用于镇静、降温、降压的官桂配方颗粒的制备方法以及由该方法制备的配方颗粒组成比例

本发明专利技术涉及中药配方颗粒技术领域，公开了一种用于镇静、降温、降压的官桂配方颗粒的制备方法以及由该方法制备的配方颗粒。该方法包括以下步骤：(1)将干燥的官桂药材进行粉碎；(2)将所得官桂药材粉末浸泡于2‑5倍体积的热水中；(3)过滤，将得到的滤饼与乙醇‑丙酮混合溶液混合；(4)超声提取2‑3次；(5)过滤，滤液减压浓缩；(6)将浓缩液与辅料混合；(7)冷冻干燥，收集干膏粉，粉碎过80目筛，置于混合槽中混合；(8)将所得官桂膏粉制粒，整粒，得到官桂配方颗粒。采用本发明专利技术所述的方法制备的官桂配方颗粒具有较高的活性组分含量，而且颗粒尺寸均匀。

The preparation method of Guangui prescription granules for sedation, cooling and hypotension and the prescription granules prepared by the method

The invention relates to the technical field of traditional Chinese medicine prescription granules, and discloses a preparation method of Guangui prescription granules for sedation, cooling and hypotension and a prescription granule prepared by the method. The method comprises the following steps: (1) crushing dried Guangui medicinal material; (2) soaking the powder of Guangui medicinal material in hot water of 2 to 5 times volume; (3) filtering, mixing the obtained filter cake with ethanol-acetone mixed solution; (4) ultrasonic extraction for 2 to 3 times; (5) filtering, decompression and concentration of filtrate; (6) mixing concentrated liquid with auxiliary materials; (7) freeze-drying, collecting dry extract powder, and crushing through 80 times. Eye sieve and mix in mixing tank; (8) Granulate all Guangui ointment powder and get Guangui formula granules. The Guangui formula granules prepared by the method of the invention have high content of active components and uniform particle size.

