人工角膜光学中心部及其制备方法和人工角膜技术

本发明专利技术提供了一种人工角膜光学中心部及其制备方法和人工角膜。所述人工角膜光学中心部包括人工角膜光学中心膜本体，且在所述人工角膜光学中心膜本体的表面还连接有透明质酸。所述人工角膜光学中心部通过在人工角膜光学中心膜本体表面接枝透明质酸，使得所述透明质酸对人工角膜光学中心膜本体表面进行修饰，从而赋予所述人工角膜光学中心部表面优异的亲水性、润湿性、表面抗污能力、透光性、生物相容性、机械性能强，且可塑性强，结构稳定。所述人工角膜光学中心部的制备方法工艺条件可控，使得制备的人工角膜光学中心部性能稳定。所述人工角膜含有本发明专利技术人工角膜光学中心部。

Optical center of artificial cornea and its preparation method and artificial cornea

The invention provides an optical center of artificial cornea, a preparation method and an artificial cornea. The optical center of the artificial cornea comprises an artificial corneal optical central membrane body, and the surface of the artificial corneal optical central membrane body is also connected with hyaluronic acid. The optical center of the artificial cornea is modified by grafting hyaluronic acid on the surface of the optical center membrane of the artificial cornea, thereby giving the surface of the optical center membrane of the artificial cornea excellent hydrophilicity, wettability, surface anti-fouling ability, light transmission, biocompatibility, mechanical performance and plasticity. Strong, stable structure. The preparation process conditions of the optical center part of the artificial cornea are controllable, so that the optical center part of the artificial cornea prepared has stable performance. The artificial cornea comprises an optical center part of the artificial cornea of the present invention.

