一种水热法合成Co制造技术

一种水热法合成Co

Hydrothermal synthesis of Co

Hydrothermal synthesis of Co

【技术实现步骤摘要】
一种水热法合成Co2+掺杂的Ag8W4O16催化剂制备方法
本专利技术涉及一种催化剂制备方法，特别是涉及一种水热法合成Co2+掺杂的Ag8W4O16催化剂制备方法。
技术介绍
超声催化氧化是一种先进的高级氧化技术，超声波是频率大于人类听觉能力的上限的波动频率，即超过16KHz的频率。超声降解有机污染物具有绿色环保、成本低，具有去除率高、降解速度快、反应时间短、操作简便、设施简单、适用范围广和占地面积小等优点。特别是对不容易被常规方法处理的染料废水有较大的应用空间，该方法备受国内外学者关注，成为治理有机废水的重要研究方向。筛选具有良好催化活性的催化剂应用于超声催化氧化降解技术对于促进和发展该方法应用于有机污染物处理具有重要意义。Ag8W4O16材料是一种新型的半导体材料，有着新颖物理化学性质，在催化、传感器、抗菌和光致发光等方面有着广泛应用。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种水热法合成Co2+掺杂的Ag8W4O16催化剂制备方法，本专利技术采用制备Co2+掺杂Ag8W4O16催化剂的方法提高Ag8W4O16催化剂在催化超声降解有机污染物领域的催化效果。本专利技术的目的是通过以下技术方案实现的：一种水热法合成Co2+掺杂的Ag8W4O16催化剂制备方法，所述合成催化剂步骤如下：配制50mL0.2mol·L-1Na2WO4·2H2O水溶液，配制50mL0.2AgNO3mol·L-1水溶液，把一定量摩尔比的Co(NO3)2·6H2O加入到AgNO3水溶液中，然后在搅拌下将Na2WO4·2H2O水溶液加入到AgNO3和Co(NO3)2的混溶液中，搅拌30min后溶液转入内衬聚四氟乙烯不锈钢高压反应釜中,在180℃温度下保温4-48小时，然后自然冷却；将反应后的溶液离心分离获得反应产物，用蒸馏水、无水乙醇反复洗涤；将洗涤后的反应产物放入80℃干燥箱中干燥，干燥后用研钵研磨至粉末，即制备Co2+掺杂的Ag8W4O16催化剂。所述的一种水热法合成Co2+掺杂的Ag8W4O16催化剂制备方法，该催化剂在催化超声降解有机污染物应用时，制备的催化剂Co(NO3)2·6H2O的加入量摩尔比为Ag8W4O161%~3%。本专利技术的优点与效果是：本专利技术Co2+掺杂Ag8W4O16催化剂制备方法，水热合成时无需任何辅助助剂，经过离心、洗涤、烘干制得，制备工艺简单，掺杂Co2+的Ag8W4O16可以明显提高催化效果。（1）本专利技术制备的Co2+掺杂Ag8W4O16催化剂，无需添加任何辅助助剂条件下，通过水热合成法成功制备，该催化剂有着纯度高、结晶好、分散性好等优点，显著提高了Ag8W4O16催化剂的催化效果。（2）把Co2+掺杂Ag8W4O16催化剂和超声结合起来用于降解模拟废水刚果红，具有绿色环保、成本低、刚果红去除率高、降解速度快、反应时间短、操作简便和适用范围广等优点。附图说明图1样品的X射线衍射图；图2不同Co2+掺杂量Ag8W4O16样品的SEM图像；图3不同Co2+掺杂量Ag8W4O16样品催化超声降解刚果红效果。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术进行详细说明。（1）Co2+掺杂Ag8W4O16催化剂制备方法：配制50mL0.2mol·L-1Na2WO4·2H2O水溶液，配制50mL0.2AgNO3mol·L-1水溶液，把一定量（摩尔比）的Co(NO3)2·6H2O加入到AgNO3水溶液中，然后在搅拌下将Na2WO4·2H2O水溶液加入到AgNO3和Co(NO3)2的混溶液中，搅拌30min后溶液转入内衬聚四氟乙烯不锈钢高压反应釜中，在180℃温度下保温4-48小时，然后自然冷却。将反应后的溶液离心分离获得反应产物，用蒸馏水、无水乙醇反复洗涤。将洗涤后的反应产物放入80℃干燥箱中干燥，干燥后用研钵研磨至粉末，即制备Co2+掺杂的Ag8W4O16催化剂。（2）Co2+掺杂Ag8W4O16催化剂催化超声性能测试：量取40ml刚果红溶液（浓度30mg·L-1），加入一定量的Co2+-Ag8W4O16催化剂，磁力搅拌30min，放入超声仪器中超声一定时间，取样离心进行测定。实施例1：图1是不同掺杂量的Ag8W4O16样品X射线衍射图，由图可知：由图可知，产物衍射峰与卡片号JCPDSNo.70-1719的Ag8W4O16相符，峰形尖锐清晰，说明样品具有较高的结晶度。在Co2+掺杂样品的衍射图中没有发现与Co2+相关的衍射峰，说明Co2+掺杂并没有改变Ag8W4O16的结构。实施例2：样品的微观形貌分析如图2所示，a-f分别为Ag8W4O16，1%Co2+-Ag8W4O16，1.5%Co2+-Ag8W4O16，2%Co2+-Ag8W4O16，2.5%Co2+-Ag8W4O16，3%Co2+-Ag8W4O16。由图可知，催化剂形貌规则，表面光滑。随着掺杂量的增加催化剂之间聚集情况减少，比表面积增大，从而有更多的活性位点提供给催化反应，使降解率增加，但是掺杂量超过2%时催化剂表面缺陷增加，催化剂外观变得不规则，从而影响了催化效果。实施例3：图3为不同Co2+掺杂量Ag8W4O16催化超声降解刚果红效果，由图可知：Co2+掺杂Ag8W4O16可有效提高Ag8W4O16催化超声降解刚果红的降解率，1%Co2+-Ag8W4O16、1.5%Co2+-Ag8W4O16、2%Co2+-Ag8W4O16、2.5%Co2+-Ag8W4O16和3%Co2+-Ag8W4O16催化超声降解刚果红的效果与Ag8W4O16相比分别升高了28.48%、33.00%、40.18%、29.27%和26.07%。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种水热法合成Co

【技术特征摘要】
1.一种水热法合成Co2+掺杂的Ag8W4O16催化剂制备方法，其特征在于，所述合成催化剂步骤如下：配制50mL0.2mol·L-1Na2WO4·2H2O水溶液，配制50mL0.2AgNO3mol·L-1水溶液，把一定量摩尔比的Co(NO3)2·6H2O加入到AgNO3水溶液中，然后在搅拌下将Na2WO4·2H2O水溶液加入到AgNO3和Co(NO3)2的混溶液中，搅拌30min后溶液转入内衬聚四氟乙烯不锈钢高压反应釜中,在18...

【专利技术属性】
技术研发人员：何玲玲，周卫申，黄峰，萧启明，高峰伟，
申请(专利权)人：沈阳化工大学，
类型：发明
国别省市：辽宁,21