催化降解有机污染物、光解水制氢等。本专利技术提供一种银修饰、TfOH改性的g-C3N4材料，该材料在可见光下可催化甲醇与葡萄糖生成葡萄糖甲苷。
技术实现思路
本专利技术提供一种改性Ag/g-C3N4复合材料，其特征在于所述改性Ag/g-C3N4复合材料的制备方法包括如下步骤：(1)将三聚氰胺与硝酸银研磨混匀，置于马弗炉中，以5℃/min的速率升温至520-550℃下，保温5-6小时后，以5℃/min的速率降至室温，得Ag/g-C3N4(研磨成细粉备用)；(2)将步骤(1)得到的Ag/g-C3N4用无水乙醚分散，搅拌下加入TfOH，室温下，搅拌0.5h后，减压浓缩除去乙醚后，置于140-160℃烘箱中保温12-16h后，即得所述改性Ag/g-C3N4复合材料。步骤(1)中三聚氰胺与硝酸银的摩尔比为3-5:1，优选3:1；步骤(2)中每克Ag/g-C3N4使用10-15mL无水乙醚，使用0.6-0.8mLTfOH。本专利技术的另一实施方案提供上述改性Ag/g-C3N4复合材料在可见光下催化甲醇与葡萄糖生成葡萄糖甲苷中的应用。本专利技术的另一实施方案提供一种D-葡糖糖甲苷的制备方法，其特征在于包括如下步骤：将D-葡萄糖溶于无水甲醇中，室温下加入催化量的改性Ag/g-C3N4复合材料，在可见光下，反应12小时，即得D-葡萄糖甲苷。每毫摩尔D-葡萄糖使用甲醇2-3mL，使用改性Ag/g-C3N4复合材料10-12mg。与现有技术相比，本专利技术的优点在于：本专利技术通过银修饰、TfOH改性获得一种在可见光下，可催化甲醇与葡萄糖生成葡萄糖甲苷的g-C3N4复合材料。附图说明图1是产品A的SEM图；图2是产品C的SEM图。具体实施方式为了便于对本专利技术的进一步理解，下面提供的实施例对其做了更详细的说明。但是这些实施例仅供更好的理解专利技术而并非用来限定本专利技术的范围或实施原则，本专利技术的实施方式不限于以下内容。实施例1(1)将三聚氰胺(30mmol)与硝酸银(10mmol)研磨混匀，置于马弗炉中，以5℃/min的速率升温至520℃下，保温6小时后，以5℃/min的速率降至室温，得Ag/g-C3N4(研磨成细粉备用)；(2)取步骤(1)得到的Ag/g-C3N4(2.0g)用无水乙醚(20mL)分散，搅拌下加入TfOH(1.2mL)，室温下，搅拌0.5h后，减压浓缩除去乙醚后，置于140℃烘箱中保温16h后，即得所述改性Ag/g-C3N4复合材料(以下简称产品A，图1)。实施例2(1)将三聚氰胺(50mmol)与硝酸银(10mmol)研磨混匀，置于马弗炉中，以5℃/min的速率升温至550℃下，保温5小时后，以5℃/min的速率降至室温，得Ag/g-C3N4(研磨成细粉备用)；(2)取步骤(1)得到的Ag/g-C3N4(2.0g)用无水乙醚(30mL)分散，搅拌下加入TfOH(1.6mL)，室温下，搅拌0.5h后，减压浓缩除去乙醚后，置于160℃烘箱中保温12h后，即得所述改性Ag/g-C3N4复合材料(以下简称产品B，SEM图与产品A一致)。实施例3(1)将三聚氰胺(30mmol)研磨混匀，置于马弗炉中，以5℃/min的速率升温至520℃下，保温6小时后，以5℃/min的速率降至室温，得g-C3N4(研磨成细粉备用)；(2)取步骤(1)得到的g-C3N4(2.0g)用无水乙醚(20mL)分散，搅拌下加入TfOH(1.2mL)，室温下，搅拌0.5h后，减压浓缩除去乙醚后，置于140℃烘箱中保温16h后，即得改性g-C3N4(以下简称产品C，图2)。实施例4取D-葡萄糖(1mmol)溶于无水甲醇(2mL)中，室温下加入催化量的产品A(10mg)，在可见光下(5W蓝光LED)，反应12小时，反应液经HPLC检测发现D-葡萄糖转化为D-葡萄糖甲苷的转化率约为35.6％(其中α/β≈1:3，甲基-α-D-葡萄糖甲苷、甲基-β-D-葡萄糖甲苷的NMR数据与报道一致)。实施例5取D-葡萄糖(1mmol)溶于无水甲醇(3mL)中，室温下加入催化量的产品B(12mg)，在可见光下(5W蓝光LED)，反应12小时，反应液经HPLC检测发现D-葡萄糖转化为D-葡萄糖甲苷的转化率约为38.9％(其中α/β≈1:3)。实施例6取D-葡萄糖(1mmol)溶于无水甲醇(2mL)中，室温下加入催化量的产品C(10mg)，在可见光下(5W蓝光LED)，反应12小时，反应液经HPLC检测未发现D-葡萄糖甲苷。实施例7取D-葡萄糖(1mmol)溶于无水甲醇(2mL)中，室温下加入催化量的Ag/g-C3N4(10mg，实施例1制备的)，在可见光下(5W蓝光LED)，反应12小时，反应液经HPLC检测未发现D-葡萄糖甲苷。实施例8取D-葡萄糖(1mmol)溶于无水甲醇(2mL)中，室温下加入催化量的产品A(10mg)，在黑暗条件下反应12小时，反应液经HPLC检测未发现D-葡萄糖甲苷。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种改性Ag/g‑C3N4复合材料，其特征在于所述改性Ag/g‑C3N4复合材料的制备方法包括如下步骤：(1)将三聚氰胺与硝酸银研磨混匀，置于马弗炉中，以5℃/min的速率升温至520‑550℃下，保温5‑6小时后，以5℃/min的速率降至室温，得Ag/g‑C3N4；(2)将步骤(1)得到的Ag/g‑C3N4用无水乙醚分散，搅拌下加入TfOH，室温下，搅拌0.5h后，减压浓缩除去乙醚后，置于140‑160℃烘箱中保温12‑16h后，即得所述改性Ag/g‑C3N4复合材料。

【技术特征摘要】
1.一种改性Ag/g-C3N4复合材料，其特征在于所述改性Ag/g-C3N4复合材料的制备方法包括如下步骤：(1)将三聚氰胺与硝酸银研磨混匀，置于马弗炉中，以5℃/min的速率升温至520-550℃下，保温5-6小时后，以5℃/min的速率降至室温，得Ag/g-C3N4；(2)将步骤(1)得到的Ag/g-C3N4用无水乙醚分散，搅拌下加入TfOH，室温下，搅拌0.5h后，减压浓缩除去乙醚后，置于140-160℃烘箱中保温12-16h后，即得所述改性Ag/g-C3N4复合材料。2.权利要求1所述的改性Ag/g-C3N4复合材料，其特征在于步骤(1)中三聚氰胺与硝酸银的摩尔比为3-5:1，优...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘熠，马振雄，马启越，唐瑶嘉，
申请(专利权)人：扬州工业职业技术学院，
类型：发明
国别省市：江苏,32