【技术实现步骤摘要】
人工角膜光学中心部及其制备方法和人工角膜
本专利技术涉及一种假体材料
，具体涉及一种人工角膜光学中心部及其制备方法和人工角膜。
技术介绍
角膜疾病是眼科的常见多发病，角膜病致盲率在盲目流行病学调查中排名第二，其中80％可以通过角膜移植手术脱盲。然而，传统的角膜移植手术有其两大弊端，一是角膜供体的来源困难，二是对新生血管多的角膜受体则手术成功率极低，如严重化学和热烧伤的角膜、多次角移植失败的角膜、严重干眼症的角膜，天疱疮以及Steven-Johnson综合征等。人工角膜的出现正能解决这两个问题，即来源丰富，也可抵抗新生血管。所以人工角膜植入术就成为这些患者复明的最后希望。目前，人工角膜主要分为非组织工程人工角膜和组织工程人工角膜。非组织工程人工角膜是由多孔周边支架部与光学中心部两个部分组成。多孔周边支架部与机体组织间的相容性对稳固光学中心部有着重要作用，而光学中心区需要较高的透明度、适合的屈光度、抗菌性以及较好的生物相容性，其表面对于钙质沉淀以及细胞粘附也需有较强的抵抗能力。抗非特异性蛋白质吸附(anti-fouling)材料是指一大类能够通过形成表面物理和能量屏障，有效抵抗蛋白质分子不可逆物理吸附的材料。抗非特异性蛋白吸附表面已经成为如医用植入物材料，药物传递以及生物传感器等生物医学应用中的一个重要问题。传统上，基于聚合物的生物材料为聚乙烯、聚丙烯、聚(对苯二甲酸乙二醇酯)、聚(甲基丙烯酸甲酯)或许多其他的聚合物材料聚合而成。这些材料在诊断或治疗疾病中具有一定的优势，但是这些材料并不能达到真正的生物相容性要求。因此，在临床中发现现有的人工角膜光学中心存在生物相容性不理想易引发并发症，在植入后表面抗污能力不理想，出现蛋白质的吸附和透光率的下降，使得人工角膜的生物相容性和透光率变差。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术的上述不足，提供一种人工角膜光学中心部及其制备方法，以解决现有人工角膜光学中心部存在生物相容性和表面抗污能力不理想，出现蛋白质的吸附和透光率下降等技术问题。本专利技术的另一目的在于提供一种人工角膜，以解决现有人工角膜存在生物相容性和透光率变差等技术问题。为了实现上述专利技术目的，本专利技术的一方面，提供了一种人工角膜光学中心部。所述人工角膜光学中心部包括人工角膜光学中心膜本体，且在所述人工角膜光学中心膜本体的表面还连接有透明透明质酸。本专利技术的另一方面，提供了一种人工角膜光学中心部的制备方法。所述人工角膜光学中心部的制备方法包括如下步骤：将人工角膜光学中心膜本体进行双键化改性处理，获得双键化人工角膜光学中心膜本体；将透明质酸进行双键化改性处理，获得双键化透明质酸；将所述双键化人工角膜光学中心膜本体、所述双键化透明质酸和引发剂于溶剂中进行接枝反应。本专利技术的又一方面，提供了一种人工角膜。所述人工角膜包括本专利技术人工角膜光学中心部或由本专利技术人工角膜光学中心部制备方法制备的人工角膜光学中心部。与现有技术相比，本专利技术所述人工角膜光学中心部通过在人工角膜光学中心膜本体表面接枝透明透明质酸，这样，通过对透明透明质酸对人工角膜光学中心膜本体表面进行修饰，从而赋予所述人工角膜光学中心部表面优异的亲水性，增加了润湿性；同时显著提高了所述人工角膜光学中心部表面抗污能力，如抗蛋白吸附能力，有效保持所述人工角膜光学中心部优异的透光性；而且还显著的增大了所述人工角膜光学中心部的生物相容性，机械性能强，且可塑性强，结构稳定。本专利技术所述人工角膜光学中心部的制备方法通过分别将人工角膜光学中心膜本体进行双键化改性处理和透明质酸进行双键化改性处理，然后使得两者进行接枝反应，这样，一方面能够通过桥接基团有效增强透明透明质酸与人工角膜光学中心膜本体之间的结合强度，提高制备的人工角膜光学中心部结构稳定；另一方面，赋予制备的人工角膜光学中心部具有优异的润湿性、抗污能力、透光性、生物相容性、机械性能、可塑性；同时保证制备的人工角膜光学中心部性能的稳定。本专利技术人工角膜由于含有本专利技术人工角膜光学中心部，因此，所述人工角膜具有优异的润湿性、抗污能力、透光性、生物相容性、机械性能和可塑性。附图说明下面将结合附图及实施例对本专利技术作进一步说明，附图中：图1为本专利技术实施例人工角膜光学中心部的制备方法工艺流程示意图；图2为本专利技术实施例1-8和实施例11-14中n(HA):n(MA)＝1:4的MA-HA核磁共振氢谱图；图3为本专利技术实施例9中n(HA):n(MA)＝1:6的MA-HA核磁共振氢谱图；图4为本专利技术实施例3和实施例11-14中n(HA):n(MA)＝1:4的MA-HA接触角曲线图；图5为本专利技术实施例3和实施例11-14提供的人工角膜光学中心部进行透光率曲线图；图6为本专利技术实施例9制备的人工角膜光学中心部的XPS全谱图；图7为本专利技术实施例3和实施例11-14制备的人工角膜光学中心部的抗蛋白吸附图。具体实施方式为了使本专利技术要解决的技术问题、技术方案及有益效果更加清楚明白，以下结合实施例，对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。一方面，本专利技术实施例提供了一种人工角膜光学中心部。所述人工角膜光学中心部。所述人工角膜光学中心部包括人工角膜光学中心膜本体，且在所述人工角膜光学中心膜本体的表面还连接有透明透明质酸。其中，所述人工角膜光学中心膜本体可以是常规人工角膜光学中心膜本体，如在一实施例中，所述直径φ＝10mm的圆形的人工角膜光学中心膜。在另一实施例中，所述人工角膜光学中心膜本体的材料为含羟基的聚合物，也即是利用该些材料成型所述人工角膜光学中心膜本体。在具体实施例中，所述含羟基的聚合物可以包括聚乙烯醇(PVA)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)中的任一种。该些材料具有优异的可生物降解和生物相容性，亲水性优异，来源广，如可从非石油资源中获得，且无毒、同时具有良好的力学性能和生物相容性，具有半结晶，可加工性和极好的铸造能力的特点。因此，利用该些材料制备人工角膜光学中心膜本体，赋予所述人工角膜光学中心膜本体具有优异的亲水性、生物降解性、生物相容性，透光性好，安全无毒，而且具有良好的机械性能。接枝在所述人工角膜光学中心膜本体表面上的所述透明透明质酸的存在能够赋予所述人工角膜光学中心部具有优异的亲水性，如使得表面接触角下降了75％，增加了润湿性；同时显著提高了所述人工角膜光学中心部表面抗污能力，如抗蛋白吸附能力，有效保持所述人工角膜光学中心部优异的透光性；而且还显著的增大了所述人工角膜光学中心部的生物相容性，机械性能强，且可塑性强，结构稳定。在一实施例中，所述透明质酸连接在所述人工角膜光学中心膜本体的量优选为所述透明质酸在人工角膜光学中心膜本体单位面积上的含量大于100μg/cm2，优选是100-300μg/cm2(其中，透明透明质酸以重量μg计，人工角膜光学中心膜本体面积以cm2计)。通过对所述透明质酸的含量优化，从而提高所述人工角膜光学中心部的亲水性、抗污能力、生物相容性、机械性能和可塑性强等性能。在上述各实施例的基础上，作为本专利技术的一实施例，所述透明透明质酸是通过经双键化后的透明质酸与双键化后的人工角膜光学中心膜本体进行接枝反应接枝在所述人工角膜光学中心膜本体的表面上。在具体实施例中，用于双键化所述透本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种人工角膜光学中心部，其特征在于，包括人工角膜光学中心膜本体，且在所述人工角膜光学中心膜本体的表面还连接有透明质酸。