【技术实现步骤摘要】
用于镇静、降温、降压的官桂配方颗粒的制备方法以及由该方法制备的配方颗粒
本专利技术涉及中药配方颗粒
，具体涉及一种用于镇静、降温、降压的官桂配方颗粒的制备方法以及由该方法制备的配方颗粒。
技术介绍
中药配方颗粒是以传统中药饮片为原材料，经过现代加工工艺和制药技术对药材的全成分进行提取、分离、浓缩、干燥、制粒和包装等处理而得，无需煎煮，可供直接配方和冲服的颗粒剂。中药配方颗粒既保留了中药饮片的有效成分、主治和功效，又具有标准统一、疗效稳定、携带方便和易于调剂等饮片不具备的优点，用配方颗粒组成处方冲服，可作为中药汤剂和中成药的补充。官桂是常绿乔木，是樟科下的植物，在福建、台湾、海南、广东、广西、云南等地的热带及亚热带地区均有栽培，其主要成分桂皮醛、乙酸桂皮酯、桂皮酸乙酯等。具有镇静、降温、降压等功效。然而，目前还没有关于官桂配方颗粒及其制备工艺的报道。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了提供一种用于镇静、降温、降压的官桂配方颗粒的制备方法以及由该方法制备的配方颗粒。本专利技术提供了一种用于镇静、降温、降压的官桂配方颗粒的制备方法，包括以下步骤：(1)将干燥的官桂药材进行粉碎，得到粒度为40-100目的官桂药材粉末；(2)将所述官桂药材粉末浸泡于2-5倍体积的热水中，其中，热水的温度为40-60℃，热水浸泡的时间为1-3小时；(3)过滤，将得到的滤饼与投料量10-20倍的乙醇-丙酮混合溶液混合；(4)超声提取2-3次；(5)过滤，滤液减压浓缩到相对密度为1.15-1.25的浓缩液；(6)将所述浓缩液与药学上可接受的辅料进行混合；(7)冷冻干燥，收集干膏粉，粉碎过80目筛，置于混合槽中混合；(8)将所得官桂膏粉制粒，所得颗粒依次用20目筛和50目筛整粒，得到官桂配方颗粒。优选地，超声提取过程中采用的超声波频率为50-125kHz，每次提取时间为30-60分钟。优选地，所述乙醇-丙酮混合溶液中乙醇与丙酮的体积比为10：3-8。优选地，所述辅料为可溶性淀粉、淀粉、乳糖、蔗糖和糊精中的至少一种。优选地，所述辅料为淀粉、乳糖和糊精的混合物。优选地，淀粉、乳糖和糊精的重量比为1：0.01-0.5：0.1-2。本专利技术还提供了由上述方法制备的官桂配方颗粒。优选地，所述官桂配方颗粒的规格为每1-3克相当于官桂药材5-15克。本专利技术的有益效果是：(1)按照本专利技术所述的方法，可以将官桂药材中的主要活性成分(如桂皮醛、乙酸桂皮酯、桂皮酸乙酯)充分提取出来，可以有效去除植物纤维等无活性成分，提高了药物的稳定性、易储存、服用方便。(2)按照本专利技术所述的方法制备的官桂配方颗粒的颗粒成型较好，颗粒尺寸均匀。(3)本专利技术所述的方法中直接以官桂药材为原料进行制备，实施方便，容易实现工业化。具体实施方式以下对本专利技术的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本专利技术，并不用于限制本专利技术。在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值，这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说，各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间，以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围，这些数值范围应被视为在本文中具体公开。本专利技术所述的官桂配方颗粒的制备方法包括以下步骤：(1)将干燥的官桂药材进行粉碎，得到粒度为40-100目的官桂药材粉末；(2)将所述官桂药材粉末浸泡于2-5倍体积的热水中，其中，热水的温度为40-60℃，热水浸泡的时间为1-3小时；(3)过滤，将得到的滤饼与投料量10-20倍的乙醇-丙酮混合溶液混合；(4)超声提取2-3次；(5)过滤，滤液减压浓缩到相对密度为1.15-1.25的浓缩液；(6)将所述浓缩液与药学上可接受的辅料进行混合；(7)冷冻干燥，收集干膏粉，粉碎过80目筛，置于混合槽中混合；(8)将所得官桂膏粉制粒，所得颗粒依次用20目筛和50目筛整粒，得到官桂配方颗粒。在本专利技术所述的方法中，可以采用本领域常规的方法对官桂药材进行干燥，例如，自然风干、烘干等。在本专利技术所述的方法中，在热水浸泡过程中，以体积计，热水的投料量为官桂药材的2-5倍，具体地，例如可以为2倍、3倍、4倍或5倍。在本专利技术所述的方法中，以体积计，所述乙醇-丙酮混合溶液的投料量为官桂药材的10-20倍，具体地，例如可以为10倍、12倍、14倍、15倍、16倍、18倍或20倍。