【技术特征摘要】
1.一种人工角膜光学中心部，其特征在于，包括人工角膜光学中心膜本体，且在所述人工角膜光学中心膜本体的表面还连接有透明质酸。2.根据权利要求1所述的人工角膜光学中心部，其特征在于：所述透明质酸在所述人工角膜光学中心膜本体单位面积上的含量大于100ug/cm2。3.根据权利要求1或2所述的人工角膜光学中心部，其特征在于：所述透明质酸是通过经双键化后与双键化后的人工角膜光学中心膜本体进行接枝反应，接枝在所述人工角膜光学中心膜本体的表面上。4.根据权利要求3所述的人工角膜光学中心部，其特征在于：用于双键化所述透明质酸的化合物包括甲基丙烯酸酐、丙烯酸酐、马来酸酐中的至少一种；和/或用于双键化所述人工角膜光学中心膜本体的化合物包括γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、丙烯酰氯中的至少一种。5.根据权利要求1-4任一项所述的人工角膜光学中心部，其特征在于：所述人工角膜光学中心膜本体的材料为含羟基的聚合物。6.一种人工角膜光学中心部的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将人工角膜光学中心膜本体进行双键化改性处理，获得双键化人工角膜光学中心膜本体；将透明质酸进行双键化改性处理，获得双键化透明质酸；将所述双键化人工角膜光学中心膜本体、所述双键化透明质酸和引发剂于溶剂中进行接枝反应。7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，将所述人工角膜光学中心膜本体进行双键化改性处理包括如下步骤：将含羟基的聚合物制备成人工角膜光学中心膜本体，并将所述人工角膜...

【专利技术属性】
技术研发人员：胡惠媛，刘彦，罗仲宽，周莉，杨欣霖，
申请(专利权)人：深圳大学，
类型：发明
国别省市：广东,44