在本专利技术所述的方法中，使官桂药材与所述乙醇-丙酮混合溶液按照这样的体积比进行投料，可以充分提取出所述官桂药材中的主要活性成分。在所述乙醇-丙酮混合溶液中，乙醇与丙酮的体积比可以为10：3-8，具体地，例如可以为10：3、10：4、10：5、10：6、10：7或10：8。在本专利技术所述的方法中，优选地，超声提取过程中采用的超声波频率为50-125kHz，每次提取时间为30-60分钟。在本专利技术所述的方法中，使官桂在所述乙醇-丙酮混合溶液中超声提取的时间和频率在上述范围之内，可以充分提取出官桂中的主要活性成分，并且可以防止活性成分发生变性，使得制备的官桂配方颗粒具有较好的药效。在本专利技术所述的方法中，两次过滤均可以采用本领域常规的滤网过滤。在具体的实施方式中，两次过滤所用的滤网均可以是网孔尺寸为200目的不锈钢丝网。在本专利技术所述的方法中，优选地，所述辅料为可溶性淀粉、淀粉、乳糖、蔗糖和糊精中的至少一种。进一步优选地，所述辅料为淀粉、乳糖和糊精的混合。当所述辅料为淀粉、乳糖和糊精的混合时，三者的混合重量比例优选为1：0.01-0.5：0.1-2。在本专利技术所述的方法中，所述辅料的加料量使得官桂配方颗粒的规格为每1-3克相当于官桂药材5-15克。在本专利技术所述的方法中，所述制粒的方法可以为使所述官桂膏粉过筛进行制粒。在本专利技术所述的方法中，通过使制粒后得到的颗粒依次用20目筛和50目筛整粒，可以获得颗粒尺寸均匀的官桂配方颗粒。本专利技术还提供了由上述方法制备的官桂配方颗粒。优选地，所述官桂配方颗粒的规格为每1-3克相当于官桂药材5-15克，具体地，每1克所述官桂配方颗粒相当于官桂生药材5克，每2克所述官桂配方颗粒相当于官桂生药材10克，每3克所述官桂配方颗粒相当于官桂生药材15克。以下将通过实施例对本专利技术进行详细描述。实施例1(1)取1kg干燥的官桂药材，粉碎至80目，加投料量3.5倍的热水(50℃)浸泡2小时，用200目的不锈钢丝网过滤，将所得滤饼与投料量15倍的乙醇-丙酮混合溶液(乙醇：丙酮＝10：5)混合，在90kHz的超声波频率下超声提取3次，每次提取45分钟，用200目的不锈钢丝网过滤，滤液减压浓缩到相对密度为1.2的浓缩液；(2)在浓缩液中加入100g淀粉、乳糖和糊精的混合物(三者重量比为1：0.25：1)进行混合，冷冻干燥，收集干膏粉，粉碎过80目筛，置混合槽混合；(3)取官桂膏粉，过筛制粒，颗粒依次用20目筛和50目筛整粒，得官桂配方颗粒样品A1。实施例2取1kg干燥的官桂药材，粉碎至100目，加投料量5倍的热水(40℃)浸泡3小时，用200目的不锈钢丝网过滤，将所得滤饼与投料量15倍的乙醇-丙酮混合溶液(乙醇：丙酮＝10：4)混合，在90kHz的超声波频率下超声提取3次，每次提取45分钟，用200目的不锈钢丝网本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于镇静、降温、降压的官桂配方颗粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将干燥的官桂药材进行粉碎，得到粒度为40‑100目的官桂药材粉末；(2)将所述官桂药材粉末浸泡于2‑5倍体积的热水中，其中，热水的温度为40‑60℃，热水浸泡的时间为1‑3小时；(3)过滤，将得到的滤饼与投料量10‑20倍的乙醇‑丙酮混合溶液混合；(4)超声提取2‑3次；(5)过滤，滤液减压浓缩到相对密度为1.15‑1.25的浓缩液；(6)将所述浓缩液与药学上可接受的辅料进行混合；(7)冷冻干燥，收集干膏粉，粉碎过80目筛，置于混合槽中混合；(8)将所得官桂膏粉制粒，所得颗粒依次用20目筛和50目筛整粒，得到官桂配方颗粒。

【技术特征摘要】
1.一种用于镇静、降温、降压的官桂配方颗粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将干燥的官桂药材进行粉碎，得到粒度为40-100目的官桂药材粉末；(2)将所述官桂药材粉末浸泡于2-5倍体积的热水中，其中，热水的温度为40-60℃，热水浸泡的时间为1-3小时；(3)过滤，将得到的滤饼与投料量10-20倍的乙醇-丙酮混合溶液混合；(4)超声提取2-3次；(5)过滤，滤液减压浓缩到相对密度为1.15-1.25的浓缩液；(6)将所述浓缩液与药学上可接受的辅料进行混合；(7)冷冻干燥，收集干膏粉，粉碎过80目筛，置于混合槽中混合；(8)将所得官桂膏粉制粒，所得颗粒依次用20目筛和50目筛整粒，得到官桂配方颗粒。2.根据权利...

【专利技术属性】
技术研发人员：廖年生，罗云，眭荣春，杨健平，
申请(专利权)人：江西赣隆药业有限公司，
类型：发明
国别省市：江西,36